(Reuters Health) – Teva ha avuto l’ok dalla FDA alla commercializzazione, negli USA, di fremanezumab, la terapia per via iniettabile per il trattamento dell’emicrania, un farmaco chiave per la ripresa della società israeliana. La pharma israeliana aveva in realtà sperato di avere l’ok a giugno, ma l’approvazione è stata ritardata a causa di un approfondimento, da parte ell’ente regolatorio americano, relativo al processo di fabbricazione nello stabilimento sudcoreano del partner di sviluppo, Celltrion.
Fonte: Reuters Health News
(Versione italiana per Daily Health Industry)
