Artrite Reumatoide: EMA valuta ok per sarilumab (Sanofi e Regeneron)

1 agosto, 2016 nessun commento


L’EMA ha accettato di esaminare la richiesta di autorizzazione all’immissione in commercio per sarilumab, un anticorpo monoclonale completamente umano diretto contro il recettore della interleuchina 6 (IL-6), in sperimentazione per il trattamento di pazienti adulti con artrite reumatoide in fase attiva da moderata a severa.

L’anticorpo, una volta approvato, sarà commercializzato da Regeneron e Sanofi Genzyme, la divisione di Sanofi specializzata in malattie rare, sclerosi multipla, oncologia e immunologia.

Gli studi a supporto

La richiesta di autorizzazione all’immissione in commercio per sarilumab si basa principalmente sui risultati di sette studi clinici di fase 3 del programma di sviluppo clinico internazionale SARIL – RA, tra i quali SARIL – RA -MOBILITY, SARIL-RA -TARGET e SARIL -RA -MONARCH. Questi studi raccolgono i dati di oltre 3.300 adulti con artrite reumatoide in fase attiva da moderata a severa, che rispondevano in maniera non adeguata ai precedenti regimi di trattamento, come ad esempio quelli con farmaci antireumatici modificanti la malattia (DMARD – disease-modifying antirheumatic drugs) o farmaci inibitori del fattore di necrosi tumorale alfa (anti-TNFα).

L’obiettivo del programma di sviluppo clinico era valutare la sicurezza e l’efficacia di sarilumab, sia in monoterapia sia in combinazione con i più comuni DMARD, compreso il metotressato (MTX), nel ridurre segni e sintomi della malattia, nel migliorare la funzionalità fisica e nell’inibire la progressione radiologica dell’AR. Sono ancora in corso sia la fase di estensione dello studio SARIL- RA-MONARCH sia quello sulla sicurezza a lungo termine, denominato SARIL- RA-EXTEND.

Negli Stati Uniti, la Food and Drug Administration (FDA) ha accettato di esaminare la Biologics License Application (BLA) per sarilumab nel primo trimestre del 2016. In base al Drug User Fee Act (PDUFA), la data di riferimento per la decisione è il 30 ottobre 2016.

La sicurezza e l’efficacia di sarilumab non sono state al momento pienamente valutate da nessuna autorità regolatoria.

 

 

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