(Reuters Health) – Passo avanti per Janssen nel campo delle terapie per la psoriasi. Guslekumab ha ricevuto la raccomandazione all’approvazione da parte del Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’EMA. Il farmaco iniettivo, che sarà commercializzato sotto il nome di Tremfya, potrà essere impiegato nel trattamento degli adulti con psoriasi a placche da moderata a grave. Secondo il CHMP, i benefici del farmaco risiedono nella sua capacità di inibire l’infiammazione e i sintomi clinici associati alla malattia. Guslekumab, che Janssen ha ottenuto in licenza dal gruppo tedesco biotech Morphosys, ha ricevuto l’approvazione della U.S. Food and Drug Administration a luglio.
Fonte: Reuters Health News
(Versione Italiana per Daily Health Industry)
