Autore: Marco Landucci

Medtronic: entro il 2019 pronto il competitor del robot da Vinci

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(Reuters Health) –  Medtronic sta sviluppando un sistema di chirurgia robotica che verrà lanciato entro il 2019.”Il nuovo robot genererà entrate a partire dall’anno fiscale 2019″ ha detto Barry Hanson, responsabile della divisione di chirurgia mininvasiva, nel corso della presentazione agli investitori dell’azienda. Nella chirurgia assistita, il chirurgo guida i bracci meccanici del robot da una consolle computerizzata. L’approccio richiede…

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ASCO: deludenti i risultati per Rova-T di AbbVie. Azioni giù del 5%

Marco Landucci

Delusione per i primi dati presentati all’ASCO sul farmaco antitumorale Rova-T, su cui Abbvie ha investito 5,8 miliardi di dollari. Le azioni di Abbvie –  che si è impegnata con la Stemcentrx con un accordo che prevede oltre all’anticipo di 5,8 miliardi anche altri 4 in base ai traguardi che saranno raggiunti – sono scese del 5% dopo la presentazione…

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Tumore al polmone: Novartis chiede a FDA estensione per Tafinlar e Mekinist

Marco Landucci

(Reuters Health) – Al 52° congresso annuale dell’American Society of Clinical Oncology (ASCO) in corso a Chicago, Novartis ha presentato uno studio di Fase II su una combinazione di due farmaci, Tafinlar (dabrafenib) e Mekinist (trametinib) già utilizzati per il melanoma cutaneo, che hanno ridotto la massa tumorale nel 63% dei 57 pazienti con carcinoma non a piccole cellule BRAF…

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Caso Sovaldi, giudice ribalta sentenza: Gilead non dovrà risarcire Merck

Marco Landucci

(Reuters Health) – La richiesta di risarcimento a favore di Merck per la violazione del brevetto di due farmaci contro l’epatite C a base di sofosbuvir, e decretata da una sentenza legale, è stata rispedita al mittente. Secondo un giudice americano, infatti, gli avvocati di Merck avrebbero seguito una cattiva condotta durante il processo, compreso mentire sotto giuramento. Così Gilead…

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Malattie rare: da Shire-Baxalta nasce colosso da 20 miliardi

Marco Landucci

Nasce il gruppo leader mondiale delle biotecnologie, con focus sulle malattie rare e le patologie altamente specialistiche. Venerdì scorso, 3 giugno, Shire infatti ha portato a termine la preannunciata combinazione con Baxalta. Con questa operazione l’azienda irlandese prevede di raggiungere i 20 miliardi di fatturato entro il 2020. e circa il 65% di fatturato annuo totale generato già da oggi…

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Medical device, USA: 4 su 5 in commercio con pochi studi a sostegno

Marco Landucci

(Reuters Health) – Quattro apparecchi medici su cinque entrerebbero nel mercato americano con una procedura di approvazione ‘veloce’, senza la pubblicazione di studi scientifici chiari in merito a sicurezza ed efficacia. A denunciarlo è  uno studio coordinato da Hani Marcus dell’Institute of Global Health Innovation dell’Imperial College di Londra e pubblicato sul British Medical Journal. L’FDA definisce il ‘medical device’…

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AIOM: 70% pazienti supera la malattia, per cancro in Italia sfida sostenibilità

Marco Landucci

In Italia le guarigioni da cancro sono aumentate del 15% in 10 anni, ed oggi il 70% dei pazienti colpiti dai tumori più frequenti può affermare di aver superato la malattia. E per la prima volta nel nostro Paese si è registrata una diminuzione dei nuovi casi: 363.300 nel 2015 rispetto ai 365.500 nel 2014. Questi risultati rischiano peroò di essere vanificatise non si interviene quanto…

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Astrazeneca: a Grunenthal i diritti europei di Zurampic

Marco Landucci

Dopo aver ceduto i diritti di vendita negli USA ad Ironwood Pharmaceuticals del farmaco contro la gotta Zurampic, AstraZeneca ha raggiunto un accordo simile anche in Europa. Per 230 milioni di dollari l’azienda tedesca Grunenthal ha ottenuto i diritti esclusivi su Zurampic in tutti i Paesi europei, in Svizzera, Islanda, Norvegia e Lichtenstein, oltre che in tutti i Paesi dell’America…

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Nestlé debutta nell’health. 100 mln di Euro per un test allergologico

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(Reuters Health) – Nestlé sta intensificando il suo impegno nel settore della ricerca medica e della salute e scende in campo con la sperimentazione di un test per le allergie al latte vaccino nei neonati. L’azienda ha comunicato qualche giorno fa un accordo del valore di 100 milioni di euro (111 milioni di dollari) per sviluppare e commercializzare il test…

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Congresso ASCO: Roche presente con 19 farmaci

Marco Landucci

In occasione del Meeting Annuale dell’American Society of Oncology (ASCO), che si terrà a Chicago dal 3 al 7 giugno, Roche presenterà dati relativi a 19 farmaci oncologici, già approvati in vari Paesi o ancora in fase di sperimentazione. Le comunicazioni della casa farmaceutica svizzera interesseranno tutte le linee in cui si sta muovendo la ricerca oncologica: immunoterapia, oncoematologia e…

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Sclerosi multipla: nuovo studio evidenzia rischi per Zynbryta (Biogen)

Marco Landucci

Nonostante la recente approvazione, sembrano essere diversi gli effetti collaterali, anche gravi, legati alla somministrazione del farmaco Zinbryta, prodotto da Biogen e indicato per le forme recidivanti di sclerosi multipla. A suggerirlo è un recente studio firmato dalla società di ricerca e analisi Advera Health Analytics che, sebbene ribadisca l’efficacia di questo nuovo trattamento – soprattutto se comparato con quello…

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Diabete tipo 2: ok CHMP per combinazione farmaci Astrazeneca

Marco Landucci

Buone notizie per Astrazeneca. I Comitato per i Medicinali per uso umano (CHMP) dell’ EMA ha emesso parere positivo, raccomandando l’approvazione della combinazione di saxagliptin e dapagliflozin (saxa/dapa), in compresse per il trattamento di adulti con diabete di tipo 2. Il parere positivo del CHMP sarà ora preso in esame dalla Commissione europea, che ha l’autorità di autorizzare i medicinali…

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Ministero Salute: circa 2000 segnalazioni di scambi di farmaci in cinque anni

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Tra il 2011 e il 2015, al Ministero della Salute sono arrivate circa 2000 segnalazioni di “scambio” di farmaci. A indurre i malcapitati in errore, la similarità di nome e confezione. Il dato riguarda 135 coppie di farmaci, cosiddetti ‘LASA’, (Look-Alike/Sound-Alike), cioè farmaci simili nel nome, grafica del pacchetto o nome e nella confezione. Il rapporto del Ministero Le segnalazioni sono state inviate da Asl,…

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EMA: a luglio primo step nuove linee guida sperimentazione clinica

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L’Ema ha iniziato la revisione delle linee guida sulle prime fasi di sperimentazione clinica dei farmaci sull’uomo, e dei dati necessari a progettarle e iniziarle. L’iniziativa, presa insieme alla Commissione europea e gli stati membri dell’Unione europea, arriva dopo il tragico incidente che a Rennes, in Francia, ha portato lo scorso gennaio alla morte di una persona e il ricovero di altre 5 partecipanti ad uno studio…

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Malattia di Fabry, da CE via libera a Migalasat (Amicus Therapeutics)

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(Reuters Health) – Approvato in Europa Migalasat, il farmaco prodotto da Amicus Therapeutics contro la malattia di Fabry, una patologia ereditaria che provoca dolore e bruciature alle mani e ai piedi. L’EMA aveva dato l’ok ad aprile, mentre l’azienda americana è ancora in attesa del via libera da parte della FDA. La malattia di Fabry è una patologia rara che…

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