Alexion: FDA estende uso di Ultomiris

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(Reuters Health) – Ok dalla Food and Drug Administration degli Stati Uniti a Ultomiris nel trattamento della sindrome emolitica uremica atipica (aHUS), una patologia che provoca la formazione di coaguli di sangue nei piccoli vasi sanguigni dei reni,che possono esitare in insufficienza renale.

Il farmaco di Alexion è già stato approvato negli Stati Uniti, in Giappone e nell’Unione Europea per il trattamento degli adulti affetti da un’atra rara patologia del sangue, l’emoglobinuria parossistica notturna.

Fonte: Reuters Health News

(Versione italiana per Daily Health Industry)

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