Eli Lilly sta mettendo a punto il suo massiccio programma di riduzione dei costi per risparmiare 500 milioni di dollari all’anno. Circa 2.300 dipendenti sono stati pensionati anticipatamente e Lilly è “sulla buona strada” per raggiungere l’obiettivo del taglio di 3.500 posti di lavoro annunciato nel mese di settembre per gli Usa. Al di là dei 2.300 pensionamenti, “l’azienda deciderà…
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(Reuters Health) – Perseguimento penale per chiunque possieda, distribuisca o produca versioni illecite dell’oppioide sintetico fentanyl, che di fatto viene equiparato all’eroina. Con questa mossa, annunciata ieri dal Dipartimento di Giustizia, il Governo USA vorrebbe affrontare una volta per tutte il problema dell’epidemia di abuso di oppiacei che starebbe interessando il Paese. Una decisione che in realtà è di emergenza…
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Kisqali, farmaco di Novartis contro il cancro della mammella, sta cercando di affermarsi nel campo dominato da Ibrance, blockbuster di Pfizer. Pochi giorni fa la casa farmaceutica svizzera ha dichiarato che il farmaco ha raggiunto il suo endpoint primario in uno studio di fase 3 riguardante il trattamento di prima linea contro il tumore al seno HR-positivo e HER2-negativo in…
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(Reuters Health) – Sarà un “bagno di sangue” la riunione a Bruxelles del 20 novembre, dove 27 Ministri decideranno quale sarà la nuova sede dell’Ema. “Tutti cercheranno di portare acqua al proprio mulino. E non avrà niente a che fare con i meriti che hanno le diverse città”. A dichiararlo uno dei funzionari dell’UE, confermando che nessuna delle città, da…
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Nicoletta Luppi, Presidente e Amministratore Delegato di MSD Italia, è “Donna d’Eccellenza 2017”. Il Premio Minerva è stato conferito a Roma da FEDERMANAGER ROMA Gruppo Minerva, alla presenza di rappresentanti delle maggiori realtà industriali italiane. L’iniziativa, che celebra ogni anno il valore aggiunto che le donne offrono alle realtà in cui operano, ha riconosciuto in Nicoletta Luppi i “principi e…
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Si chiude bene il terzo trimestre del 2017 per AstraZeneca, anche se l’attenzione degli analisti sembra tutta rivolta all’antitumorale Imfinzi e alle combo con altri farmaci, attualmente in fase di sperimentazione. Il CEO Pascal Soriot, però, ha cercato di portare l’attenzione su altri farmaci dell’azienda inglese. Come Brilinta, l’antiaggregante piastrinico, o Farxiga, l’analogo di SGLT2 per il diabete, che hanno…
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Nicox, società di ricerca e sviluppo oftalmica, lanciata sul mercato internazionale grazie al supporto del fondo Sofinnova Partner, ha ricevuto il via libera della FDA all’immissione in commercio negli Stati Uniti di Vyzulta, il farmaco per la riduzione della pressione intraoculare nei pazienti affetti da glaucoma o da ipertensione oculare. Nicox, che ha mantenuto il suo polo di ricerca nella…
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Janssen ha presentato nuovi dati dallo studio UNITI-1 che ha valutato il miglioramento dei sintomi in pazienti con malattia di Crohn nelle prime 2 settimane dopo infusione endovenosa (IV) di ustekinumab. I dati presentati al 25° congresso UEGW (United European Gastroenterology Week, 2017) hanno mostrato che il miglioramento dei sintomi, rispetto a placebo, è iniziato il primo giorno dopo l’infusione…
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Bayer ha sottoposto all’EMA la domanda di autorizzazione all’immissione in commercio per il dosaggio vascolare dell’inibitore del Fattore Xa rivaroxaban in associazione ad aspirina come terapia per pazienti con coronaropatia ( o arteriopatia periferica. La domanda di autorizzazione all’immissione in commercio si basa sui risultati dello studio di Fase III COMPASS, che hanno dimostrato come il dosaggio vascolare di rivaroxaban…
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Il costo elevato e il fatto che non ci sia la certezza sul vantaggio in termini di sopravvivenza sarebbero i motivi per cui il National Insitute for Health and Care Excellence (NICE) inglese, l’agenzia che vigila sui costi/benefici dei farmaci, ha deciso di non dare la rimborsabilità a Stivarga, il medicinale di Bayer per il trattamento di seconda linea del…
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Dopo l’addio del CEO, Kare Schultz, che è andato a dirigere Teva, e con l’arrivo sul mercato di generici dei farmaci tra i più venduti, gli investitori cominciano a nutrire dei dubbi su Ludbeck. Tutto nonostante i buoni risultati nel terzo trimestre di quest’anno, con un utile operativo aumentato del 140% a 221,22 milioni di dollari, al di sopra delle…
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Sono buoni, in termini di immunogenicità sviluppata a 18 mesi, i risultati preliminari della fase II di sperimentazione di TAK003, il vaccino contro la febbre dengue sviluppato da Takeda. E presto il prodotto potrebbe diventare una seria minaccia per l’unico del suo genere attualmente in commercio, Dengvaxia, di Sanofi. La fase II di sperimentazione è stata condotta su 1.794 bambini…
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Un taglio di sei miliardi di dollari al debito rispetto al primo trimestre dello scorso anno, accompagnato da un incasso di 1,3 miliardi di dollari nel Q3, con azioni che sono aumentate del 16% all’inizio di questa settimana. Gli investitori che non hanno abbandonato la barca nel periodo di crisi hanno diversi motivi per gioire delle buone performance di Valeant.…
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“Il progresso commerciale limitato del prodotto” sarebbe alla base della decisione, presa all’inizio di questa settimana dall’analista di Credit Suisse, Vamil Divan, di tagliare di 100 milioni di dollari le stime di vendita di Kybella, il farmaco per ridurre il doppio mento acquisito da Allergan con l’operazione da 2,1 miliardi di dollari con l’azienda produttrice Kythera. Kybella ha raccolto solo…
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(Reuters Health) – Finiscono i sogni di gloria di Addyi, la pillola per la libido femminile entrata nel portafoglio di Valeant due anni fa con l’acquisizione di Sprout Pharmaceuticals. Sembrava avviata a riprodurre le gesta della famosa “pillola blu” di Pfizer, destinata a un potenziale mercato da due miliardi di dollari, ma i risultati di vendita sono stati disastrosi. Approvata…
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(Reuters Health) – Roche ha ottenuto l’approvazione dalll’FDA per commercializzare il suo farmaco per il tumore della pelle Zelboraf (vemurafenib) per alcuni pazienti con malattia di Erdheim-Chester, un raro tipo di tumore del sangue, e per Alecensa (alectinib) come trattamento di prima scelta per alcuni pazienti con tumore al polmone non a piccole cellule. La Food and Drug Administration ha…
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