(Reuters Health) – AstraZeneca ha ottenuto dalla FDA l’approvazione di Calquence per il trattamento della leucemia linfatica cronica, uno dei tipi più comuni di leucemia negli adulti.
Il farmaco è stato approvato nell’ambito di un nuovo programma di revisione rapida in collaborazione con i watchdog in Canada e in Australia.
Il via libera della FDA aggiunge slancio alla crescente attività di AstraZeneca nel settore dei farmaci antitumorali che comprende prodotti come Tagrisso e Imfinzi.
Le previsioni medie degli analisti indicano che Calquence, nel 2024, raggiungerà un fatturato di quasi 1,5 miliardi di dollari, mentre per quest’anno si prevedono incassi per 160 milioni.
Calquence era stato precedentemente approvato per il gruppo relativamente più piccolo di pazienti con linfoma a cellule del mantello (Mcl), già sottoposti a terapia.
Fonte: Reuters Health
(Versione italiana per Daily Health Industry)
