Pfizer: buoni risultati da Talazoparib (tumore al seno)

(Reuters Health) – Talazoparib, Il farmaco entrato nel portfolio di Pfizer  con l’acquisizione di Medivation,  ha fatto registrare  risultati promettenti in due studi di fase II. I risultati saranno presentati all’incontro della American Society of Clinical Oncology (ASCO), in programma a Chicago dal 2 al 6 giugno prossimi. I dati emergono da uno studio di fase II su donne con tumore del…

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Assobiomedica: al via campagna di informazione sui nuovi DM

Diciannovemila tac, 5 mila risonanze, 4.200 mammografie. Calcolatrice alla mano, ogni giorno, in Italia, si eseguono più di 28 mila esami diagnostici. Ma non tutti i dispositivi elettromedicali sono uguali, ce ne sono alcuni più all’avanguardia, altri fin troppo vecchi. “Sono obsoleti – ha spiegato Nicoletta Calabi, presidente dell’Associazione Elettromedicali Assobiomedica – 58 mila dispositivi per immagini presenti negli ospedali.…

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Pharma India: 5 anni per rientrare negli standard internazionali

(Reuters Health) – I principali produttori di farmaci in India avranno bisogno almeno di cinque anni per allinearsi alle regole internazionali. Un problema non solo per il Paese asiatico, ma per tutto il mondo, visto che le aziende farmaceutiche indiane forniscono, per esempio, un terzo dei farmaci venduti negli USA e un’altra grande percentuale in altri Paesi. Gli enti regolatori americani…

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Meridian: i test per il piombo nel sangue non funzionano. Allarme FDA

(Reuters Health) – La FDA sta indagando sulla sicurezza dei test del piombo commercializzati da Meridian Bioscience, a seguito di alcuno rapporti secondo i quali i questi dispositivi sottostimano i livelli di piombo nel sangue prelevato dalle vene.  La Food and Drug Administration ha avvertito laboratori e medici di non usare i dispositivi per testare la presenza di piombo di Magellan…

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Al via Pianeta Giovani Sanofi per gli sport invernali

È stato presentato ufficialmente oggi a Milano il nuovo progetto Pianeta Giovani Sanofi patrocinato dall’azienda farmaceutica già fornitore ufficiale FISI -Federazione Italiana Sport Invernali. Il Progetto ha l’obiettivo di supportare l’attività agonistica giovanile di più discipline federali. Insieme al Presidente FISI, Flavio Roda, il General Manager della Business Unit General Medicines  Sanofi e di Zentiva in Italia Marco Grespigna, ha illustrato le…

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Sanofi punta tutto sui biologici

Il mercato dei biologici complessi vince sulla ricerca e sviluppo delle piccole molecole. Parte da qui la scelta annunciata da Sanofi che ha deciso la chiusura dello stabilimento R&D di Montpellier.Una decisione non isolata visto che già altre big pharmahanno avviato progetti simili. La strategia produttiva del gruppo francese già da tempo si è orientata verso i biologici rispetto ai farmaci…

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Monsanto: da Ce ok per 10 anni a glifosfato

(Reuters Health) – La Commissione Europea proporrà l’estensione a 10 anni dell’ok all’utilizzo dell’erbicida glifosfato, presente nel prodotto Roundup di Monsanto. A dichiararlo è stato ieri un portavoce. La decisione è stata presa a seguito di un nuovo studio, pubblicato a marzo dalla European Chemical Agency (ECHA), che avrebbe riaperto la strada ai negoziati sul rinnovo della licenza per gli stati dell’Unione, nonostante…

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Bayer: da FDA priority review per copanlisib (linfoma)

(Reuters Health) – Bayer ha ottenuto dalla FDA lo status di priority review per copanlisib, un farmaco sperimentale per il trattamento del linfoma follicolare recidivante o refrattario alle terapie. Sulla base dei risultati di uno studio di Fase II, il CHRONOS-1, la FDA prevede di riesaminare il candidato di Bayer entro sei mesi, anziché i 10 canonici. Copanlisib è un…

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FDA chiede a Johnson & Johnson nuovo warning per Invokana (canaglifozin)

(Reuters Health)- La FDA ha chiesto a Johnson & Johnson di aggiungere un avviso sul rischio di amputazioni di piede e gambe correlato all’assunzione del suo antidiabetico Invokana (canaglifozin). Lo ha dichiarato ieri l’ente regolatorio americano, che ha specificato che l’avviso dovrà essere inserito in un box riservato agli eventi avversi più gravi. I risultati finali di due studi clinici…

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Farmaci SOP, Consiglio di Stato: sì a pubblicità

Con la sentenza n. 2217 del 12 maggio 2017, il Consiglio di Stato ha respinto l’appello proposto dal Ministero della Salute, così confermando la piena ammissibilità della pubblicità presso il pubblico dei medicinali senza obbligo di prescrizione (SOP), ma non appartenenti alla categoria dei medicinali di automedicazione (OTC, over the counter, da banco o di automedicazione, cioè medicinali che il…

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Farmaci: in Usa vincono i generici. Teva, Mylan e Novartis sul podio 2016

Il generico è vincente negli USA, nonostante la questione prezzi. Teva, Mylan e Novartis (Sandoz) sono infatti le tre aziende che – secondo Evaluate Pharma – salgono sul podio a stelle e strisce per i fatturati 2016. La strategia vincente sembra essere stata quella del consolidamento e del save money messi in atto attraverso operazioni di M&A che hanno fatto…

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Sede Ema: delegazione agenzia a Milano. Incontro con Lorenzin

Due giorni milanese per la delegazione dell’Ema che dovrà valutare l’eventuale trasferimento della sede nel capoluogo lombardo da Londra dopo la Brexit. Il gruppo, composto da Guido Rasi e da tre tecnici, incontrerà  il sindaco di Milano Giuseppe Sala e il presidente della Regione Lombardia, Roberto Maroni. Giovedì i delegati si recheranno a Palazzo Pirelli, sede del Consiglio regionale lombardo, candidato come…

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Takeda Italia: Alfonso Gentile nuovo Medical e Regulatory Director

Da lunedì 8 maggio Alfonso Gentile è il nuovo Medical & Regulatory Director di Takeda Italia. Laureato in Medicina e Chirurgia all’Università Sapienza di Roma, con specializzazione in Ematologia, Gentile vanta una ricca esperienza nazionale e internazionale nel settore farmaceutico, maturata in diversi ruoli e aziende. Ha iniziato il suo percorso professionale in Wellcome e nel corso della sua carriera ha gestito con…

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Aspen sotto i riflettori dell’Antitrust europea

(Reuters Health) – Un aumento di prezzo massiccio e ingiustificato, ben oltre il cento per cento: sarebbe questo il motivo dell’indagine aperta dalla Commissione Europea nei confronti di Aspen Pharmacare e che avrebbe portato anche al ritiro di farmaci del più grande produttore di generici africano in alcuni Paesi dell’UE, o alla minaccia di farlo in altri. Secondo l’antitrust europea, l’indagine si concentrerà,…

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Thermo Fischer acquista Patheon. Obiettivo: la filiera del laboratorio

(Reuters Health) – Thermo Fisher Scientific ha dichiarato ieri che acquisterà Patheon, un’azienda olandese che produce sostanze e prodotti di base per lo sviluppo di farmaci per le sperimentazioni. Costo dell’operazione: 5,2 miliardi di dollari, che serviranno alla biotech americana per espandere l’offerta dei suoi servizi all’industria farmaceutica. Thermo Fisher si accollerà anche un debito di due miliardi di dollari…

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Novartis: il big takeover con AstraZeneca passa da GSK?

A marzo 2018 GSK avrà la possibilità di acquistare la quota della joint venture con Novartis della BU dei prodotti da banco o di auto-medicazione, pari al 36,5%. Un’operazione che potrebbe costare all’azienda inglese 10,3 miliardi di dollari. Ma la notizia è che Novartis potrebbe usare questi soldi per finanziare un big takeover, e il potenziale bersaglio potrebbe essere AstraZeneca. L’indiscrezione arriva…

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