Autore: Marco Landucci

Boehringer Ingelheim: 50 milioni di Euro a favore delle imprese a vocazione sociale

Marco Landucci

Boehringer Ingelheim ha annunciato lo stanziamento di 50 milioni di euro per una nuova iniziativa denominata “Boehringer Ingelheim Social Engagements“. Il programma intende offrire finanziamenti alle imprese a vocazione sociale affinché possano generare il loro impatto positivo sulle comunità fragili attraverso l’adozione di strumenti di finanziamento non tradizionali e il ricorso a partnership strategiche. “Le start-up necessitano di un supporto…

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Rivoluzione Johnson & Johnson

Marco Landucci

(Reuters) – Johnson & Johnson sta per dare il via a un cambiamento storico, con lo spin off della divisione che si occupa di prodotti di automedicazione, per concentrarsi su prodotti farmaceutici e dispositivi medici. La mossa della ultracentenaria pharma statunitense si inserisce nel solco di quanto già fatto da alcune aziende competitor, evidenziando una tendenza sempre più marcata delle…

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Novartis: torna la campagna “Oltre la pelle. La prevenzione al centro”

Marco Landucci

Melanoma, quanti lo conoscono e lo prevengono? Pochi, secondo quanto emerge da un’ indagine condotta lo scorso marzo da Doxapharma e promossa da Novartis; l’80% degli intervistati non ha ritenuto importante fissare una visita per la mappatura dei nei, il 43% ha dichiarato di non aver mai fatto uno screening, e tra coloro che erano abituati a controllarsi periodicamente, la…

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COVID, GSK/Vir Biotechnology: somministrazione intramuscolare di sotrovimab non inferiore a quella endovenosa

Marco Landucci

GlaxoSmithKline e Vir Biotechnology hanno annunciato i dati principali dello studio di Fase III randomizzato, multicentrico e in aperto COMET-TAIL, che ha raggiunto il suo endpoint primario, dimostrando che la somministrazione intramuscolare di sotrovimab era non inferiore alla somministrazione endovenosa per il trattamento precoce di COVID-19 da lieve a moderato in adulti e adolescenti ad alto rischio, non ospedalizzati (di…

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Biogen: Aduhelm (Alzheimer) riduce anche livelli di proteina tau

Marco Landucci

(Reuters) – Il farmaco per l’Alzheimer di Biogen, Aduhelm, approvato lo scorso anno della FDA americana per la sua capacità di ridurre le placche amiloidi cerebrali, abbasserebbe anche i livelli di tau, un’altra proteina che si accumula nel cervello delle persone con la malattia e che forma accumuli tossici nelle fibre nervose. A evidenziarlo sono i dati di due studi…

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IBSA raccoglie la sfida della sostenibilità

Marco Landucci

IBSA pubblica il suo 3° Rapporto di Sostenibilità e conferma il proprio impegno per la trasformazione sostenibile dell’Azienda attraverso un percorso che vuole restituire valore alle persone e alle comunità a livello locale e globale. Il Rapporto di Sostenibilità 2021 indica obiettivi, performance e attività relative agli aspetti peculiari della sostenibilità – ambientale, sociale ed economica – ed è la…

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COVID, EMA: via libera agli anticorpi monoclonali Ronapreve e Regkirona

Marco Landucci

L’EMA ha raccomandato due nuove terapie a base di anticorpi monoclonali contro il COVID-19. Si tratta di Ronapreve, di Regeneron/Roche, e di Regkirona, della pharma sudcoreana Celltrion. Ronapreve (casirivimab/imdevimab)  ha ricevuto l’indicazione per la cura di adulti e bambini sopra i 12 anni affetti da forme di COVID-19 che non richiedono supporto di ossigeno, ma che sono ad alto rischio…

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Vaccino Moderna: entro due mesi decisione EMA per 6-11 anni

Marco Landucci

(Reuters) – EMA prevede di arrivare in circa due mesi a una decisione in merito all’autorizzazione all’uso del vaccino contro il COVID-19 di Moderna nei bambini di età compresa tra sei e 11 anni. A dichiararlo è stato, ieri, lo stesso ente regolatorio, dopo che l’azienda americana ha fatto richiesta di approvazione. “L’attuale tempistica per la valutazione prevede un parere in…

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Vaccini COVID, Valneva firma accordo con l’UE

Marco Landucci

(Reuters) – Dopo aver ottenuto l’approvazione della Commissione europea, Valneva ha firmato un accordo con la UE in base al quale fornirà in due anni fino a 60 milioni di dosi del suo candidato vaccino anti COVID-19. “Una volta che sarà dichiarato sicuro ed efficace dall’Agenzia europea per i medicinali , il vaccino di Valneva costituirà un’altra opzione nel nostro…

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Alzheimer, c’è anche il candidato di Roche

Marco Landucci

(Reuters) – Gantenerumab, il farmaco sperimentale di Roche per l’Alzheimer, se approvato, avrà un prezzo inferiore ai 56.000 dollari all’anno necessari per l’acquisto di Aduhelm di Biogen. Lo ha dichiarato Bill Anderson, responsabile del farmaceutico dell’azienda di Basilea. Gantenerumab è progettato per rimuovere le placche amiloidi depositate nel cervello dei malati e ha quindi lo stesso meccanismo di azione di…

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Premio Letterario Angelo Zanibelli, ecco i vincitori

Marco Landucci

Nella serata di martedì 9 novembre stati proclamati a Palazzo Farnese, sede dell’Ambasciata di Francia in Italia, i vincitori della IX edizione del Premio Letterario Angelo Zanibelli, “La parola che cura”, il concorso promosso da Sanofi che mette al centro il valore della narrazione come strumento terapeutico e sociale, per sensibilizzare la comunità sui temi della sanità, della salute e…

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Netcomm, il programma per la sanità digitale nel PNRR

Marco Landucci

Sono state presentate oggi alla Camera dei Deputati le quattro proposte in materia di telemedicina identificate dal Gruppo di Lavoro “Digital Health e Pharma” di Netcomm, guidato da Humanitas, Medtronic e MSD per permettere alla Sanità italiana di cogliere le opportunità offerte dalla digitalizzazione ed evolversi verso un sistema a valore aggiunto per i cittadini e per gli operatori della…

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Antivirali COVID: Ue in trattative con MSD e Pfizer

Marco Landucci

(Reuters) – L‘Unione Europea starebbe negoziando con MSD e Pfizer possibili contratti di fornitura dei loro farmaci sperimentali contro il COVID-19. A dichiararlo alla Reuters è stato un funzionario europeo, secondo il quale i colloqui con MSD sarebbero più avanzati. Entrambe le aziende farmaceutiche stanno sviluppando antivirali in forma orale che, dalle sperimentazioni cliniche condotte finora, hanno mostrato un’efficacia promettente…

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COVID-19: gli anticorpi di Regeneron proteggono fino a 8 mesi dopo una singola dose

Marco Landucci

(Reuters) – Regeneron ha reso noti i i risultati di uno studio di fase avanzata che attestano come l’assunzione di una singola dose del suo cocktail di anticorpi (casirivimab e imdevimab) riduca dell’81,6% il rischio di contrarre COVID-19 nei due-otto mesi successivi alla somministrazione del farmaco. I partecipanti al trial presentavano un alto rischio di malattia a causa dello stretto…

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