(Reuters) – Moderna prevede di presentare entro la fine di aprile alla FDA la domanda di autorizzazione all’uso di emergenza (EUA) del suo vaccino anti COVID-19 nei bambini di età compresa tra sei mesi e cinque anni.
La variante Omicron era già predominante durante la sperimentazione pediatrica del vaccino di Moderna. La pharma statunitense ha affermato che due dosi sono efficaci al 38% circa nel prevenire le infezioni nei bambini di età compresa tra 2 e 5 anni e al 44% nei piccoli tra i 6 mesi e i 2 anni di vita.
Fonte: Reuters
(Versione italiana Daily Health Industry)
