Autore: Marco Landucci

Boehringer Ingelheim: Nintedanib rimborsabile anche in Italia

Marco Landucci

Nintedanib, farmaco per il trattamento della Fibrosi Polmonare Idiopatica approvato dall’agenzia regolatoria europea (Ema) nel gennaio 2015, ha ottenuto la rimborsabilità anche in Italia. Lo ha annunciato Boehringer Ingelheim, precisando che, per i criteri di rimborsabilità adottati dall’AIFA, solo una parte dei 515 pazienti attualmente in terapia attraverso l’uso compassionevole del farmaco potrebbe continuare a utilizzarlo, ma l’azienda ha deciso di assicurarlo anche agli…

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JLABS@Toronto: apre il primo laboratorio start-up J&J fuori da USA

Marco Landucci

Dodicimila metri quadrati per fornire agli imprenditori spazi condivisi per laboratori e uffici e un mutuo scambio di esperienze in campo scientifico, industriale ed economico. Questo è JLABS@Torontol’ultimo progetto di Johnson & Johnson, il primo fuori dagli USA. La nuova struttura può ospitare fino a 50 start-up e apre i battenti con 22 aziende che spaziano in diversi settori, dalle…

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Farmaci: politiche regolatorie uniformi. Call for action ai G20

Marco Landucci

(Reuters Health) -Margaret Hamburg ed Elias Zerhoun, rispettivamente ex leader dell’FDA e responsabile della Ricerca di Sanofi, hanno lanciato un appello congiunto ai Governi di tutto il mondo: serve armonizzare la regolamentazione sui farmaci per migliorare l’accesso dei pazienti ai prodotti innovativi. L’appello è stato lanciato con un editoriale apparso ieri su Science Translational Medicine .  Hamburg e Zerhoun chiedono ai…

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Federfarma: nel 2015 mercato italiano a +13,2%. Vale 24 miliardi di Euro

Marco Landucci

La spesa farmaceutica convenzionata è sotto controllo, mentre altre voci, come la spesa per farmaci in distribuzione diretta e soprattutto la spesa per farmaci acquistati dagli ospedali è in continuo aumento e determina rilevanti sforamenti dei tetti previsti. Peraltro, il contenimento della spesa farmaceutica convenzionata, oggi a livelli inferiori a quelli del 2001, viene assicurato a costo di pesanti trattenute…

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Gilead: Governo indiano riconosce brevetto Sovaldi

Marco Landucci

(Reuters Health) -L’India ha fatto marcia indietro e ha concesso a Gilead Sciences l’approvazione del brevetto per il suo farmaco contro l’epatite C Sovaldi, facendo segnare una battuta d’arresto per i gruppi di pazienti che sostengono la possibilità di avere copie del farmaco a prezzi accessibili. A gennaio 2015 Sovaldi  non aveva ottenuto il brevetto dall’autorità indiana competente, che aveva…

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Alzheimer: da partner di Genetech 43,5 mln di dollari per R&D

Marco Landucci

AC Immune, l’azienda biotech svizzera partner di Genetech, ha messo altri 43,5 milioni di dollari nelle sue casse, raggiungendo così i 121,5 milioni di dollari da destinare al settore Ricerca e Sviluppo sui trattamenti contro l’Alzheimer. Il miliardario tedesco Dietmar Hopp avrebbe provveduto a fornire gran parte della somma. Il sostegno è arrivato a partire dalla scorsa estate, quando il…

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Daichii Sankyo: 18 mln di dollari a Cell Therapy per terapia con staminali

Marco Landucci

(Reuters Health) – Cell Therapy – azienda gallese che si occupa di cellule staminali – ha siglato una partnership con Daiichi Sankyo, concedendo alla casa farmaceutica giapponese i diritti di sviluppare la sua terapia rigenerativa del cuore per il mercato domestico. La transazione, che farò guadagnare subito a Cell Therapy 12,5 milioni di sterline (18,1 milioni di dollari), dimostra il…

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Le news di Reuters Health ora anche in lingua italiana

Marco Landucci

Le news del più grande provider internazionale di notizie multimediali al mondo saranno pubblicate ogni giorno sui media del gruppo Sics-Health Communication. Sics (Società Italiana di Comunicazione Scientifico Sanitaria), Edizioni Health Communication e le società editrici controllate Quotidiano Sanità Edizioni e Kekoa Publishing, hanno infatti stretto un accordo di syndication con Reuters Health News per distribuire sui loro mezzi editoriali e nel mercato italiano i contenuti dell’agenzia di stampa…

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AIFA: ricerca e informazione corretta per combattere i “superbatteri”

Marco Landucci

I superbatteri resistenti agli antibiotici rappresentano una delle più urgenti sfide per la salute pubblica, da combattere attraverso l’adozione dei principi della antimicrobial stewardship e la promozione degli incentivi all’introduzione di terapie innovative in grado di far fronte ai ceppi che non rispondono più ai trattamenti. Questo il messaggio chiave scaturito dalla discussione tra Istituzioni, clinici, rappresentanti di movimenti civici in occasione…

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Ritardi per il lancio di Zepatier (MSD) in Europa

Marco Landucci

Dopo il successo riscosso con l’ingresso nel mercato statunitense, problemi in vista, in Europa, per Merck Sharp & Dohme e per il suo farmaco contro l’epatite C, Zepatier. La European Medicine Agency (EMA) avrebbe richiamato l’azienda terza produttrice in Europa del farmaco per problemi legati al miglioramento dei sistemi di gestione della qualità. Un intoppo che potrebbe far slittare l’ingresso…

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Device: arriva Memristor. È fatto di albumina, tungsteno e magnesio

Marco Landucci

Arriva dal lavoro di un gruppo di ricercatori britannici e cinesi un dispositivo solubile per impianti medici fatto di albumina, magnesio e tungsteno. Si tratta di un memristor, o memory resistor, ed è un nuovo tipo di resistenza che regola il flusso di corrente elettrica e può anche ‘ricordare’ le istruzioni. La notizia del nuovo dispositivo medico è apparsa su…

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Amgen: Kyprolis vende meno del previsto. Ma non perde quote di mercato

Marco Landucci

La buona notizia per Amgen è che Kyprolis, il farmaco prodotto dall’azienda biotech per il trattamento del mieloma multiplo, non cede quote di mercato per le sue indicazioni terapeutiche. Lo stesso farmaco, però, si vende meno delle stime. E questa è la cattiva notizia. La settimana scorsa, il vicepresidente esecutivo Tony Hooper aveva rassicurato gli investitori dichiarando che i nuovi…

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Gsk-Save the Children: EMA raccomanda gel antisettico nato da partnership

Marco Landucci

Il Comitato per i Medicinali ad uso umano (CHMP) dell’Agenzia Europea del Farmaco (Ema) ha dato parere positivo per un gel antisettico a base di clorexidina per la prevenzione dell’onfalite (infezione del cordone ombelicale dei neonati) nei Paesi in via di sviluppo. Il gel è stato sviluppato congiuntamente da GSK e Save the Children nell’ambito di una partnership innovativa. Si…

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Abbott-St.Jude: la fusione potrebbe favorire un terzo player

Marco Landucci

Dalla fusione di Abbott e St.Jude Medical potrebbe trarre vantaggio un terzo player del mercato dei dispositivi impiantabili, e in particolare Heartware,  nonostante la cattiva performance del  Q1. A sostenere questa tesi è Jason Mills, analista di Canaccord Genuity , secondo il quale l’accordo tra le due aziende è positivo per Heartware perché crea una maggiore parità di condizioni nel mercato…

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Lilly: da FDA priority review per olaratumab

Marco Landucci

Eli Lilly and Company ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) ha concesso la priority review per la domanda di licenza BLA (biologics license application) per olaratumab, un antagonista PDGFRα, in combinazione con la doxorubicina, per il potenziale trattamento delle persone con sarcoma dei tessuti molli (STS) in stadio avanzato, non suscettibili al trattamento con radioterapia o chirurgia.…

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Pfizer: tre offerte per cessione ramo di Hospira

Marco Landucci

Le aziende biotecnologiche Smiths Group e Fresenius avrebbero fatto un primo sondaggio con Pfizer per la divisione pompe e dispositivi per iniettabili di Hospira, l’azienda acquisita dal colosso americano lo scorso anno, mentre una seconda offerta sarebbe arrivata dalla private equity Pamplona Capital. A riportarlo è stata l’agenzia Bloomberg, anche se, al momento, nessuna delle tre società coinvolte si è…

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