Lilly, responsabile Oncology cercasi. Ad agosto lascia Sue Mahony

Il prossimo 31 agosto la responsabile mondiale dell’oncologia di Lilly, Sue Mahony, andrà in pensione. La pharma americana dovrà dunque trovare una nuova guida per questo settore. Durante i suoi 18 anni in Lilly, Mahony è salita ai più alti livelli – guadagnandosi un posto nel comitato esecutivo – e ha operato alcuni grandi cambiamenti. Ha gestito il lancio di…

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GSK Consumer Healthcare, quante pretendenti! Affare da 4 mld di dollari

La vendita della consumer health di GlaxoSmithKline è alla stretta finale. Secondo il quotidiano The Economic Times, Danone, Hindustan Unilever e Nestlé sono in lizza con la società di private equity KKR per conquistare il 72,5% della BU, secondo The Economic Times. Anche PepsiCo, Abbott e Mondelez sono in gara.Il prezzo dell’acquisizione potrebbe toccare i 4 miliardi di dollari. Se…

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Merck: Mavenclad efficace nei pazienti con SM ad elevata attività

Il Multiple Sclerosis Journal ha pubblicato i dati di un’analisi post hoc che evidenziano gli effetti del trattamento con Mavenclad (Cladribina Compresse) su due sottogruppi di pazienti con sclerosi multipla recidivante ad elevata attività di malattia. I risultati confermano l’efficacia clinica e radiologica del farmaco, già dimostrata nel trattamento della SM recidivante. “Merck è impegnata ad approfondire la conoscenza del…

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Sun Pharma: FDA dice si a Yonsa. Ha lo stesso principio attivo di Zytiga (J&J)

L’indiana Sun Pharma ha ottenuto infatti via libera della FDA per Yonsa, un farmaco contenente lo stesso principio attivo di Zytiga. La sua formulazione, però, non utilizza i brevetti di J & J. Il farmaco è stato approvato in combinazione con metilprednisolone per il trattamento di pazienti con carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione. Sun Pharma lancerà Yonsa negli Stati…

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AveXis: nuovo stabilimento per terapie geniche in USA

AveXis, biotech acquistata da Novartis per 8,7 miliardi di dollari, costruirà un nuovo stabilimento di produzione destinato alla messa a punto delle terapie geniche. L’impianto da 55 milioni di dollari sorgerà a Durham, in North Carolina. L’azienda prevede di impiegarvi circa 200 persone riceverà fino a 3 milioni di dollari di incentivi dallo Stato.”Il nostro obiettivo principale è trovare terapie…

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MSD: per Keytruda nuovo successo in un trial

(Reuters Health) – Per MSD continuano ad arrivare buone notizie dagli studi su Keytruda. Il In un recente trial il farmaco ha prolungato la sopravvivenza ne pazienti affetti da carcinoma polmonare squamoso metastatico non a piccole cellule (sNSCLC) impendendo la diffusione della malattia. Keytruda è in fase di studio avanzato come trattamento di prima linea, in combinazione con chemioterapia, per…

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Teva: per fremanezumab FDA decide entro metà settembre

(Reuters Health) – Dopo un iniziale ritardo, l’azienda farmaceutica israeliana Teva ha annunciato che potrebbe lanciare già a metà settembre il trattamento per l’emicrania, fremanezumab. Il farmaco doveva avere l’ok già a giugno, ma il mese scorso Teva ha annunciato un ritardo, con uno slittamento dell’approvazione fino a non oltre la fine del 2018. Ora invece l’azienda israeliana ha dichiarato…

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AstraZeneca: ok Symbicort anti-infiammatorio al bisogno nell’asma lieve

AstraZeneca ha registrato evidenze positive per l’uso di Symbicort (budesonide/formoterolo) dai trial di Fase III SYGMA. Il farmaco può essere usato come anti-infiammatorio assunto “al bisogno” dai pazienti con asma lieve. I dati sono stati pubblicati dal New England Journal of Medicine e sono stati presentati al congresso internazionale dell’American Thoracic Society. I trial SYGMA sono stati disegnati per valutare…

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Boeringher Ingelheim: Ofev (IPF) riduce la mortalità

Nuove, positive evidenze per Ofev (nitendanib), farmaco messo a punto da Boeringher Ingelheim per la Fibrosi Polmonare Idiopatica (IPF). Nel corso dell’edizione 2018 del Congresso Annuale dell’American Thoracic Society (ATS 2018), la pharma tedesca ha presentato l’analisi dei dati combinati dei due studi di Fase III INPULSIS e di quello di Fase II TOMORROW. Questi studi hanno confrontato la mortalità…

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JAK inibitori nuovi blockbuster? Pfizer e AbbVie sulla buona strada

I farmaci JAK inibitori (Janus chinasi) ruberanno sempre maggiori quote di mercato agli antinfiammatori. Secondo Ronny Gal, analista di Bernstein, devono temere l’avanzata di questa classe di farmaci- che vede in Xeljanz di Pfizer e upadacitinib di AbbVie due validi antesignani – soprattutto i produttori dei farmaci contro l’artrite reumatoide. Gli inibitori JAK sono accreditati di dati di efficacia “migliori”…

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Allergan espande la pipeline per la cura della depressione

Allergan mette a segno un colpo importante per la sua pipeline nell’area neuro-psichiatrica. La pharma con sede a Dublino ha infatti acquisito un modulatore recettoriale NMDA sperimentale da Aptinyx, biotech specializzata nella messa a punto di terapie avanzate per le patologie del sistema nervoso. Allergan prevede di utilizzare il modulatore recettoriale in combinazione con il candidato rapastinel, attualmente in fase…

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GSK: ok da FDA a uso pediatrico Arnuity Ellipta

Disco verde dalla FDA all’uso di Arnuity Ellipta (fluticasone furoato) di GSK nella popolazione pediatrica dai 5 anni in su che soffre di asma. Il farmaco – dotato di inalatore – va usato solo una volta al giorno come terapia di mantenimento. “Nonostante le difficoltà di fare test su bambini di questa età, abbiamo ritenuto importante condurre un’indagine apposita per…

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Baxter: nuova UFA al PO di Gallipoli

Il prossimo 28 maggio il P.O. ‘Sacro Cuore di Gesù’ di Gallipoli (ASL di Lecce) inaugurerà la nuova Unità Farmaci Antiblastici (UFA), realizzata grazie a una partnership con Baxter. Le Unità Farmaci Antiblastici rappresentano una realtà importante nello scenario dell’oncologia italiana, con un ruolo chiave legato alla sempre maggiore complessità delle terapie antitumorali, che richiedono un’alta specializzazione e strutture adeguate…

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Celgene USA alle prese con i prezzi di Revlimid e Pomalyst

Celgene, negli USA, è alle presi con i problemi legati ai prezzi dei farmaci. A febbraio, dopo la richiesta di ulteriori studi a sotegno da parte della FDA, la biotech statunitense ha dovuto rivedere i piani su ozanimod, candidato contro la sclerosi multipla accreditato di molte aspettative. Secondo alcuni ossevatori, lo stop di ozanimod avrebbe avuto ripercussioni sui prezzi di…

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Partnership Sarepta e Myonexus per LGMD. Con loro una onlus italiana

Sarepta Therapeutics, società biofarmaceuticale focalizzata sulla scoperta e lo sviluppo di una medicina genetica di precisione per il trattamento di malattie neuromuscolari rare ,e Myonexus Therapeutics, azienda biotecnologica che sviluppa terapie geniche per varie forme di distrofie muscolari dei cingoli (LGMD), hanno stretto una partnership per implementare una serie diprogrammi di terapia genica volti a trattare forme distinte di LGMD.…

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Gran Bretagna, obiettivo 50 mila diagnosi precoci di cancro. Il piano di Theresa May

(Reuters Health) – Il primo ministro UK Theresa May lancerà un appello al servizio sanitario britannico, alle organizzazioni di beneficenza e alle società che si occupano di intelligenza artificiale per lavorare insieme sulla prevenzione dei tumori. Lo farà all’inizio della prossima settimana, quando, in occasione di un incontro, il primo ministro britannico presenterà un piano che ha l’obiettivo di effettuare…

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