La Commissione Europea ha approvato l’utilizzo di lomitapide in capsule nei bambini dai 5 anni di età affetti da ipercolesterolemia familiare omozigote (HoFH), in associazione alla dieta e ad altri trattamenti ipolipemizzanti, inclusa l’aferesi delle LDL ove disponibile. La decisione della Commissione Europea segue il parere positivo del CHMP dell’EMA, che aveva raccomandato l’estensione dell’indicazione terapeutica all’uso pediatrico. Lomitapide è…
LeggiMese: Giugno 2026
Pfizer Italia, da UNHCR il riconoscimento per l’inclusione lavorativa dei rifugiati
Pfizer Italia ha ricevuto per il quarto anno consecutivo il riconoscimento “Welcome – Working for Refugee Integration”, il programma promosso da UNHCR Italia – Agenzia ONU per i Rifugiati, che valorizza le aziende impegnate concretamente nell’inclusione lavorativa e sociale delle persone rifugiate. Dal 2022, in collaborazione con UNHCR e Fondazione Adecco, Pfizer Italia ha sviluppato programmi dedicati all’inclusione delle persone…
LeggiHaleon: Marco Dorigo nuovo GM Southern Europe e Italia, Davide Fanelli Global Head of Commercial Excellence
Cambiano assetto i vertici di Haleon Europa meridionale. Marco Dorigo è il nuovo General Manager Southern Europe e Italia, mentre Davide Fanelli assume il ruolo di Global Head of Commercial Excellence. Le nomine si inseriscono nel percorso di evoluzione del modello operativo di Haleon, a supporto della strategia “Win as One”, che ha l’obiettivo di rendere l’organizzazione più agile, efficiente…
LeggiMalattie venose, Servier lancia Daflon 1000 mg: una sola compressa per semplificare la terapia
Servier amplia l’offerta terapeutica per le patologie venose con il lancio di Daflon 1000 mg, nuovo dosaggio del farmaco indicato per il trattamento dei sintomi della malattia venosa cronica, dei disturbi emorroidari (inclusa la crisi acuta), dell’insufficienza venosa degli arti inferiori e della fragilità capillare. Il nuovo dosaggio concentra in un’unica compressa il doppio del principio attivo a base di…
LeggiAIFA elimina il suffisso “/E” dai codici Aic dei farmaci autorizzati con procedura centralizzata
L’Agenzia Italiana del Farmaco ha annunciato l’eliminazione del suffisso “/E” dai codici di autorizzazione all’immissione in commercio (Aic) dei medicinali approvati con procedura centralizzata europea. La misura punta a uniformare la codifica dei farmaci autorizzati attraverso le diverse procedure – centralizzata, comunitaria e nazionale – semplificando gli elementi identificativi riportati nella documentazione e sul confezionamento. La decisione deriva anche dall’entrata…
LeggiLife Science Excellence Awards: svelati i vincitori dell’ottava edizione
Dopo un articolato processo di valutazione, sono stati selezionati i progetti vincitori nelle 21 categorie in gara, con dieci eccellenze individuate per ciascuna area. L’ottava edizione dei Life Science Excellence Awards entra nel vivo e segna un passaggio importante nella crescita del premio: da quest’anno, infatti, gli Awards sono ospitati da Quotidiano Sanità, rafforzando il legame con una delle principali…
LeggiFarmaci. Aifa studia revisione del Prontuario e clausola di salvaguardia. Aziende contrarie e timori per l’impatto sui cittadini. Ministero frena e chiede documentazioni tecnico-scientifiche più solide
La fotografia scattata dall’ultimo monitoraggio Aifa sulla spesa farmaceutica nazionale lascia pochi margini di interpretazione: nel 2025 la spesa complessiva ha sfiorato quota 25 miliardi di euro, con un aumento del 5,4% rispetto all’anno precedente. Il dato più critico resta quello degli acquisti diretti, che sfondano il tetto programmato con uno scostamento superiore a 4,7 miliardi, mentre la convenzionata, pur…
LeggiPharma, tra gli operatori fiducia ai massimi livelli dopo quattro anni, nonostante dazi e tensioni geopolitiche
Nonostante un contesto internazionale caratterizzato da tensioni geopolitiche, incertezza regolatoria e pressioni sui prezzi dei farmaci, il settore biofarmaceutico guarda al futuro con ottimismo. Secondo il Mid-Year Update 2026 del rapporto State of the Biopharmaceutical Industry pubblicato da GlobalData, il 55% dei professionisti intervistati si dichiara “ottimista” o “molto ottimista” sulle prospettive di crescita dell’industria farmaceutica nei prossimi dodici mesi.…
LeggiLusofarmaco celebra 75 anni: “Servono alleanze tra imprese e istituzioni per sostenere innovazione e competitività”
Settantacinque anni di attività e di impegno per la salute dei pazienti, un legame consolidato con il territorio lombardo e uno sguardo rivolto alle sfide future della sanità. Lusofarmaco, azienda del Gruppo Menarini con sede a Rozzano, ha celebrato il proprio anniversario riunendo istituzioni, professionisti sanitari e associazioni di pazienti in una giornata di confronto dedicata all’innovazione, alla ricerca e…
LeggiTra informazioni non condivise e percorsi poco chiari il passaggio da ospedale e territorio può essere un’odissea per i pazienti. Per il 39% dei professionisti è il punto più fragile. La survey di QS
Il patient journey resta uno dei punti più fragili del sistema sanitario. Non perché manchino sempre competenze cliniche o strumenti terapeutici, ma perché il percorso del paziente continua a interrompersi proprio nei passaggi più delicati: dopo la dimissione, tra ospedale e territorio, nel follow-up, nella gestione delle comorbidità, nella trasmissione delle informazioni tra professionisti. È questa la fotografia che emerge…
LeggiBiogen, acquisizione nell’immunologia: presa RayThera per 1 miliardo di dollari
Biogen annuncia l’acquisizione della biotech statunitense RayThera, startup fondata nel 2023 e attiva nello sviluppo di nuove terapie per le malattie immunomediate. L’operazione prevede un pagamento iniziale non reso noto e milestone cliniche e regolatorie che potrebbero portare il valore complessivo dell’accordo fino a 1 miliardo di dollari. L’acquisizione consentirà a Biogen di accedere a una pipeline di candidati farmaci…
LeggiAspergillosi invasiva, risultati positivi per l’antifungino olorofim nello studio di Fase III OASIS
F2G e Shionogi hanno annunciato risultati preliminari positivi dello studio globale di Fase III OASIS sull’antifungino sperimentale olorofim nel trattamento dell’aspergillosi invasiva. Lo studio ha confrontato olorofim con la terapia sequenziale basata su amfotericina B liposomiale endovenosa seguita dalla terapia standard nei pazienti con aspergillosi invasiva la cui infezione è refrattaria alla terapia azolica o per i quali tale trattamento…
LeggiDall’accesso alle cure all’innovazione: i 30 anni di Teva Italia raccontano le sfide della sanità che cambia
In Italia vivono oggi 13 milioni di persone con almeno due patologie croniche e una persona su dieci rinuncia alle cure. Sullo sfondo, una popolazione che invecchia, bisogni assistenziali sempre più complessi e la necessità di garantire l’accesso alle innovazioni terapeutiche senza compromettere la sostenibilità del Servizio sanitario nazionale. È la fotografia di una sanità chiamata a confrontarsi con sfide…
LeggiAcque reflue, Parlamento UE chiede stop e revisione della direttiva. Egualia: atto importante per sicurezza dei farmaci
Il Parlamento europeo ha approvato giovedì 18 giugno una mozione sulla direttiva UWWTD (Urban Waste Water Treatment Directive) che chiede la sospensione immediata del regime di Responsabilità Estesa del Produttore (EPR) e dell’obbligo di trattamento quaternario, oltre a una nuova valutazione d’impatto indipendente entro il 2026, con il coinvolgimento dell’Agenzia europea dei medicinali (EMA) e del Comitato per i medicinali…
LeggiFarmaci equivalenti: Sardegna regione virtuosa, con un maggiore utilizzo risparmi per 5 milioni l’anno. Lo studio promosso da Sandoz
La Sardegna è tra le regioni più virtuose nell’utilizzo dei farmaci equivalenti, ma potrebbe risparmiare ancora circa 5 milioni di euro l’anno se raggiungesse i livelli di adozione registrati nel Nord Italia. È quanto emerge da uno studio realizzato da I-Com (Istituto per la Competitività) e promosso da Sandoz Italia. Lo studio è stato illustrato e discusso in occasione della…
LeggiBiopharma, torna la corsa alle acquisizioni: nel Q1 operazioni per oltre 65 miliardi di dollari. E il trend continua
Il settore biofarmaceutico torna a correre sul fronte delle fusioni e acquisizioni. Secondo il rapporto di metà anno di PwC (PricewaterhouseCoopers) – una delle principali società mondiali di consulenza finanziaria – nel primo trimestre del 2026 il valore delle operazioni concluse negli Stati Uniti nei settori farmaceutico e delle life sciences ha superato i 65 miliardi di dollari, segnando il…
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