Nonostante la stretta collaborazione tra aziende farmaceutiche, Governi e organizzazioni no profit per sviluppare vaccini, secondo Anders Vinther, responsabile del settore qualità di Sanofi, a ostacolare la produzione e l’approvvigionamento sarebbe la mole di regolamentazioni differenti da paese a paese. Secondo l’esperto, per esempio, una semplice modifica alle linee di produzione potrebbe richiedere fino a cinque anni per essere implementata,…
LeggiAutore: Marco Landucci
Salix guarda ai GP con uno strumento per viaggiare nell’intestino
Un tour virtuale nell’intestino durante il quale vengono discusse le possibili cause della sindrome dell’intestino irritabile, dalle intolleranze alimentari alle infezioni gastrointestinali, all’alterazione del microbioma. Tutto ciò grazie al un nuovo dispositivo ideato da Salix Pharmaceuticals (Valeant) . Si tratta di un apparecchio a scopo educativo. “Il termine sindrome da intestino irritabile raccoglie sono una serie di sintomi, ma c’è…
LeggiMylan alza la voce contro FDA, che non approva generico di Advair
(Reuters Health) – La FDA non approva ancora il generico di Advair (GSK) e Mylan alza la voce. Il presidente della pharma americana, Rajiv Malik, ha affermato di non ritenersi obbligato a rispettare le norme contenute nel protocollo preparato dalla FDA. Una portavoce dell’agenzia regolatoria statunitense ha rifiutato di commentare la vicenda, dicendo che è proibito dalla legge discutere di…
LeggiValeant: Q1 sotto le stime, ma fiducia nel mercato
Nonostante abbia chiuso il primo trimestre leggermente al di sotto delle stime, Valeant ha fiducia nel mercato. Secondo i dati relativi al primo trimestre rilasciati dall’azienda canadese, i ricavi sono stati di 2,11 miliardi di dollari, al di sotto delle stime di FactSet (2,19 miliardi di dollari). Ma Valeant è convinta che le cose andranno sempre meglio, tanto da aumentare…
LeggiA Milano l’International Forum on Cancer Patients Empowerment
A Milano il primo appuntamento europeo sull’empowerment del paziente oncologico. Il 16 e il 17 maggio si svolgerà l’International Forum on Cancer Patients Empowerment, evento promosso e ospitato dall’Università degli Studi del capoluogo lombardo, in collaborazione con Fondazione Umberto Veronesi. Nella sessione di apertura – il 16 maggio dalle 9.30 alle 10.15 – sono attesi gli interventi del Ministro della Salute,…
LeggiTakeda, nuovo acquisto di biotech nell’area oncologica
Seguendo un modello di business che sta diventando sempre più comune, Takeda ha firmato una collaborazione con una piccola e giovane biotech, riservandosi l’opzione di acquistarla successivamente. La big pharma di Osaka ha firmato un accordo di sviluppo con la GammaDelta Therapeutics di Londra per utilizzarne la piattaforma dedicata alle cellule T. L’obiettivo è quello di mettere a punto nuove immunoterapie…
LeggiSanofi: in USA aumento prezzi farmaci sotto il 5 per cento
(Reuters Health) – Anche Sanofi limiterà gli aumenti di prezzo dei suoi farmaci in USA e lo farà contenendoli sulla base delle proiezioni di crescita calcolate dal Dipartimento della Salute americano, con un massimo del 5,4% di incremento, a meno che non intervengano particolari circostanze. L’impegno dell’azienda francese segue quelli già assunti da altre multinazionali del farmaceutico, che si sono…
LeggiAmgen: inaugurata scuola a Norcia con Fondazione Francesca Rava
A Norcia è stata inaugurata una scuola materna che ospiterà 125 bambini, sorta grazie all’operato della Fondazione Francesca Rava NPH Italia Onlus, che vede tra i sostenitori anche la Fondazione Amgen. I bambini saranno distribuiti in quattro classi e una sezione primavera su una superficie di oltre 560 metri quadrati Presenti all’inaugurazione oltre 80 bambini da dai 3 ai 6…
LeggiPfizer-Merck KGaA: ok per Bavencio anche nel cancro alla vescica
(Reuters Health) – Seconda approvazione da FDA, in meno di due mesi, per Bavencio (avelumab), il farmaco messo a punto da Pfizer e Merck KGaA per il trattamento di diverse forme tumorali. Dopo l’ok per l’impiego nella terapia del tumore a cellule di Merckel, una rara forma di cancro della pelle, è arrivat l’approvazione, con procedura rapida, per il trattamento…
LeggiAllergan, Saunders ribadisce: niente megafusioni
“Allergan è in una posizione forte, attualmente, e non ha bisogno di fare grandi operazioni di M&A”. Queste parole di Brent Saunders, rivolte agli investitori, tolgono ogni dubbio sulla strategia a breve termine della pharma irlandese. Piuttosto, come ha ripetutamente sottolineato il CEO nell’ultimo anno, saranno realizzate piccole acquisizioni. Secondo Saunders, una delle ragioni per cui le aziende compiono acquisti…
LeggiScaccabarozzi: “Delusione e sconcerto per gli esiti dell’indagine di Parma”
“Delusione e sconcerto per gli esiti dell’indagine di Parma. La distanza che ci separa da questi comportamenti è abissale, perché siamo impegnati ormai da anni in un percorso comune con i medici per costruire rapporti di assoluta trasparenza a tutela della salute. Con norme e sanzioni deontologiche tra le più severe in Europa”. Con queste parole Massimo Scaccabarozzi, presidente di…
LeggiMylan: studio clinico riaccende la polemica su EpiPen
Reuters Health) – Anche se è scaduto, EpiPen – l’autoiniettore di epinefrina di Mylan da utilizzare in caso di shock anafilattico – continuerebbe ad erogare alti livelli di sostanza, fino a quattro anni dopo la data indicata sulla confezione. A dimostrarlo è stato uno studio guidato da Lee Cantrell, che coordina il California Poison Control System di San Diego. La ricerca è…
LeggiFarmaci innovativi: nasce Comitato tecnico Ue per i prezzi
Nasce a Malta un Comitato tecnico con l’obiettivo di garantire l’accesso ai farmaci innovativi e negoziare prezzi migliori. I Paesi che hanno aderito all’iniziativa sono Italia, Spagna, Portogallo, Malta, Grecia, Cipro, Romania e Irlanda. L’accordo è stato siglato nel corso della riunione dei Ministri della Sanità UE dei Paesi del Mediterraneo ed è aperto a tutti gli Stati membri. Questa la…
LeggiMSD: per Keytruda (pembrolizumab) c’è l’ok della Commissione Europea
Ok dalla Commissione Europea per pembrolizumab, terapia anti-PD-1 messa a punto da MSD per il trattamento di pazienti adulti con linfoma di Hodgkin classico refrattario o recidivato, dopo trapianto autologo di cellule staminali e brentuximab vedotin (BV), o ineleggibili al trapianto, o che abbiano fallito la terapia con BV. L’approvazione europea permette la commercializzazione di pembrolizumab in tutti i 28…
LeggiPTC Therapeutics abbassa il prezzo di Emflaza (Distrofia di Duchenne)
35mila dollari per un anno di terapia. Potrebbe essere questo il prezzo di Emflaza, il farmaco per la distrofia muscolare di Duchenne (DMD), che PTC Therapeutics ha acquistato a marzo scorzo da Marathon per 140 milioni di dollari. Il medicinale era al centro di polemiche per il suo elevato costo, pari a 89 mila dollari all’anno. Emflaza (deflazacort) è infatti…
LeggiLilly: 200 mln di Euro per ampliare produzione biologici
Un investimento di 215 milioni di dollari per espandere la capacità produttiva. Parte da qui la nuova strategia di Eli Lilly per lo sviluppo del suo attuale stabilimento di farmaci biologici in Irlanda. Il piano dovrebbe prendere il via nei prossimi mesi per concludersi all’inizio del 2019. Lo stabilimento irlandese, che ad oggi produce diverse molecole per farmaci biologici, ha beneficiato nel…
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