GSK: ok CE a Omjjara per la splenomegalia nella mielofibrosi

Condividi:
Share
Omjjara (momelotinib) – entrato nel portafoglio prodotti di GSK con l’acquisizione di Sierra Oncology –  è stato approvato dalla Commissione Europea per il trattamento in prima linea della splenomegalia o dei sintomi in pazienti adulti affetti da mielofibrosi con anemia da moderata a grave.
Omjjara, inibitore orale di JAK1/JAK2 e ACVR1, viene somministrato una volta al giorno ed è il primo farmaco approvato nell’Unione Europea per questa indicazione. Può essere utilizzato in pazienti naïve agli inibitori di JAK o precedentemente trattati con l’inibitore di JAK ruxolitinib.
Nello studio clinico pivotale MOMENTUM Omjjara ha ottenuto una riduzione del 50% o più dei sintomi correlati alla malattia e una riduzione di almeno il 35% del volume della milza. Gli effetti collaterali più comuni del trattamento sono stati diarrea, trombocitopenia e nausea.

Notizie correlate

Lascia un commento



SICS Srl | Partita IVA: 07639150965

Sede legale: Via Giacomo Peroni, 400 - 00131 Roma
Sede operativa: Via della Stelletta, 23 - 00186 Roma

Daily Health Industry © 2024