Gilead Sciences ha concluso un accordo esclusivo di opzione e partnership con MacroGenics per lo sviluppo di anticorpi bispecifici. La biotech riceverà da Gilead un pagamento anticipato di 60 milioni di dollari. In base alle intese raggiunte, le società sfrutteranno la piattaforma DART di MacroGenics per sviluppare MGD024 e altri due programmi di ricerca bispecifici. MGD024 è un anticorpo bispecifico in…
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Per 600 milioni di dollari – di cui 487 cash – Eli Lilly acquisisce Akouos, una biotech che sviluppa terapie geniche per contrastare la perdita dell’udito. “La terapia genica offre un’enorme opportunità di fornire trattamenti duraturi per i pazienti affetti da malattie geneticamente definite”, ha dichiarato in un comunicato Daniel Skovronsky, direttore scientifico e medico di Lilly e presidente dei…
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E’ on line GI-point.it, il sito promosso da Takeda Italia per informare, affiancare e sostenere i pazienti con malattie gastrointestinali nella vita di tutti i giorni. GI-point.it è un hub di servizi e informazioni, anche lifestyle, che rispondono alle domande di chi convive con queste patologie – in particolare con le malattie infiammatorie dell’intestino (IBD – Inflammatory Bowel Disease, o…
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La Commissione Europea ha approvato l’uso della terapia cellulare Yescarta (axicabtagene ciloleucel) di Kite per il trattamento di pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL) e linfoma a cellule B di alto grado (HGBL) che presentano una recidiva entro 12 mesi o che sono refrattari alla chemio-immunoterapia di prima linea. L’approvazione si basa sui risultati dello studio di…
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Novo Nordisk ha concluso l’acquisizione di tutte le azioni ordinarie in circolazione della società biofarmaceutica Forma Therapeutics al prezzo di 20 dollari ad azione, per un totale di 1,1 miliardi di dollari. La biotech si occupa dello sviluppo di nuove terapie per i pazienti affetti da anemia falciforme (SCD) e da malattie rare del sangue. Con l’acquisizione, Novo Nordisk entra in…
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Si è conclusa nella serata di martedì 18 ottobre, con una cerimonia presso la sede dell’Ambasciata di Francia a Roma, la decima edizione del Premio Letterario Angelo Zanibelli “La Parola che cura”. Il concorso, ideato e promosso da Sanofi in memoria di Angelo Zanibelli, premia storie di cura e di salute, esperienze dirette di persone con una malattia o di…
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L’AIFA ha approvato la rimborsabilità di eculizumab, un inibitore della proteina C5 del complemento, nei pazienti adulti affetti da miastenia gravis generalizzata (gMG) refrattaria (non rispondente a corticosteroidi ed altri due immunosoppressori) con positività agli anticorpi anti-recettore dell’acetilcolina (AChR). Il farmaco è prodotto da Alexion Pharma Italy srl, azienda Rare Disease del Gruppo AstraZeneca. La miastenia gravis generalizzata è una…
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Il Comitato per i medicinali umani dell’EMA (CHMP) ha dato parere positivo all’uso del vaccino contro la febbre Dengue nei bambini a partire dai quattro anni di età. Il vaccino tetravalente, vivo e attenuato, è stato messo a punto da Takeda per prevenire la malattia causata dai sierotipi 1, 2, 3 e 4. Si tratta della prima volta in cui…
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GSK e Tempus, un’azienda statunitense di medicinali di precisione, hanno stipulato un accordo di collaborazione triennale che fornisce alla pharma britannica l’accesso alla piattaforma di Tempus abilitata all’intelligenza artificiale, inclusa la sua libreria di pazienti anonimi. Attraverso le sue principali capacità di Intelligenza Artificiale e Machine Learning (AI/ML), GSK collaborerà con Tempus per migliorare la progettazione degli studi clinici, accelerare…
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Organon celebra le donne. E lo fa in un modo originale: una serie di grandi murales sui muri nelle varie filiali mondo. Ha cominciato l’Olanda, dove sul muro dell’impianto di produzione locale è apparso un enorme murale raffigurante donne, bambini e scienziate. Poco dopo, la filiale messicana ha seguito l’esempio della sede olandese con un’opera raffigurante diverse immagini di donne…
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Da oggi gli adulti con rinosinusite cronica grave con polipi nasali non adeguatamente controllati dai corticosteroidi intranasali hanno a disposizione una risorsa in più: è disponibile in Italia il farmaco biologico omalizumab. Per il farmaco di Novartis si tratta di una nuova indicazione dopo quella, approvata e rimborsata, per il trattamento dell’asma grave allergico e dell’orticaria cronica spontanea. “Convivere con…
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Sotto la guida di Janssen è nato in Europa il gruppo Digital Health in a Circular Economy (DiCE) con l’obiettivo di sviluppare modi per “progettare, raccogliere, riutilizzare direttamente, rimettere a nuovo, rifabbricare e riciclare i dispositivi sanitari digitali”. Il gruppo ha implementato un programma per sviluppare quattro dispositivi – un’etichetta di carta elettronica, un sensore indossabile, un portapillole “intelligente” e…
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La ricerca cambia il nostro modo di vedere la realtà e migliora la vita quotidiana di milioni di persone, contribuendo inoltre a risolvere alcune delle principali questioni del nostro tempo (cambiamenti climatici, trasporti sostenibili, energie rinnovabili e molte altre). A pensarla così è oltre il 70% dei giovani italiani, come emerge da un’indagine condotta da AstraRicerche e presentata in occasione…
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Il National Institute for Health and Care Excellence (NICE) britannico collaborerà con cinque organismi di valutazione delle tecnologie sanitarie (HTA) per cercare soluzioni alle sfide del settore, come la collaborazione con le autorità regolatorie e la valutazione delle tecnologie sanitarie digitali. Oltre al NICE, gli organismi coinvolti sono: • Canadian Agency for Medicines and Health Technologies (CADTH) • Australian Government Department…
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Novavax ha presentato al World Vaccine Congress Europe 2022, appena concluso, i dati dello studio di fase III PREVENT-19 e dello Studio 307 (Lot Consistency), relativi a NVX-CoV2373, il vaccino contro il COVID-19. I dati di PREVENT-19 sia negli adulti a partire dai 18 anni sia negli adolescenti dai 12 ai 17 anni hanno dimostrato che NVX-CoV2373 ha soddisfatto l’endpoint…
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Intervenendo a una conferenza ospitata dall’Alliance for Regenerative Medicine, Peter Marks, capo del Center for Biologics Evaluation and Research(CBER) degli USA, ha evidenziato le preoccupazioni della FDA per il fatto che alcuni dei farmaci più promettenti dell’industria farmaceutica possano non raggiungere i pazienti con malattie ultra-rare, a causa dei costi elevati di sviluppo, non compensati da ritorni economici. Le malattie…
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