(Reuters) – La FDA ha approvato Pluvicto di Novartis per il trattamento di pazienti colpiti da cancro alla prostata avanzato e metastatizzato in altre regioni del corpo.
La richiesta per l’immissione in commercio è anche all’attenzione dell’Ema.
Pluvicto è una terapia mirata basata su radioligandi indicata per pazienti adulti già sottoposti ad altri trattamenti antitumorali. Combina un composto mirato, o ligando, con una particella radioattiva che elimina il cancro. Novartis è entrata in possesso del trattamento nel 2018, come parte dell’acquisizione di Endocyte.
Sono in corso due studi di fase avanzata che stanno valutando Pluvicto come trattamento di prima linea contro il cancro della prostata metastatico.
Fonte: Reuters
(Versione italiana Daily Health Industry)
