(Reuters Health) – La FDA ha approvato Retevmo (selpercatinib) di Eli Lilly per il trattamento dei tumori polmonari e tiroidei causati dalla mutazione del gene RET, che si verificano in circa il 2% dei tumori polmonari e nel 10-20% dei tumori papillari della tiroide.
Il farmaco è entrato nel portfolio di Eli Lilly nel 2019 a seguito dell’acquisto di Loxo Oncology. Retevmo agisce inibendo l’enzima RET mutato che innesca la crescita incontrollata delle cellule tumorali.
Per il lancio del farmaco negli USA, Eli Lilly – viste le restrizioni agli spostamenti e ai viaggi – darà vita a un’operazione di marketing “in remoto”, con videoconferenze di presentazione.
Fonte: Reuters Health News
(Versione italiana per Daily Health Industry)
