Negli USA è da pochi giorni disponibile Leqembi Iqlik, la formulazione sottocutanea di lecanemab per i pazienti con Alzheimer in fase precoce. Il farmaco, sviluppato da Eisai e Biogen e commercializzato con il brand Leqembi, può essere somministrato una volta alla settimana attraverso un autoiniettore, anche a domicilio, fin dall’inizio del trattamento.
La FDA ha dato il via libera a questa modalità di somministrazione lo scorso 13 luglio. Lecanemab è un anticorpo monoclonale diretto contro le forme aggregate della beta-amiloide ed è indicato per pazienti con deterioramento cognitivo lieve o demenza lieve dovuti alla malattia di Alzheimer, cioè nella fase precoce della patologia.
La dose iniziale approvata è di 500 mg una volta alla settimana, attraverso due iniezioni consecutive da 250 mg, ciascuna somministrata in circa 15 secondi. La formulazione sottocutanea può essere utilizzata anche per il mantenimento, alla dose di 360 mg una volta alla settimana dopo 18 mesi di trattamento.
I pazienti possono inoltre passare dalla somministrazione endovenosa a quella sottocutanea, o viceversa, nel corso del trattamento.
