(Reuters Health) – Venetoclax, ha ricevuto l’approvazione accelerata da parte della FDA come parte di una combinazione di trattamenti per i pazienti con una nuova diagnosi di leucemia mieloide acuta di età superiore a 75 anni o per coloro che non possono sottoporsi a un’intensiva chemioterapia di induzione. Il farmaco è prodotto da Roche e AbbVie.
Venetoclax è stato precedentemente approvato per la leucemia linfatica cronica e recentemente uno studio ha dimostrato che aiuta a ridurre il rischio di peggioramento della malattia se usato insieme all’antitumorale Gazyvaro, sempre di Roche.
Fonte: Reuters Health News
(Versione italiana per Daily Health Industry)
