Philips lancia il suo nuovo sistema a ultrasuoni EPIQ Elite, con una gamma di soluzioni che permettono la diagnostica in diverse specialità mediche. In particolare, per la prima volta, l’apparecchiatura permette l’imaging vascolare. “Uno su quattro casi di ictus è causato da patologie dell’arteria carotide del collo, la salute dei vasi sanguigni è una preoccupazione crescente in tutto il mondo”,…
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Boston Scientific riprogetta la sua apparecchiatura per alleviare l’incontinenza urinaria da stress negli uomini. Le modifiche sono state apportate per rendere più facile il posizionamento e per consentire il suo utilizzo a una più ampia popolazione di uomini. L’apparecchio viene posizionato attraverso una procedura minimamente invasiva. L’imbracatura comprime, muove e sostiene l’uretra, aiutando la vescica a chiudersi completamente. Le cause…
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La FDA ha esteso l’uso del dispositivo per le embolizzazioni degli aneurismi cerebrali di Medtronic, Pipeline Flex, al trattamento di lesioni meno estese, che si trovano nelle parti più profonde del cervello. Il dispositivo era già approvato per la terapia degli aneurismi a livello della arteria carotide interna, fino al segmento ipofisario superiore. La nuova indicazione, invece, riguarda i pazienti…
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(Reuters Health) – Smith & Nephew sarebbe pronta ad acquistare l’americana NuVasive, specializzata nello sviluppo e nel disegno di dispositivi medici per patologie della spina dorsale. Un’operazione che potrebbe arrivare a costare tre miliardi di dollari. In realtà, secondo il Financial Times, che ha riportato l’ indiscrezione, l’accordo potrebbe ancora saltare e comunque i termini potrebbero non essere pubblicati. NuVasive,…
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Arriva in Europa Tecnis Eyhance, la lente intraoculare di Johnson & Johnson Vision per il trattamento della cataratta. Si tratta di una lente monofocale di nuova generazione progettata per avere una visione più chiara sia a distanze intermedie che da lontano. Mentre le lenti precedenti offrivano una visione migliore degli oggetti a distanza, i pazienti affetti da cataratta avevano comunque…
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Raggiungere meglio aree difficili del polmone, per diagnosticare precocemente eventuali noduli maligni, anche di piccole dimensioni. È quanto sarebbe in grado di fare il catetere di ablazione Emprint di Medtronic, guidato attraverso il sistema di navigazione superDimension. L’azienda di dispositivi medici ha condotto una sperimentazione di un anno, pubblicata sul Journal of Thoracic Oncology. Nello specifico, il trial, che ha…
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La FDA ha autorizzato un nuovo scanner di Risonanza Magnetica messa a punto da Siemens Healthineers, dotato di una componente aggiuntiva opzionale: un pacchetto di intrattenimento che consente al paziente di guardare la TV durante l’accertamento. Inoltre, lo scanner Tesla Magnetom Lumina 3 presenta un sistema aperto di 70 centimetri che espande le sue applicazioni cliniche. Siemens utilizza anche strumenti…
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Medtronic lancia un nuovo robot per la chirurgia della colonna vertebrale. Il nuovo sistema di chirurgia vertebrale robotica integrata di Medtronic ha iniziato a essere impiegato sui primi pazienti statunitensi pochi mesi dopo l’acquisizione di Mazor Robotics e il via libera della FDA. Si tratta di Mazor X Stealth Edition, sistema che combina la piattaforma di navigazione di Medtronic con…
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(Reuters Health) – Thermo Fischer Scientific ha deciso di vendere la Pathology Unit per 1,14 miliardi di dollari in contanti. Ad annunciarlo è stata la stessa azienda americana, con sede nel Massachusetts. La BU sarà acquistata da una finanziaria specializzata in healthcare, la PHC Holdings, che ha sede in Giappone. L’operazione dovrebbe concludersi nel secondo trimestre del 2019. La Business…
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(Reuters Health) – Le vendite sono in crescita e aumenteranno gli utili per gli azionisti, grazie a un grande Q4 2018. Philips, la cui gamma di prodotti spazia dagli spazzolini hi-tech ai sistemi di imaging medicale, ha comunicato ufficialmente che le vendite sono cresciute del 5%, arrivando a 5,6 miliardi di euro negli ultimi tre mesi del 2018, mentre l’utile…
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In occasione dell’incontro sul diabete “L’innovazione che crea valore”, tenutosi presso il Medtronic X Value Lab – Campus la Forgiatura di Milano, è stato presentato MiniMed 670G, il primo dispositivo al mondo in grado di erogare insulina basale 24 ore al giorno in maniera automatica e personalizzata, realizzato da Medtronic. La tecnologia è stata approvata per il trattamento di persone…
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(Reuters Health) – Johnson & Johnson sarebbe vicina all’acquisizione di Auris Health, che produce robot per la chirurgia. L’indiscrezione arriva da Bloomberg. La valutazione di Auris si aggirerebbe intorno ai due miliardi di dollari. Nè Auris, né J&J hanno rilasciato dichiarazioni in merito Fonte: Reuters Health News (Versione italiana Daily Health Industry)
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Ammonta a quasi 6 miliardi di euro la spesa delle strutture sanitarie pubbliche per i dispositivi medici nel 2017, in crescita del 2,6 per cento rispetto al 2016. E’ quanto rileva il Ministero della Salute nel Rapporto sulla spesa rilevata dalle strutture sanitarie pubbliche del SSN per l’acquisto di dispositivi medici per l’anno 2017. I numeri confermano quanto già pubblicato la…
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Roche ha messo a punto il software uPath per la patologia clinica digitale. Questo dispositivo consente ai patologi di studiare tutte le immagini di un caso in un unico insieme, disponendo contemporaneamente di tutte le informazioni sul paziente, a differenza del classico microscopio ottico che utilizza vetrini. Il software esegue un’analisi automatica delle immagini, facilita la condivisione dei casi tra…
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Ok della FDA a Digihaler ProAir, l’inalatore digitale messo a punto da Teva. Il dispositivo, che eroga salbutamolo solfato per il trattamento di asma e BPCO, è in grado di monitorare se il paziente segue la terapia e la quantità di farmaco che riesce a inalare il medicinale. Digihaler ProAir si connette a un’applicazione per smartphone. Nella cura dell’asma “una…
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La FDA ha completato le indicazioni relative alle autorizzazioni di dispositivi medici con un nuovo percorso che premia, prima dell’efficacia, l’innovazione in materia di sicurezza. Il nuovo Safer Technologies Program, o STeP, era stato presentato per la prima volta lo scorso aprile nel piano d’azione della FDA relativo alla sicurezza dei dispositivi medici, con l’obiettivo di incoraggiare lo sviluppo di…
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