(Reuters) – EMA ha avviato venerdì 17 giugno la rolling review del vaccino anti COVID-19 di Moderna, adattato ai sottogruppi della variante Omicron.
Il vaccino bivalente di Moderna prende di mira due ceppi del virus SARS-CoV-2: quello originale identificato per la prima volta in Cina e la variante Omicron.
La scorsa settimana la biotech USA ha affermato che il suo nuovo preparato ha prodotto una risposta immunitaria contro Omicron migliore rispetto al vaccino originale, quando viene usato come dose di richiamo.
Fonte: Reuters
(Versione italiana Daily Health Industry)
