(Reuters) – L’Agenzia Europea dei Medicinali ha dato l’ok, venerdì 25 marzo, all’uso della terapia CAR-T di Johnson & Johnson e del suo partner Legend Biotech nel trattamento del mieloma multiplo. L’autorizzazione europea arriva a circa un mese da quando il trattamento è stato autorizzato negli USA.
Il farmaco, Carvykti, è stato inizialmente testato in Cina e successivamente negli USA e in Giappone.
Ora si attende l’ok definitivo che spetta alla Commissione Europea. Il trattamento appartiene alla classe di farmaci nota come terapie CAR-T, che prevede l’estrazione di cellule T dai paziente, la loro ingegnerizzazione e la loro reinfusione nell’organismo. Legend e J&J hanno in programma di vendere il farmaco in Cina dividendo i proventi 70:30 e 50:50 nel resto del mondo.
Fonte: Reuters
(Versione italiana Daily Health Industry)
