La FDA ha approvato tavapadon (Juvmo), terapia dopaminergica di nuova generazione di AbbVie per migliorare la funzione motoria negli adulti con malattia di Parkinson. Il farmaco è un agonista parziale dei recettori D1 e D5 e rappresenta uno dei principali asset ottenuti da AbbVie con l’acquisizione di Cerevel Therapeutics, completata nel 2024 per 8,7 miliardi di dollari.
L’approvazione si basa sul programma di fase III TEMPO, che ha valutato tavapadon in pazienti con diverse forme e stadi della malattia di Parkinson, attraverso regimi di dosaggio fissi e flessibili. Negli studi TEMPO-1 e TEMPO-2 il farmaco ha migliorato significativamente i sintomi motori, mentre nel TEMPO-3, in combinazione con levodopa, ha ridotto le fluttuazioni motorie rispetto alla sola levodopa.
AbbVie, nel proprio portafoglio nell’area delle neuroscienze, ha già un altro farmaco per il Parkinson: foscarbidopa/foslevodopa (Vyalev), terapia dopaminergica a somministrazione continua.
