Autore: Marco Landucci

A GSK e Pfizer piace molto Twitter

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Secondo Owen Health,  GlaxoSmithKline e Pfizer sono le aziende più Twitter  friendly e comandano la classifica stilata dall’agenzia britannica di strategic healthcare marketing, che ha valutato 22 aziende farmaceutiche misurandone la presenza su Twitter in merito ad autorevolezza, raggio d’azione, attività, capacità di coinvolgimento e di essere influencer. GSK e Pfizer hanno entrambi ottenuto 75 punti nella classifica che riguarda la capacità di influire. Pfizer ha…

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Fortune: nella top 100 cinque pharma. La prima è Johnson & Johnson

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Come ogni anno Fortune pubblica The World’s Most Admired Companies, la classifica delle 500 aziende più ammirate al mondo. Il ranking è stilato sulla base del voto di 3.900 addetti ai lavori (dirigenti, analisti, esperti dei vari settori) che prendono in esame 500 aziende – operanti in 52 settori industriali, con una fatturato uguale o superiore ai 10 miliardi di dollari –…

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Ipsen-Exelixis: bene cabozantinib (carcinoma epatocellulare) in studio fase III

Marco Landucci

Ottima performance di cabozantinib nella terapia del carcinoma epatocellulare avanzato.  Lo dimostrano i risultati dello studio CELESTIAL di fase III, presentati in una sessione orale del Congresso sui tumori gastrointestinali della Società americana di Oncologia Clinica (ASCO GI) che si è svolto recentemente a San Francisco. Nello studio CELESTIAL, cabozantinib ha dimostrato un miglioramento statisticamente significativo e clinicamente importante rispetto…

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MSD: via libera dalla Commissione Europea a Prevymis. E’ un “farmaco orfano”

Marco Landucci

Ok dalla Commissione Europea all’immissione in commercio di Prevymis (letermovir), nella formulazione in compresse per la somministrazione orale e in concentrato da diluire in soluzione per la somministrazione intravenosa, una volta al giorno. Il farmaco di MSD è indicato per la profilassi della riattivazione dell’infezione da citomegalovirus (CMV) e della malattia da CMV, negli adulti CMV-positivi, sottoposti a trapianto allogenico…

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Il Gruppo Chiesi al French International Summit di Macron

Marco Landucci

Il Gruppo Chiesi, rappresentato dal CEO Ugo Di Francesco, ha preso parte al French International Summit, evento voluto dal Presidente della Repubblica Francese Emmanuel Macron, che ha visto protagonisti CEO e Presidenti delle maggiori aziende multinazionali mondiali, membri del Parlamento Francese, pubblici decisori e chief executives di alcune tra le principali aziende francesi. Lo scopo principale del Summit è quello…

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B. Braun Milano: Paolo Suzzani è il nuovo AD

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Paolo Suzzani è il nuovo Amministratore Delegato di B. Braun Milano SpA; in questo ruolo è anche membro del Consiglio d’Amministrazione in B. Braun Avitum Italy SpA. Suzzani succede a Luigi Boggio, che per oltre 15 anni ha guidato l’azienda. “Sono onorato di questo nuovo incarico in un’azienda solida e innovativa come B. Braun” commenta il nuovo Amministratore Delegato. “Questo…

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AstraZeneca: produttività quadruplicata negli ultimi 10 anni

Marco Landucci

(Reuters Health) – AstraZeneca avrebbe quadruplicato la produttività negli ultimi dieci anni. Il segreto? Un portafoglio più contenuto e tagli a ricerca e personale. Sono queste le evidenze di un’analisi pubblicata da Nature Reviews Drug Discovery. L’inversione di tendenza in AstraZeneca di questo decennio fa seguito a una contrazione a livello di organizzazione globale in ricerca e sviluppo e a una…

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CAR-T: Gilead, Kite e Pfizer accettano la sfida di Kymriah (Novartis)

Marco Landucci

Gilead e Kite Pharma collaborano con  Pfizer per testare la combo Yescarta-utomilumab in alcuni tumori del sangue, tra cui il linfoma refrattario a grandi cellule B. Lo studio di fase 1/2, che sarà sponsorizzato da Kite Pharma, dovrebbe iniziare quest’anno. Yescarta è stato approvato dalla FDA alla fine dle 2017 per il linfoma a cellule B di grandi dimensioni recidivante o…

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Allergan: Botox al sicuro dalla concorrenza. O no?

Marco Landucci

Botox al sicuro, nonostante l’imminente ingresso nel mercato di nuovi concorrenti. È questa l’opinione di molti analisti. Ma i risultati di un nuovo sondaggio delineano l’apertura di scenari diversi. La survey è stata condotta da Bernstein e ha coinvolto 100 medici estetici statunitensi di alto livello. Secondo il campion degli intervistati, i futuri concorrenti di Botox prodotti da Revance, Evolus e Hugel…

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Amgen: 2018 anno di Kyprolis?

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Sarà il 2018 l’anno di Kyprolis? Amgen  lo spera fortemente, anche perché gennaio è cominciato con  un paio di aggiornamenti positivi. La FDA ha infatti aggiunto alcune indicazioni all’etichetta ufficiale di Kyprolis. Si tratta, in particolare, dei dati relativi al superamento di Velcade (Takeda) da parte della combinazione Kyprolis-desametasone nella terapia contro il mieloma multiplo. Nello studio Endeavour, Kyprolis, n associazione…

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FDA, giro di vite al compounding farmaceutico

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(Reuters Health) – La FDA sta definendo le linee di una nuova politica più restrittiva  per le farmacie che si occupano di compounding. Il Commissario Scott Gottlieb ha fatto sapere che a marzo l’agenzia pubblicherà una bozza con nuovi criteri per determinare quali sostanze possono essere usate per produrre farmaci in quantità per ospedali e studi medici, senza le prescrizioni…

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Usa: trust gruppi ospedalieri per produrre generici

Marco Landucci

Stop alle continue carenze di farmaci o all’aumento dei loro prezzi, anche per medicinali essenziali come quelli per il cuore. Per aggredire il problema, alcuni dei più grandi sistemi ospedalieri degli Stati Uniti stanno progettando di entrare direttamente loro stessi nel mercato farmaceutico. Al momento, i dirigenti dell’Intermountain Healthcare, il gruppo ospedaliero non profit di Salt Lake City, non nominano…

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Novartis e Biocon insieme per i biosimilari di prossima generazione

Marco Landucci

Novartis e Biocon in partnership per produrre biosimilari di “prossima generazione”. La collaborazione tra le due pharma prevede lo sviluppo e la commercializzazione di biosimilari nei campi dell’immunologia e dell’oncologia, con divisione paritaria dei costi. Sandoz, l’unità di generici di Novartis, commercializzerà questi farmaci negli Stati Uniti, in Canada e in gran parte dell’Europa, mentre Biocon – che ha il quartier generale…

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Tribunale USA invalida brevetto di Zytiga (Johnson & Johnson)

Marco Landucci

(Reuters Health) -Un tribunale amministrativo degli Stati Uniti ha invalidato un brevetto di Johnson & Johnson relativo a Zytiga. Il Patent Trial and Appeal Board ha dichiarato che il brevetto di Johnson & Johnson relativo al metodo di somministrazione di Zytiga non avrebbe dovuto essere concesso, perché il processo descritto era evidente. La sentenza – emessa mercoledì 17 gennaio –…

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Abbott Diagnostics: arrivano in Italia gli analizzatori Alinity

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In occasione del 12° Forum Risk Management in Sanità – che si è tenuto un mese fa a Firenze – Abbott ha presentato i sistemi Alinity, analizzatori di ultima generazione. Questi dispositivi consentono di ottenere prestazioni sanitarie significativamente migliori con un incremento del 15% delle performance organizzative del sistema laboratorio, sia per quanto riguarda la velocità di refertazione sia per…

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L’inglese Hikma punta sulla R&D per superare la crisi dei generici

Marco Landucci

Hikma Pharmaceuticals ha nominato Surendera Tyagi nuovo responsabile mondiale di R&D . Il nuovo CSO arriva da Fresenius Kabi, azienda per la quale l’esperto lavorava dal 2008, dopo aver ricoperto diverse posizioni apicali in Dabur Pharma, Roche, IGEN, Abbott e Schwarz Pharma. La nomina arriva in un momento in cui l’azienda inglese è in sofferenza con la sua unità di…

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