La Commissione europea ha concesso l’autorizzazione centralizzata all’immissione in commercio di Zandoriah (teriparatide), biosimilare di Forsteo (Eli Lilly), indicato per il trattamento dell’osteoporosi negli adulti.
Zandoriah è stato messo a punto dalla pharma iraniana CinnaGen, che con l’ok della CE ottiene la prima autorizzazione europea per un suo farmaco. Un passaggio strategico nel percorso di espansione dell’azienda verso i mercati ad alta regolamentazione.
Il biosimilare sarà commercializzato nei 27 Paesi dell’Unione, oltre che in Islanda, Liechtenstein e Norvegia, secondo le procedure nazionali di accesso al mercato, prezzo e rimborsabilità.
“Zandoriah rappresenta una tappa importante nel percorso globale di CinnaGen e riflette la nostra convinzione che l’accesso alle cure debba fondarsi su standard elevati”, sottolinea Haleh Hamedifar, presidente del Gruppo CinnaGen.
