Pazienti esclusi da studi clinici, sottogruppi poco rappresentati nei trial, endpoint non inclusi, confronti con competitor non considerati nei bracci di controllo e differenze nella pratica con il real world: sono alcune delle più comuni carenze che possono verificarsi a livello di informazioni e dati raccolti nell’ambito delle sperimentazioni cliniche e che possono avere un impatto negativo su scelte terapeutiche…
LeggiGenerazione dei dati: un’opportunità per il Medical Affairs
