La FDA ha approvato Gilenya (fingolimod) per il trattamento di bambini e adolescenti, dai 10 fino ai 18 anni, con forme recidivanti di Sclerosi Multipla. Grazie a questa approvazione, fingolimod è la prima terapia modificante la malattia indicata per questi pazienti. L’ approvazione dell’ente regolatorio statunitense estende la fascia di età per fingolimod, che in precedenza era stato approvato per…
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Ana-Garcia Cebrian è la nuova General Manager della divisione Diabete e Cardiovascolare per l’Italia. Con questa carica entra nel Country Council, la squadra di Hubert De Ruty, Presidente e Amministratore Delegato di Sanofi in Italia. Garcia-Cebrian riporta gerarchicamente a Marc-Antoine Lucchini, Capo della Divisione Europea Diabete e Cardiovascolare e coordinatore della Regione Europa e fa parte dello Europe Diabetes and…
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Nonostante la sofferenza nel mercato USA, Gardasil ha fatto registrare a MSD una forte crescita nei primi mesi del 2018. E parte del merito è anche del mercato cinese. A livello globale, i ricavi di Gardasil e Gardasil 9 sono cresciuti del 24% nel Q1 2018, arrivando a 660 milioni di dollari di vendite e spingendo il comparto vaccini di…
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(Reuters Health) – “Tutti i soggetti coinvolti nel sistema: aziende farmaceutiche, compagnie assicurative, distributori, pharmacy benefit managers (PBM) e molti altri, contribuiscono al problema”. Nel discorso sul prezzo elevato dei farmaci negli USA, Donald Trump non risparmia nessuno, anche se, alla fine, non verrà intrapresa nessuna azione diretta aggressiva per tagliare i prezzi, almeno per il momento. Il discorso, che lo…
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L’indiana Aurobindo non è l’unica a voler acquistare i generici USA di Novartis e in particolare quelli del settore dermatologico. Anche la società cinese Fosun Pharma e le società di private equity Apollo Global Management e CVC Capital Partners presenteranno delle offerte. Il valore complessivo degli asset in vendita potrebbe raggiungere i 2 miliardi di dollari. La decisione dovrebbe essere…
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(Reuters Health) – AstraZeneca ha annunciato che Fasenra (benralizumab), il suo primo farmaco biologico per l’apparato respiratorio, non è riuscito a raggiungere il suo obiettivo in uno studio clinico che riguardava pazienti con malattia polmonare ostruttiva cronica da moderata a molto grave (BPCO). Il farmaco è attualmente approvato come trattamento aggiuntivo contro l’asma eosinofilo severo negli Stati Uniti, nell’Unione Europea,…
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L’Aifa, con determina 45852 del 7/2/2018, ha esteso agli specialisti in Geriatria la possibilità di prescrivere Entresto (sacubitril-valsartan). La potestà prescrittiva era precedentemente limitata agli specialisti in Cardiologia e in Medicina Interna. “ La determina n.45852 ha esteso, infatti, agli specialisti in Geriatria la potestà prescrittiva del sacubitril-valsartan, prima limitata agli specialisti in Cardiologia e in Medicina Interna. Tale decisione permetterà…
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I dati del primo trimestre 2018 di Sobi, azienda svedese specializzata nelle malattie rare, hanno fatto registrare un +41% di vendite rispetto allo stesso periodo del 2017, toccando quota 1,96 miliardi di corone svedesi, l’equivalente di 187 milioni di euro. Il balzo è dovuto soprattutto alle buone performance nell’ambito dell’emofilia (con Elocta e Alprolix) e dello Speciality Care (con Kineret…
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Sanofi ha deciso di investire 300 milioni di dollari nello stabilimento di Framingham, in Massachusetts, con l’obiettivo di automatizzare ulteriormente la produzione che già, in alcuni stabilimenti, si basa fortemente su robot e processi digitali.”Questa trasformazione del sito di Framingham semplificherà le nostre operazioni. Noi adegueremo di conseguenza il personale impiegato nello stabilimento”, si legge in una nota aziendale. Da…
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(Reuters Health) – “Penso che avremo il CEO entro un paio di mesi”. Così si è espresso, nell’ambito di un meeting con gli azionisti, Warren Buffett, CEO di Berkshire, a proposito della neonata joint venture tra la sua società, Amazon e J. P. Morgan. La JV potrà così andare avanti con il suo progetto di ridurre i costi a carico…
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(Reuters Health) – Rischio approvigionamento per EpiPen di Mylan e produttori europei di trattamenti di emergenza contro manifestazioni allergiche gravi intensificano la produzione di farmaci a base di adrenalina. Mylan ha iniziato ad avere problemi sulla fornitura di EpiPen due mesi fa in Gran Bretagna. Anche il Canada ha riscontrato problemi analoghi, mentre pochi giorni fa la Food and Drug…
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(Reuters) – Le politiche che Trump proporrà per abbassare il prezzo dei farmaci negli USA non avranno un impatto significativo sulle aziende farmaceutiche. A pensarla così sono gli esperti del settore, in attesa del discorso che il presidente americano farà oggi sull’argomento. Secondo quando riferito dai funzionari della Casa Bianca, il discorso del presidente più discusso della storia, ora, affronterà…
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Per i medici statunitensi fiducia significa poter disporre di contenuti di qualità on line.È il marco-dato che emerge da una ricerca condotta da DRG Digital’s Manhattan Research, che per la prima volta ha intervistato i camici bianchi sulle aziende farmaceutiche che riscuotono la loro fiducia. Sono state poste diverse domande su questi temi: contenuti di qualità, empatia per gli operatori…
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Johnson & Johnson ha lanciato anche in Italia l’incubatore d’impresa JLAB. Arriva nel nostro Paese con la competizione “Quickfire Challenge” aperta ai soli innovatori in Europa, che premierà l’idea più brillante volta a migliorare la salute e il benessere dei pazienti in questi ambiti: farmaceutico, medicale, tecnologie sanitarie, salute pubblica. La competizione si chiuderà il 15 giugno 2018 eil vincitore…
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(Reuters Health) – Per Celgene Q1 migliore del previsto. I profitti hanno superato le stime di Wall Street del 19,4%, attestandosi a 3,54 miliardi rispetto ai 3,46 miliardi previsti. E per ozanimod non è finita: la big pharma statunitense ha annunciato che richiederà nuovamente l’approvazione del trattamento contro la sclerosi multipla all’inizio del 2019. Le azioni di Celgene sono salite…
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(Reuters Health) – La FDA ha approvato la combo di Novartis Tafinlar (dabrafenib) e Mekinist (trametinib) per il trattamento del carcinoma tiroideo anaplastico che non può essere rimosso chirurgicamente o è già diffuso in altre parti del corpo. Questa patologia è caratterizzata dalla presenza di un gene anomalo, BRAF V600E .Questo è il primo trattamento approvato dalla FDA per pazienti…
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