(Reuters) – Novartis e Molecular Partners potrebbero vedere approvato entro la fine del mese il loro farmaco sperimentale messo a punto contro il COVID-19.
“La domanda di autorizzazione all’immissione in commercio di emergenza può essere presentata. Ci vorranno un paio di settimane”, spiega il CEO di Molecular, Patrick Amstutz.
La terapia a base di anticorpi sviluppata da Molecular, nota come ensovibep, ha raggiunto l’endpoint principale in un trial clinico di fase II. Il farmaco, che è una proteina ingegnerizzata per legarsi a più siti del dominio di legame del recettore virale, nello studio supervisionato da Novartis ha prodotto una riduzione della carica virale con tutte le varianti, inclusa Omicron.
L’azienda svizzera eserciterà un’opzione per acquisire i diritti sul farmaco e si assumerà la responsabilità dell’ulteriore sviluppo, produzione e distribuzione della terapia. In cambio, Molecular riceverà un pagamento di 162 milioni di dollari, più una quota del 22% delle vendite.
Fonte: Reuters
(Versione italiana Daily Health Industry)
