(Reuters Health) – A seguito dell’onerosa acquisizione di Shire, Takeda stima una perdita operativa di 193 miliardi di yen, pari a 1,76 miliardi di dollari, per l’anno fiscale in corso e fino a marzo 2020. Nel 2018 la pharma giapponese ha registrato 205 miliardi di yen di profitto. La scorsa settimana Takeda ha deciso di vendere il farmaco per l’occhio…
LeggiAutore: Marco Landucci
Daiichi Sankyo: panel FDA dice no a quizartinib
(Reuters Health) – Un panel di esperti della FDA ha votato ieri contro l’approvazione di quizartinib, di Daiichi Sankyo, il trattamento per gli adulti affetti da un tipo di leucemia mieloide acuta. Gli esperti hanno votato otto contro tre dopo aver analizzato i dati presentati dalla pharma giapponese. Un altro panel ha invece votato a favore di pexidartinib, sempre di…
LeggiNovartis: Kymriah approvata in Giappone
(Reuters Health) – La terapia CAR-T Kymriah, di Novartis, ha ottenuto l’ok per la commercializzazione in Giappone. Il trattamento avrà un prezzo di listino di 305.800 dollari. Novartis, per il mercato giapponese, ha l’obiettivo di ottenere l’ok per il trattamento di bambini e giovani con leucemia linfoblastica acuta e linfoma diffuso a grandi cellule B. L’azienda svizzera prevede così di…
LeggiBiogen: accordo su Spinraza con NHS inglese
(Reuters Health) – Un accordo “di accesso gestito” è stato raggiunto tra il National Health System (NHS) inglese e Biogen su Spinraza, il farmaco per il trattamento dell’atrofia muscolare spinale. In base all’accordo, il servizio sanitario britannico – che non ha però dichiarato quanto costerà il medicinale – finanzierà il trattamento per un periodo limitato e raccoglierà dati sull’efficacia. Spinraza,…
LeggiMolmed, Q1 in linea con le aspettative
“Un eccellente inizio d’anno che conferma la continua crescita organica osservata nel corso del 2018 e il ruolo di leadership di MolMed nel settore cell & gene, anche grazie alla capacità di soddisfare una domanda di servizi sempre più complessa e di competere nel mercato globale”. Con queste parole Riccardo Palmisano, Amministratore Delegato di MolMed, ha commentato i dati del…
LeggiPhilogen, biotech italiana, ottiene un finanziamento da 62 mln di Euro
Philogen, biotech italiana focalizzata sugli anticorpi, ha ottenuto un buon finanziamento da 62 milioni di euro per massimizzare lo sviluppo delle sue attività nella ricerca oncologica. Sono due i candidati della biotech in fase 3: Daromun, in studio nei pazienti con melanoma in stadio avanzato, e Fibromun, che è in fase di studio contro il sarcoma metastatico dei tessuti molli.…
LeggiBayer pronta a cedere la linea Coppertone
(Reuters Health) – Con un’operazione da 550 milioni di dollari, la tedesca Beiersdorf – proprietaria del marchio Nivea – è pronta ad acquisire la linea Coppertone da Bayer. Ad annunciarlo è stata la stessa Beiersdorf, che con questa operazione punta a a rafforzare la propria posizione nel Nord America. Nel 2018 Coppertone ha registrato vendite per circa 213 milioni di…
LeggiIngegneri clinici: dal 16 maggio Convegno a Catanzaro
Il rapporto tra sanità, tecnologie, accessibilità ed autentico valore dei servizi è il tema principale del XIX Convegno AIIC, che si tiene a Catanzaro – presso l’Università degli Studi Magna Graecia, Catanzaro-Germaneto – dal 16 al 18 maggio. Il convegno, dal titolo “Tecnologie, accessibilità, esiti: l’ingegneria clinica per una sanità di valore” ospiterà 40 sessioni per approfondire i legami tra…
LeggiMerck KGaA, leggera flessione degli utili nel 2019
(Reuters Health) – Merck KGaA, che sta completando l’acquisizione della società focalizzata su prodotti elettronici Versum Materials, prevede per il 2019 un leggero rallentamento della crescita degli utili per effetto del cambio valuta. A dichiararlo è stata la stessa azienda tedesca. Merck KgaA ha confermato un aumento del 10-13% nei guadagni EBITDA 2019, ma dal 3-4% dell’effetto del cambio, su…
LeggiMedtronic e Philips insieme nella fibrillazione atriale
Una terapia criogenica con un sistema di guida integrato che consenta, dal vivo, di monitorare l’intervento di crioablazione per il trattamento della fibrillazione atriale. È il progetto cui stanno lavorando insieme Medtronic e Philips. L’azienda olandese metterà a disposizione la sua piattaforma di visione dielettrica e navigazione Kodex-EPD, oltre che software specifici, mentre Medtronic fornirà la linea di cateteri Arctic…
LeggiMinistro Grillo: ho chiesto all’OMS maggiore trasparenza su prezzi farmaci
La ministra della Salute, Giulia Grillo, interviene sulla notizia dell’azione giudiziara di 44 Procure Federali degli Usa contro 20 aziende farmaceutiche per la questione dei prezzi dei farmaci generici. Lo fa con un post comparso sulla sua pagina ufficiale di Facebook. Ecco il testo: Nei mesi scorsi ho presentato una risoluzione all’OMS per chiedere maggiore #trasparenza sulla formazione del prezzo…
LeggiEsaote: Franco Fontana nuovo CEO
L’Assemblea degli Azionisti di Esaote – accolte le dimissioni presentate dal CEO Karl-Heinz Lumpi– ha nominato con effetto immediato Franco Fontana nuovo CEO del Gruppo. Il nuovo Consiglio di Amministrazione risulta così composto: Wu Guangming – riconfermato Presidente – Franco Fontana, Eugenio Biglieri, Xie Yuefeng e Zheng Hongzhe. Franco Fontana, che ha conseguito un dottorato in Informatica e telecomunicazioni all’Università…
LeggiRoche Italia: emofilia, una corsa “a colori” verso nuovi traguardi
Al via la seconda edizione della Campagna “Ridisegniamo l’emofilia”, promossa da Roche Italia con il patrocinio della Federazione delle Associazioni Emofilici (FedEmo) e della Fondazione Paracelso Onlus, con l’obiettivo di continuare a dare spazio ad un racconto positivo dell’emofilia. “La Campagna ‘Ridisegniamo l’emofilia’ persegue obiettivi che sono da sempre al centro della nostra attività quale Associazione di pazienti – spiega Luigi Ambroso,…
LeggiPrezzi generici: 20 aziende indagate in USA
(Reuters Health) – Con l’accusa di aver gonfiato i prezzi dei generici di circa 100 prodotti e di aver soffocato la concorrenza, 20 aziende farmaceutiche sarebbero indagate in 44 Stati degli USA. La denuncia, presentata venerdì scorso alla Corte distrettuale del Connecticut, ipotizza che le società coinvolte si sarebbero “impegnate in diverse attività cospirative illegali per limitare il commercio, gonfiare…
LeggiNovartis, tutto pronto per il lancio di Zolgensma
L’ingresso di Novartis nelle terapie geniche con il pionieristico farmaco CAR-T, Kymriah, ha incontrato difficoltà manifatturiere che hanno rallentato la sua diffusione negli Stati Uniti, ma con l’approvazione della sua seconda terapia genica, Zolgensma, prevista per la fine del mese, il CEO Vas Narasimhan è fiducioso che la rete di produzione di Novartis funzionerà alla perfezione. La FDA dovrebbe decidere…
LeggiHIV: Gilead dona ai CDC oltre 2 mln di confezioni di Truvada
La diffusione dell’HIV negli Stati Uniti è ferma. Le autorità sanitarie stanno chiedendo aiuto alle case farmaceutiche per contrastare l’eventuale recrudescenza dei casi. Gilead Sciences è pronta a contribuire con Truvada allo lotta del Governo USA contro l’infezione. La pharma donerà 2,4 milioni di flaconi di Truvada ai Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC) e ha…
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