Incyte Biosciences Italy e Mylan Italia, parte del gruppo Viatris, hanno annunciato il lancio di un programma di uso compassionevole in Italia per tafasitamab in associazione con lenalidomide per il trattamento di pazienti adulti affetti da linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL) recidivato o refrattario che non sono idonei al trapianto di cellule staminali autologhe (ASCT), senza una valida…
LeggiAutore: Marco Landucci
Vaccini COVID-19, Pfizer/BioNTech: buona risposta alla terza dose nei bambini sotto i 5 anni
(Reuters) – Pfizer e BioNTech hanno reso noto che tre dosi del loro vaccino a mRNA contro il COVID-19 hanno indotto una forte risposta immunitaria nei bambini sotto i 5 anni, oltre ad essere risultate sicure e ben tollerate, come evidenziato in uno studio clinico. Le due società hanno spiegato, quindi, che vorrebbero inoltrare presto, alle autorità regolatorie a livello…
LeggiIBSA Farmaceutici lancia tre nuovi integratori vitaminici
IBSA Farmaceutici ha sviluppato tre nuovi integratori vitaminici: Vitamina B, Vitamina B12 e Vitamina D3. L’indicazione è per il trattamento dei disturbi che caratterizzano l’arrivo della bella stagione: sensazione di stanchezza, cali di energia, sonnolenza, sbalzi d’umore e mancanza di concentrazione I tre nuovi integratori sono caratterizzati dalla tecnologia IBSA FilmTec, risultato della collaborazione tra IBSA Farmaceutici e Pharmafilm, spin off…
LeggiPTC Therapeutics: ok del CHMP dell’EMA a terapia genica Upstaza
La terapia genica di PTC Therapeutics, Upstaza, per i pazienti con deficit di decarbossilasi degli L-aminoacidi aromatici (AACD), ha avuto l’ok alla raccomandazione in Europa da parte del CHMP dell‘EMA. Attualmente, non ci sono terapie approvate per il trattamento del deficit AADC e il CHMP ha dato l’ok in ‘circostanze eccezionali’, sulla base di dati generati da uno studio condotto…
LeggiSanofi: CHMP raccomanda approvazione olipudasi alfa per ASMD
Il CHMP dell’EMA ha espresso parere positivo nei confronti di olipudasi alfa, raccomandando l’approvazione di questa terapia enzimatica sostitutiva, attualmente in fase di sperimentazione in Europa, come trattamento delle manifestazioni non correlate al sistema nervoso centrale (non-CNS) del deficit di sfingomielinasi acida (ASMD) in pazienti pediatrici e adulti con ASMD di tipo A/B e ASMD di tipo B. Il parere…
LeggiGalapagos Italia: Alessandra Sinibaldi è la nuova Value, Market Access&Government Affairs Senior Director
Alessandra Sinibaldi entra in Galapagos come Value, Market Access & Government Affairs Senior Director, in riporto diretto ad Alberto Avaltroni, VP & Country Head, Italy. La manager si occuperà di ideare e sviluppare le strategie di accesso e rappresentanza istituzionale volte a sostenere il business dell’azienda in Italia. In questo ruolo guiderà il team che, a livello nazionale e regionale,…
LeggiBMS espande collaborazione con BridgeBio Pharma in ambito oncologico
A seguito di un accordo da 90 milioni di dollari, Bristol Myers Squibb acquisisce la licenza di un farmaco in sperimentazione contro il cancro di BridgeBio Pharma, espandendo la precedente collaborazione con l’azienda biotech che verteva sull’immunoterapico Opdivo. Il candidato di BridgeBio, denominato BBP-398, ha come obiettivo un bersaglio proteico noto come SHP2, coinvolto nello sviluppo di alcuni tumori. L’accordo…
LeggiStudi clinici. Scaccabarozzi (Farmindustria): “Ogni anno investiti oltre 700 milioni in Italia dalle imprese del farmaco”
“Oltre 700 milioni di euro investiti ogni anno in Italia dalle imprese del farmaco in studi clinici. Una cifra che rappresenta il più alto contributo al sistema nazionale di ricerca”. Questo il commento di Massimo Scaccabarozzi, Presidente di Farmindustria, in occasione dell’International Clinical Trials Day. “Le sperimentazioni cliniche – spiega Scaccabarozzi- sono fondamentali per rendere disponibili terapie innovative per i…
LeggiAssobiotec-Federchimica. Fabrizio Greco è il nuovo presidente
L’Assemblea dei Soci di Assobiotec–Federchimica ha eletto Fabrizio Greco, Amministratore Delegato di AbbVie Italia, nuovo Presidente dell’Associazione nazionale per lo sviluppo delle biotecnologie, per il triennio 2022-2025. Greco, che attualmente ricopre anche la carica di Chairman dello IAPG, l’Italian American Pharmaceutical Group, in passato ha ricoperto il ruolo di Amministratore Delegato e General Manager Pharmaceutical Products di Abbott Italia, dopo…
LeggiVaiolo delle scimmie: prime richieste di farmaci a Siga e Bavarian Nordic
(Reuters) – La biotech USA Siga Technologies ha ricevuto richieste dall’Europa per la fornitura del suo farmaco contro il vaiolo per curare i casi di vaiolo delle scimmie che si stanno verificando nel Vecchio Continente. Lo ha annunciato a Reuters il CEO Phil Gomez giovedì 19 maggio. Il farmaco, approvato negli Stati Uniti per il trattamento del vaiolo e per…
LeggiAstraZeneca: da EMA ok a dose booster del vaccino anti COVID
(Reuters) – l’EMA ha dato via libera all’uso come dose di richiamo di Vaxzevria, il vaccino anti COVID-19 di AstraZeneca. La raccomandazione riguarda gli adulti che sono già stati precedentemente vaccinati con Vaxzevria o con un vaccino basato su mRNA come quelli prodotti da Pfizer/BioNTech o da Moderna. Il pronunciamento dell’agenzia europea dei farmaci arriva alcune settimane dopo la raccomandazione…
LeggiLife Science Excellence Awards: I vincitori dell’edizione 2022
La quarta edizione dei Life Science Excellence Awards entra nel vivo. La giuria, composta da personalità di rilievo del mondo della scienza, della comunicazione e dell’innovazione, ha scelto fra oltre 500 progetti candidati, 10 progetti per ciascuna delle 16 categorie in gara che saranno insigniti della certificazione “Excellence in Lifescience”. Un lavoro durato diversi mesi per valutare non solo i farmaci e i medical device più…
LeggiFarmaci biologici: entro il 2027 domineranno le vendite
Entro il 2027 i farmaci biologici potrebbero superare nelle vendite le molecole tradizionali di 120 miliardi di dollari. È quanto osserva un nuovo report realizzato da GlobalData, “Future of Pharma – Looking Ahead to 2022”. Descritti come “i motori primari della creazione di valore” da Quentin Horgan, di GlobalData, i biologici saranno sempre più usati e, secondo gli esperti, finiranno…
LeggiViatris, pubblicato il Rapporto di Sostenibilità 2021
Viatris ha pubblicato il Rapporto di Sostenibilità 2021. Il documento delinea i risultati e i progressi conseguiti dall’azienda nel 2021 in aree chiave quali l’accesso e la salute globale, la salute dei propri collaboratori, la responsabilità ambientale, l’impegno per la comunità, e include anche le azioni intraprese da Viatris durante il periodo della pandemia di COVID-19, sia per sostenere i dipendenti…
LeggiTakeda “compie” 40 anni di presenza in Italia
Takeda celebra il quarantesimo anniversario della sua presenza in Italia. “Desideriamo condividere questo anniversario con tutte le persone con le quali collaboriamo e ci confrontiamo ogni giorno e che ci hanno permesso di far crescere Takeda Italia come uno dei protagonisti del settore farmaceutico nazionale”, scrive in una nota Annarita Egidi, presidente del C.d.A. e Amministratore Delegato di Takeda Italia…
LeggiServier: ok AIFA a trifluridina/tipiracil per il trattamento delle fasi avanzate di carcinoma gastrico
AIFA ha concesso l’ammissione alla rimborsabilità di trifluridina/tipiracil di Servier per il trattamento in monoterapia di pazienti adulti affetti da carcinoma metastatico gastrico, già precedentemente trattati o non candidabili per il trattamento con altre terapie disponibili. Già approvata per il trattamento del tumore del colon-retto metastatico, trifluridina/tipiracil ha ottenuto la rimborsabilità per la nuova indicazione in base ai risultati dello…
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