Biogen ha nominato Dan Karp, ex Pfizer, Executive Vice President del settore farmaceutico per lo sviluppo del business mondiale e responsabile dello sviluppo del business R & S. Il CEO Michel Vounatsos – a cui Karp riferirà direttamente – ha elogiato la “solida esperienza” del neo assunto che sarà utile per gli ulteriori sviluppi della pipeline della società. Biogen è…
LeggiCategoria: Primo Piano
Merck: partnership con Nerviano Medical Sciences per nuovi antitumorali
Nerviano Medical Sciences e Merck collaboreranno alla ricerca e sviluppo di nuovi agenti antitumorali. In particolare, secondo i termini dell’accordo, Nerviano Medical Sciences concede a Merck il diritto esclusivo di condurre attività di ricerca e sviluppo, produzione e commercializzazione di nuovi inibitori di determinati bersagli molecolari nell’area del riparo dei danni del DNA. Inizialmente la collaborazione tra Nerviano Medical Sciences…
LeggiSanofi Italia lancia piattaforma digitale che integra servizi e contenuti
Sanofi Italia ha dato vita a Uwell, la prima piattaforma digitale che integra servizi e contenuti educazionali personalizzati per la salute e il benessere quotidiano. Si può accedere alla piattaforma dal sito dedicato www.uwell.it da pc o se ne può scaricare l’app da Android e Apple e creare un profilo per sé e per i propri figli. “In Sanofi crediamo…
LeggiAmgen: accordo con Università Texas per medicina traslazionale
Accelerare lo sviluppo di diverse terapie cellulari in fase iniziale e piccole molecole per il trattamento dei tumori del sangue, del carcinoma polmonare e altre forme cancerose a piccole cellule. È questo il senso dell’accordo di ricerca firmato tra Amgen e Università del Texas MD Anderson Cancer Center. Protagonista di queste ricerche è la medicina traslazionale di MD Anderson, che…
LeggiAIIPA, la posizione sugli integratori
Fare il punto su una corretta definizione scientifica degli integratori e del loro uso a complemento della dieta. Con questo obiettivo Integratori Italia, l’Associazione Italiana Industrie Produttori Alimentari (AIIPA), che fa capo a Confindustria, risponde alla review del St. Michael’s Hospital e dell’università di Toronto, pubblicata dal Journal of the American College of Cardiology, in cui si dichiara che l’assunzione…
LeggiGare di acquisto: Aifa definisce criteri valutazione equivalenza terapeutica
L’Agenzia Italiana del Farmaco ha pubblicato la determinazione che definisce la procedura e le linee guida di valutazione dell’equivalenza terapeutica. La valutazione dell’equivalenza terapeutica costituisce un metodo attraverso cui è possibile confrontare medicinali contenenti principi attivi diversi al fine di identificare, per le stesse indicazioni, aree di sovrapponibilità terapeutica nelle quali non siano rinvenibili, alla luce delle conoscenze scientifiche, differenze…
LeggiBiosimilari: arriva il bollino di qualità dell’OMS
(Reuters Health) -La regolamentazione disomogenea dei farmaci biosimilari ha spinto l’OMS a intervenire. L’Organizzazione Mondiale della Sanità, per certificare la qualità di questi farmaci, offrirà un timbro globale di approvazione, che ne faciliterà anche l’accessibilità. L’agenzia delle Nazioni Unite inviterà a giugno i produttori di farmaci a presentare un dossier sulle versioni biosimilari di due antitumorali inseriti nell’elenco dei farmaci…
LeggiTrump: fra due settimane, prime pharma taglieranno i prezzi
(Reuters Health) – “Ci saranno grandi novità. Penso che nelle prossime due settimane alcune delle più grandi aziende farmaceutiche annunceranno un massiccio e volontario taglio al prezzo dei farmaci”. Queste le parole del presidente USA Donald Trump a proposito della riduzione del prezzo dei farmaci. L’annuncio è stato fatto mercoledì in occasione della firma di una nuova legge che rende…
LeggiNovo Nordisk: Ozempic, funziona anche la versione a somministrazione orale
Novo Nordisk sta lavorando su Ozempic, nuovo farmaco GLP-1, per conquistare quote di mercato della terapia contro il diabete e contemporaneamente sta seguendo molto attentamente le performance di una versione di semiglutide a somministrazione orale che potrebbe rappresentare un’ulteriore minaccia per i concorrenti. La pharma danese ha comunicato i dati relativi a uno studio di fase III – il Pioneer…
LeggiEma: iniziata costruzione nuova sede
È iniziata ad Amsterdam la costruzione del nuovo edificio che ospiterà l’EMA, La nuova sede, che sarà ospitata nel quartiere di Zuidas nella capitale olandese, dovrebbe essere pronta per novembre 2019. La costruzione della nuova sede dell’Ema è uno dei punti necessari perché si completi il trasloco dell’Agenzia europea del farmaco nei 10 mesi che mancano all’uscita del Regno Unito…
LeggiAllergan vende BU malattie infettive e salute femminile
(Reuters Health) – Vendere la BU malattie infettive e quella dedicata alla salute delle donne. È questa la misura individuata dal CEO Brent Saunders – e approvata all’unamità dal Board direttivo – per porre fine alla brusca scivolata del valore delle azioni di Allergan nell’ultimo anno. Saunders ha detto che, dopo queste vendite, la società si concentrerà su quattro aree:…
LeggiJanssen, fallisce Darzalex nel tumore al polmone
Cattive notizie per Darzalex di Genmab e Janssen. Non è andato a buon fine un trial in cui il farmaco è stato testato accanto a prodotti della classe PD-1 / PD-L1, dopo l’insuccesso di uno studio su Darzalex abbinato a Tecentriq di Roche che non è riuscito a mostrare un vantaggio rispetto al trattamento con Tecentriq da solo in pazienti…
LeggiTakeda, alcuni azionisti temono il dopo Shire
Takeda ha acquistato Shire per 62 miliardi di dollari ed è entrata nel gruppo dei più grandi produttori di farmaci del mondo, ma gli investitori non sono del tutto tranquilli. Le azioni della compagnia hanno perso oltre il 20% del loro valore dalla fine di marzo quando Takeda stava preparando la prima offerta per Shire. Questa perdita di valore di…
LeggiBiosimilari: Position paper dei pazienti reumatici italiani
Le 18 associazioni che fanno capo ad ANMAR (Associazione Nazionale Malati Reumatici) hanno redatto un nuovo Position Paper sulle terapie, che si affiancherà a quello della Società Italiana di Reumatologia e vuole rappresentare una risposta ai numerosi quesiti che pervengono da parte dei pazienti italiani, talora costretti alla migrazione in altra regione per poter seguire la cura che ha dato…
LeggiUSA, nel 2022 spesa oncologici supererà i 200 mld di dollari
200 miliardi di dollari entro il 2022. È questa la cifra record prevista da un recente rapporto per la spesa dei farmaci oncologici negli USA. Secondo il documento, redatto da ‘Iqvia institute for human data science , il prezzo medio di ogni prodotto arrivato sul mercato nel 2017 è stato pari a 150.000 dollari. Negli ultimi 5 anni, la spesa…
LeggiPfizer: due nuove BTD per Xalkori (tumore del pomone)
Xalkori (crizotinb) di Pfizer ha ottenuto dalla FDA due Breakthrough Therapy Designation per una forma di cancro del polmone e per un raro tipo di linfoma. In particolari le due designazioni della FDA si riferiscono al tumore al polmone NSCLC metastatico con alterazioni dell’esone MET 14 e al linfoma anaplastico a grandi cellule recidivante o refrattario ALK-positivo. Le alterazioni di…
Leggi