Regeneron e CytomX Therapeutics rafforzano l’alleanza in oncologia estendendo l’accordo di ricerca e licensing siglato nel 2022. La nuova intesa, che potrebbe raggiungere un valore complessivo di 4 miliardi di dollari, punta allo sviluppo di nuovi anticorpi bispecifici attivabili selettivamente all’interno del microambiente tumorale. La collaborazione prevede la combinazione della tecnologia Probody di CytomX con la piattaforma di anticorpi bispecifici…
LeggiGiorno: 4 Giugno 2026
Lilly inarrestabile: accordo da 1,9 miliardi di dollari con Ascidian per lo sviluppo di terapie genetiche
Lilly continua a macinare acquisizioni, accordi e licensing e annuncia una nuova partnership da 1,9 miliardi di dollari con Ascidian Therapeutics per lo sviluppo di trattamenti destinati alle malattie renali di origine genetica. La collaborazione si concentrerà inizialmente su patologie renali causate da mutazioni di un singolo gene e sfrutterà la tecnologia RNA exon editing sviluppata da Ascidian. La piattaforma…
LeggiGE HealthCare, accordo con il Gruppo FAMAR per la produzione di mezzi di contrasto a base di iodio
Il Gruppo FAMAR, una delle principali CDMO europee, ha siglato un accordo con GE HealthCare per la produzione di mezzi di contrasto a base di iodio nello stabilimento di Homburg, in Germania, acquisito dalla società nel settembre 2025. La fornitura commerciale è prevista a partire dal 2028. Entro il 2031, il sito dovrebbe raggiungere una capacità produttiva di circa 25…
LeggiGilead-Cencora, accordo per ampliare l’accesso alle terapie CAR-T negli Usa
Gilead Sciences e Cencora, uno dei maggiori gruppi mondiali della distribuzione farmaceutica e dei servizi per la sanità, rafforzano la loro collaborazione con l’obiettivo di ampliare l’accesso alle terapie CAR-T per i tumori del sangue negli Stati Uniti. In base all’accordo, Cencora metterà a disposizione la propria infrastruttura logistica e distributiva per supportare la diffusione di Yescarta (axicabtagene ciloleucel) e…
LeggiAbbVie, via libera CE ad atogepant nel trattamento degli attacchi acuti di emicrania
La Commissione Europea ha approvato atogepant (Aquipta) di AbbVie per il trattamento degli attacchi acuti emicrania negli adulti, con o senza aura. Il farmaco, antagonista orale del recettore del peptide correlato al gene della calcitonina (CGRP), amplia così il proprio raggio di impiego nell’Unione europea, dove è già autorizzato come terapia preventiva negli adulti con almeno quattro giorni di emicrania…
LeggiEmergenza Ebola, rientrati gli esperti dello Spallanzani impegnati nella missione in Repubblica Democratica del Congo
l team di esperti dell’Istituto Nazionale per le Malattie Infettive “Lazzaro Spallanzani” IRCCS, impegnato nei giorni scorsi a Kinshasa per l’emergenza Ebola, è rientrato in Italia al termine di una missione operativa svolta in raccordo con il Dipartimento della Protezione Civile. L’attività sul campo si è focalizzata su un coordinamento tecnico diretto con le istituzioni sanitarie congolesi con l’obiettivo di…
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