Biohaven: via libera FDA a rimegepant nell’emicrania

Biohaven: via libera FDA a rimegepant nell’emicrania
Condividi:
Share

(Reuters Healh) – La FDA ha approvato ieri Nurtec ODT, il farmaco a soministrazione orale di Biohaven Pharmaceutical, anche noto come rimegepant, indicato nel trattamento del dolore dopo un attacco acuto di mal di testa.

Secondo Biohaven, una singola dose di farmaco può dare un rapido sollievo e riportare il paziente alle funzioni che stava svolgendo prima dell’attacco di emicrania entro un’ora; in molti pazienti può mantenere l’efficacia fino a 48 ore.

Il farmaco appartiene alla classe degli anti-emicranici nota come inibitori del peptide correlato al gene della calcitonina (CGRP).

Gli analisti, comunque, credono che la più grande opportunità per il farmaco sarà nel trattamento dell’emicrania acuta, dove rimagepant potrebbe arrivare a guadagnare circa un miliardo di dollari entro il 2030, date le dimensioni crescenti in questo mercato e la minore competizione rispetto all’ambito della prevenzione.

Fonte: Reuters Health News
(Versione italiana per Daily Health Industry)

Taggato con:

Lascia un commento

Il tuo indirizzo email non sarà pubblicato. I campi obbligatori sono contrassegnati *

*