(Reuters) – La FDA ha approvato il biosimilare del farmaco oftalmico Lucentis – uno dei blockbuster di Roche – messo a punto da Biogen e della sudcoreana Samsung Bioepis.
Secondo quanto affermato dalle due società in una dichiarazione congiunta, la versione biosimilare appena approvata potrà essere commercializzata negli USA a partire da giugno 2022, come parte di un accordo con l’unità Genentech, di Roche.
Lucentis, che già deve affrontare il competitor di Novartis Beovu, è approvato per il trattamento di malattie oculari quali la degenerazione maculare legata all’età e ha registrato un fatturato di 1,5 miliardi di dollari nel 2020.
Fonte: Reuters Health News
(Versione italiana Daily Health Industry)
