(Reuters) – L’EMA ha avviato una revisione in tempo reale del candidato vaccino anti COVID-19 sviluppato dall’azienda farmaceutica spagnola Hipra.
La decisione di avviare la revisione continua del vaccino si basa sui primi risultati degli studi clinici. I trial hanno confrontato la risposta immunitaria al vaccino dell’azienda spagnola con quella osservata per Comirnaty, il vaccino di Pfizer/BioNTech.
Hipra sta sviluppando un prodotto anti COVID-19 a base di proteine come dose di richiamo per soggetti adulti già completamente immunizzati con un vaccino diverso.
La pharma spagnola ha previsto una produzione di 600 milioni di dosi quest’anno e del doppio nel 2023.
Fonte: Reuters
(Versione italiana Daily Health Industry)
