Autore: Marco Landucci

Vertex: partnership con Orum per farmaci “condizionanti” alla terapia genetica

Marco Landucci

Vertex Pharmaceuticals sta esplorando nuove classi farmaceutiche per la preparazione dei pazienti a regimi terapeutici intensivi come Casgevy, la sua terapia genetica per la beta-talassemia e l’anemia falciforme. In quest’ottica è da leggersi il recente accordo con Orum Therapeutics, biotech USA focalizzata sull’oncologia. Secondo i termini della partnership, Vertex pagherà a Orum 15 milioni di dollari per i diritti dei…

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Novo Nordisk guida un finanziamento di 100 mln di dollari per Asceneuron (Alzheimer)

Marco Landucci

La società madre di Novo Nordisk, Novo Holdings, ha guidato un round di finanziamento da 100 milioni di dollari per la biotech svizzera Asceneuron. L’azienda elvetica sta sviluppando una terapia non focalizzata sull’amiloide per la Malattia di Alzheimer. I nuovi fondi saranno utilizzati per studi clinici di fase intermedia su ASN51, un inibitore orale di piccole molecole dell’O-GlcNAcase (OGA), che…

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CDMO tedesca stanzia 900 mln di euro per espandere la produzione di GLP-1

Marco Landucci

In considerazione della persistente carenza a livello mondiale, la CDMO tedesca Corden Pharma ha annunciato un investimento di 900 milioni di euro per espandere le proprie capacità di produzione di farmaci per il diabete. L’azienda ha dichiarato che l’investimento sarà diretto, nei prossimi tre anni, ai siti di produzione presenti negli USA e in Europa. Gli impianti si concentreranno in…

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Diversità, equità e inclusione: Sanofi riceve la certificazione UNI ISO 30415:2021

Marco Landucci

Sanofi ha conseguito la certificazione UNI ISO 30415:2021 che premia il suo impegno per la diversità, l’equità e l’inclusione. (DE&I). La certificazione UNI ISO 30415, riconosciuta a livello internazionale, e raggiunta grazie al supporto di Winning Women Institute, attesta come Sanofi abbia saputo integrare i principi di Diversity & Inclusion in tutti i contesti organizzativi, sia interni che esterni, rivolgendosi…

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Diasorin, ok “de novo” da FDA per il kit molecolare Simplexa C. auris

Marco Landucci

Diasorin ha ottenuto l’approvazione “de-novo” da parte della FDA per il kit Direct Simplexa C. auris, indicato per la diagnosi su pazienti con un sospetto di colonizzazione da Candida auris. Il test, che applica la tecnica di reazione a catena della polimerasi in tempo reale (RT-PCR), viene utilizzato per la rilevazione qualitativa diretta in vitro del DNA della C. auris…

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Morgan Stanley: brevetti in scadenza, è tempo di M&A

Marco Landucci

Morgan Stanley è ottimista. Per molti dei farmaci più venduti del settore biofarmaceutico si profila le fine dei brevetti, ma l’industria sta dimostrando una grande capacità di reazione e “le condizioni per fusioni e acquisizioni sono favorevoli”. Nel rapporto reso pubblico l’11 luglio, gli analisti della banca d’affari USA hanno calcolato che i prodotti che perderanno l’esclusività di mercato entro…

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AbbVie verso una nuova indicazione per upadacitinib (Rinvoq)

Marco Landucci

AbbVie vuole allungare la lista delle indicazioni d’uso per upadacitinib (Rinvoq). La pharma USA ha presentato domanda sia alla FDA che all’EMA per ottenere l’approvazione all’uso del farmaco immunologico per il trattamento dell’arterite a cellule giganti, una condizione infiammatoria che colpisce i vasi sanguigni del cuoio capelluto, del collo e delle braccia. È una forma comune di vasculite e ha…

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Entra in vigore l’AI Act europeo. Quali le conseguenze per la ricerca clinica?

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Il 2 agosto entrerà in vigore l’Artificial Intelligence Act (AI Act). La Gazzetta Ufficiale europea, alcuni giorni fa, ha pubblicato la direttiva. Si tratta del primo quadro normativo relativo a questa nuova tecnologia. L’entrata in vigora dell’AI Act sarà comunque scandito da una serie di tappe. Le legge entrerà a pieno regime solo nel marzo 2026. Le tappe più importanti,…

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MSD completa l’acquisizione di EyeBio

Marco Landucci

MSD ha concluso l’acquisizione di EyeBio e la biotech londinese specializzata in oftalmologia è diventata una sua sussidiaria. La big pharma USA ha acquisito tutte le azioni in circolazione di EyeBio. Gli azionisti della biotech riceveranno circa 0,50 dollari per azione per un totale di 1,3 miliardi di dollari. Con questa operazione MSD entra in possesso dell’asset principale di EyeBio:…

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Novartis, la sanità pubblica che vogliono i giovani italiani

Marco Landucci

Il Servizio Sanitario Nazionale riscuote la fiducia del 41% degli italiani tra i 18 e i 30 anni. Una percentuale consistente di giovani, dunque, si dichiara convinta che, in caso di malattia o necessità mediche, il SSN possa offrire loro le migliori cure disponibili e le più avanzate innovazioni scientifiche. Ma gli under 30 accendono i riflettori anche su altri…

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Abbott: arriva in Italia il sensore FreeStyle Libre 2 Plus per il diabete

Marco Landucci

Il sensore FreeStyle Libre 2 Plus di Abbott è ora disponibile in Italia per le persone con diabete a partire dai 2 anni di età. Il dispositivo ha una durata di 15 giorni, invia automaticamente al cellulare le letture del glucosio in tempo reale, aggiornate minuto per minuto, e dispone anche di allarmi opzionali. “Dieci anni fa l’arrivo del sistema…

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AbbVie: Roopal Thakkar nuovo Chief Scientific Officer

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Roopal Thakkar è il nuovo Chief Scientific Officer (CSO) di AbbVie. Thakkar, che attualmente ricopre nell’azienda la carica di Senior Vice President Chief Medical Officer, Global Therapeutics, prenderà il posto di Thomas Hudson, che andrà in pensione. Nel ruolo di CSO Thakkar sarà anche responsabile dei sei principali centri di R&D situati negli Stati Uniti, in Germania e in Giappone.…

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Carenza farmaci. Cresce in Europa la preoccupazione per l’eccessiva dipendenza da fornitori di principi attivi extra Ue. La relazione Hera

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La significativa dipendenza dai fornitori di principi attivi extra Ue rende pericolosamente vulnerabile la catena di approvvigionamento di farmaci in Europa. Forniture che potrebbe interrompersi in qualsiasi momento a causa di questioni geopolitiche, restrizioni commerciali o problemi di produzione. Per questo è necessario aumentare la resilienza del sistema, attraverso, ade esempio, strategie mirate di diversificazione dei siti produttivi per mitigare…

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AIFA, come conservare e utilizzare i medicinali con il caldo

Marco Landucci

I farmaci temono il caldo e per questo è necessario qualche accorgimento in più per conservarli correttamente. Per un’estate tranquilla l’AIFA dà alcuni consigli e mette a disposizione l’applicazione “AIFAmedicinali”: La temperatura Innanzitutto va verificata attentamente sul Foglio Illustrativo la giusta temperatura di conservazione. Se non sono specificate particolari condizioni, i farmaci vanno conservati in ambienti freschi e asciutti a…

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Pfizer, un candidato per entrare nel mercato dell’obesità

Marco Landucci

Con la prospettiva di decine di miliardi di dollari di incassi, alcune delle più grandi aziende farmaceutiche del mondo stanno facendo a gara per sviluppare nuovi farmaci per l’obesità, un mercato che, al momento, è dominato da Eli Lilly e Novo Nordisk. Pfizer, fino a oggi, è rimasta dietro le quinte, ma ora sembra abbia scelto il candidato che potrà…

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Johnson & Johnson acquisisce Yellow Jersey Therapeutics e rafforza la pipeline della dermatite atopica

Marco Landucci

Johnson & Johnson ha annunciato di aver completato l’acquisizione da 1,25 miliardi di dollari di Yellow Jersey Therapeutics. Con questa operazione la big pharma entra in possesso di NM26, un candidato anticorpo bispecifico in fase di sviluppo per il trattamento della dermatite atopica. L’anticorpo è progettato per inibire le vie delle citochine interleuchina (IL)-4R e IL-31, mediando e stabilizzando così…

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