L’Agenzia Europea per i Medicinali ha conferito la designazione di farmaco orfano (ODD) alla terapia sperimentale di Kedrion per il trattamento del deficit congenito di Fattore V. Il deficit congenito di Fattore V è una condizione ultra-rara causata da livelli ridotti di Fattore V, una proteina essenziale nella cascata della coagulazione del sangue. I pazienti possono manifestare un ampio spettro…
LeggiGiorno: 27 Maggio 2026
Alfasigma: dati positivi per filgotinib nella spondiloartrite assiale dallo studio di Fase III OLINGUITO
In occasione del Congresso EULAR 2026, Alfasigma ha reso noti i risultati dello studio di Fase III OLINGUITO su filgotinib, inibitore orale preferenziale di JAK1 in monosomministrazione quotidiana, in sviluppo per il trattamento della spondiloartrite assiale attiva (axSpA) negli adulti. Filgotinib ha dimostrato miglioramenti duraturi di segni e sintomi della patologia, inclusi l’attività di malattia e dei processi infiammatori. Il…
Leggi