La FDA ha accettato di valutare la domanda di approvazione di aducanumab, anticorpo monoclonale messo a punto da Biogen per il trattamento della Malattia di Alzheimer.
L’ente regolatorio statunitense ha concesso la revisione prioritaria al farmaco, fissando il termine ultimo per il responso finale al 7 marzo 2021.
Se la valutazione avrà esito positivo, aducanumab potrebbe diventare la prima molecola in commercio capace di cambiare in maniera significativa il corso naturale della malattia, riducendo il declino cognitivo che la patologia comporta.
