Tra tutti i farmaci che perderanno il brevetto nel 2017, 10 in particolare – che insieme hanno fatturato negli USA 10 miliardi di dollari lo scorso anno – sono tra in prodotti di punta di big pharma come Eli Lilly, Pfizer, Takeda, Bristol-Myers Squibb e Gilead. Ma le battaglie legali in corso, per alcuni, potrebbero fare slittare la dead line…
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Promuovere e tutelare la salute, sulla base di un insieme di valori e obiettivi condivisi. Su questi principi verte il Protocollo d’intesa fra Abbott e Cittadinanzattiva siglato a Roma la scorsa settimana. Il documento si ispira alla Carta Europea dei diritti del malato promossa da Cittadinanzattiva, e agli articoli 3 e 32 della Costituzione. Impegna l’organizzazione e l’azienda a collaborare,…
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Approvato anche in Italia l’utilizzo prolungato di Esmya (ulipristal acetato 5mg) di Gedeon Richter, unica terapia medica specifica per il trattamento a lungo termine del fibroma uterino. Il farmaco, rimborsato dal SSN, apre un nuovo capitolo nella cura del fibroma uterino, consentendo di sovvertire l’attuale approccio terapeutico, prevalentemente chirurgico, con benefici significativi per la salute e l’identità di ogni di donna, ma…
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All’indomani della comunicazione dei risultati positivi relativi allo studio di fase III di Lynparza, AstraZeneca registra in borsa la fiducia degli investitori e il valore delle azioni ritorna al segno positivo. La big pharma britannica punta proprio al settore dell’oncologia per riprendersi dalla difficile situazione che sta attraversando, anche se, ultimamente, ha avuto qualche battuta d’arresto nell’imunoncologia. Inoltre, proprio Lynparza,…
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Da ieri è disponibile anche in Italia, in regime di rimborsabilità in fascia H, susoctocog alfa, FVIII ricombinante prodotto da Shire, indicato nel trattamento degli episodi emorragici che si manifestano nei pazienti adulti con emofilia acquisita causata da anticorpi che neutralizzano questo fattore della coagulazione. Susoctocog alfa, offrendo a pazienti e clinici una terapia di sostituzione ad oggi non ancora disponibile,…
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L’Ema ha avviato una revisione sugli antibiotici fluorochinoloni e chinoloni, per assunzione orale, iniettiva o inalatoria, al fine di valutare la persistenza di gravi effetti indesiderati che riguardano i muscoli, le articolazioni e il sistema nervoso. La revisione arriva a seguito della richiesta dell’autorità dei medicinali tedesca, cui sono giunte segnalazioni edi effetti indesiderati di lungo termine per queste classi di…
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di Massimo Scaccabarozzi, Presidente e Amministratore Delegato di Janssen Italia Sessant’anni di successi in attività di ricerca e sviluppo in psichiatria. È l’importante traguardo raggiunto dalla nostra azienda e celebrato in occasione della ventunesima edizione del Congresso Nazionale della Società Italiana di Psicopatologia – SOPSI, in corso nella Capitale. Un’area molto cara al nostro fondatore, il Dottor Paul Janssen…
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(Reuters Health) – La combo Tecentriq (atezolizumab) e Avastin (bevacizumab) ha mostrato risultati incoraggianti in uno studio di fase II nel trattamento del cancro al rene. Lo studio ha riscontrato che la combinazione presenta “un profilo di sicurezza gestibile” quando usato per il carcinoma a cellule renali localmente avanzato o metastatico (mRCC). I test hanno mostrato un’efficacia promettente rispetto al…
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La Commissione Europea ha approvato alectinib di Roche come trattamento in monoterapia, per i pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) ALK-positivi precedentemente trattati con crizotinib (attuale terapia standard). La maggior parte dei pazienti con NSCLC ALK-positivo sviluppa una resistenza all’attuale standard di cura entro un anno di trattamento e, il 60% circa, sviluppa metastasi nel sistema nervoso…
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L’Ema ha detto sì al primo anticorpo monoclonale ad uso veterinario: arriverà su suolo Eu il farmaco biologico destinato al trattamento della dermatite atopica degli amici a quattro zampe. La raccomandazione per il rilascio dell’autorizzazione per l’immissione in commercio di Cytopoint (Zoetis) arriva direttamente dall’Agenzia europea a seguito dell’ultimo incontro della Commissione per i prodotti medicinali ad uso veterinario (Cvmp) e apre…
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(Reuters Health) – La somministrazione di pembrolizumab (Keytruda) allunga di 3 mesi la sopravvivenza media dei pazienti con cancro uroteliale in fase avanzata, per i quali la chemioterapia fallisce. A dimostrare l’efficacia del farmaco su quella che è riconosciuta come una delle forme di tumore alla vescica più comune, è il trial clinico KEYNOTE-045 condotto su 542 pazienti in 120 centri…
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Medtronic ha ottenuto l’approvazione dalla FDA per commercializzare il suo OsteoCool RF Ablation System come trattamento palliativo per tumori ossei metastatici. Il dispositivo autorizzato è transitato nel portfolio di Medtronic nel 2015 in virtù dell’accordo con Baylis Medical. Quando Medtronic lo ha acquistato, il sistema OsteoCool era autorizzato solo per l’uso contro le lesioni maligne in corpi vertebrali. In questo…
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Ethicon (Johnson & Johnson) ha raggiunto un accordo per l’acquisizione di Torax Medical, che commercializza dispositivi per il trattamento di patologie gastrointestinali a seguito di problemi allo sfintere. Il corrispettivo dell’operazione commerciale non è stato rivelato. Nell’accordo, J&J acquisirà un trattamento poco invasivo per il reflusso gastroesofageo, il sistema Linx Reflux Management. Si tratta di un piccolo nastro flessibile di…
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(Reuters Health) – AstraZeneca ha annunciato che Lynparza (olaparib) – già approvato per il trattamento del cancro ovarico – in uno studio di fase avanzata ha soddisfatto l’obiettivo principale di aiutare le pazienti affetti da cancro al seno a vivere più a lungo, senza peggioramento delle condizioni cliniche. Il trial di fase III OLYMPIAD ha messo a confronto le compresse…
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La terapia a base di cellule staminali allogeniche da tessuto adiposo, sviluppata da TiGenix, è efficace contro la Malattia di Crohn rispetto al placebo anche dopo 52 settimane dal trattamento. Sono gli ultimi dati del trial clinico di fase III presentati al dodicesimo Congresso dell’Organizzazione Europea su Crohn e Coliti, che si è tenuto dal 15 al 18 febbraio a…
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Sanofi Italia, per il quinto anno consecutivo, ha ottenuto la certificazione di Top Employers Institute, ente di ricerca indipendente che seleziona, analizza, valuta e certifica l’eccellenza nella gestione delle persone. Tra le 79 aziende certificate quest’anno, Sanofi si è posizionata al quarto posto della classifica generale, al primo posto tra le aziende del settore farmaceutico. “Sono orgoglioso che questa nuova…
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