Anche il personale può aiutare i vertici di un’azienda, non solo segnalando problemi, ma proponendo soluzioni: è la formula di valorizzazione del capitale umano proposta dal Lean Management, un sistema di gestione del lavoro volto a ottimizzare le risorse di un’azienda per una maggiore cura degli utenti. Il Lean Management è stato uno dei temi centrali della prima Convention FIASO…
LeggiAutore: Marco Landucci
Boehringer Ingelheim: accordo con Domain per sviluppo farmaci SNC
Boehringer Ingelheim ha siglato un accordo con la biotech franco-canadese Domain Therapeutics per lo sviluppo di nuovi farmaci contro i disturbi del Sistema Nervoso Centrale. Al momento Boehringer Ingelheim non è uno dei principali attori del campo del sistema nervoso centrale, sebbene abbbia nella pipeline farmaci contro la Malattia di Parkinson e abbia fatto di questo settore terapeutico una delle…
LeggiJ&J: bene Darzalex prima linea contro mieloma multiplo
(Reuters Health) – Darzalex (daratumumab), di Johnson & Johnson, ha significativamente ridotto il rischio di progressione della malattia o morte in pazienti mai trattati prima per il mieloma multiplo. A evidenziarlo sono i risultati di uno studio in fase avanzata presentati martedì. La terapia, in associazione con le cure standard Revlimid, di Celgene, e desametasone, ha ridotto il rischio di…
LeggiFDA, linee guida per lo sviluppo dei farmaci contro la NASH
La FDA ha pubblicato una bozza di linee guida per lo sviluppo di farmaci contro la steatoepatite non alcolica (NASH). Nel progetto, la FDA definisce gli endpoint e le popolazioni di pazienti che devono essere esaminati nei test di fase 2 e 3. La NASH si è distinta come uno dei settore chiave della ricerca terapeutica negli ultimi anni. Infatti…
LeggiTakeda-Shire: via libera dagli azionisti
(Reuters Health) – Ok degli azionisti di Takeda all’acquisizione per 59 miliardi di dollari di Shire, un’operazione che allargherà di molto la pipeline dell’azienda giapponese. Grazie a questa acquisizione, la più grande mai fatta da un’azienda giapponese, la pharma di Tokyo rientrerà nel ranking delle 10 più grandi aziende al mondo e si inserirà nel business delle malattie rare. Per…
LeggiProcesso Menarini. Assolti i fratelli Aleotti
La Corte di Appello di Firenze ha assolto i fratelli Lucia Aleotti e Alberto Giovanni Aleotti, figli del patron Sergio Aleotti, nel processo Menarini in cui erano imputati di riciclaggio. La Corte ha dunque riformato la sentenza di primo grado, con la quale Lucia e Giovanni Aleotti erano stati condannati rispettivamente a 10 anni e 6 mesi per riciclaggio e…
LeggiCelgene: obiettivo raggiunto per luspatercept (beta talassemia)
Lo studio di fase 3 di Celgene sull’impiego di luspatercept negli adulti affetti da beta talassemia ha raggiunto il suo obiettivo principale. La pharma americana, dunque, si prepara a richiederne l’approvazione nella prima metà del prossimo anno. La sperimentazione di Celgene ha valutato la capacità di luspatercept di ridurre la necessità di trasfusioni negli adulti con anemia correlata alla beta…
LeggiICR: in Europa tempi troppo lenti per i farmaci oncologici innovativi
(Reuters Health) – I rapidi progressi nell’oncologia hanno aumentato il numero di nuovi farmaci in fase di sviluppo, ma i ritardi nei processi regolatori e approvativi indicano che i pazienti in Europa spesso aspettano anni per potervi accedere. È quanto emerge da un rapporto condotto dal Britain’s Institute for Cancer Research (ICR), che ha rilevato come il tempo medio dall’inizio…
LeggiA Unilever il brand Horlicks di GSK
(Reuters Health) – Unilever acquista da GlaxoSmithKline il brand delle bevande nutrizionali Horlicks per 3,8 miliardi di dollari. L’accordo è stato annunciato ieri e ha fatto seguito a un’asta in cui Unilever ha scalzato rivali come Nestlé e Coca-Cola. Anche se molte delle recenti acquisizioni di Unilever si sono concentrate su prodotti di bellezza e cura della persona, Horlicks è…
LeggiGSK-Tesaro, è fatta
(Reuters Health) – Via libera all’acquisto di Tesaro da parte di GlaxoSmithKline, un investimento che costerà 5,1 miliardi di dollari all’azienda inglese, fortemente voluto dallla CEO, Emma Walmsley. La pharma pagherà a Tesaro 75 dollari per azione e si farà carico del suo debito. L’acquisizione di Tesar dà la possibilità a GSK di mettere le mani su un prodotto contro…
LeggiAmgen: bene candidato anticorpo bispecifico nel MM
(Reuters Health) – Con sette pazienti su dieci che hanno ricevuto la seconda dose più alta di AMG420 e che hanno risposto al trattamento, compresi quattro senza cancro rilevabile, la terapia a base del candidato anticorpo bispecifico messa a punto da Amgen sta dimostrano la propri efficacia nel mieloma multiplo. E sei pazienti erano ancora responder a 7,5 mesi di…
LeggiFondazione Toscana Life Sciences: Regions4PerMed per la Medicina di Precisione
“Regions4PerMed: Interregional coordination for a fast and deep uptake of personalised health” è un progetto europeo incentrato sul ruolo cruciale delle regioni per l’implementazione dei programmi di medicina di precisione, che vede l’Italia protagonista con la Fondazione Toscana Life Sciences come coordinatore del progetto (Regione Toscana) e la Fondazione Regionale per la Ricerca Biomedica (Regione Lombardia). Il lavoro si concentrerà…
LeggiTakeda: nuove evidenze per Ninlaro nel mieloma multiplo
Nuovi, ottimi dati per Ninlaro (ixazomib) di Takeda nel trattamento del mieloma multiplo. Nel corso del meeting dell’American Society of Hematology (ASH), la pharma giapponese ha presentato dati di un trial che mostrano come Ninlaro sia in grado di ridurre del 28% il rischio di progressione della malattia o di morte ad essa secondaria. Il farmaco si è dimostrato efficace,…
LeggiAbbVie, la strategia di difesa di Humira negli USA
AbbVie sta difendendo negli USA la protezione brevettuale del suo farmaco più importante, Humira, che nel Paese a stelle e strisce nel 2017 ha realizzato 12,36 miliardi di dollari di vendite. Sono molte le pharma interessate a produrre versioni biosimilari del blokbuster di AbbVie. Con alcune è già stato raggiunto un accordo per non competere sul mercato prima del 2023.…
LeggiMeridian Bioscience: ok FDA a test CMV per neonati
(Reuters Health) – Si chiama Alethia CMV Assay Test System il dispositivo, realizzato da Meridian Biosciences, che serve a rintracciare la presenza del DNA del citomegalovirus (CMV) nei campioni di saliva. La FDA lo ha approvato per l’uso nei bambini sotto i 21 giorni di età che potrebbero essere stati infettati in gravidanza. Secondo i Centers for Diseases Control and Prevention…
LeggiGilead: ottimi risultati per il follow up di Yescarta
(Reuters Health) – A due anni di follow up, quasi il 40% dei pazienti con linfoma trattati con una singola infusione di Yescarta, la terapia CAR-T di Gilead, ha continuato a rispondere alla terapia cellulare. A rendere noti questi dati è stata la stessa azienda nell’ambito dell’incontro dell’American Society of Hematology. In particolare, dopo un follow-up medio di 27,1 mesi,…
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