Sono 80 le richieste di approvazione di farmaci che dal 2020 al 2022 arriveranno sulle scrivanie degli enti regolatori di Stati Uniti, Europa, Giappone e Cina. Di questo gruppo, 25 potrebbero essere nuovi farmaci di grande successo o estensioni di indicazioni importanti per farmaci già sul mercato. Nel 2019 Novartis ha ottenuto l’approvazione di potenziali nuovi blockbuster: Mayzent, contro la…
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La politica industriale di Sandoz è chiara. Competere, con il massimo delle forze, nel business dei farmaci generici. “Sandoz si deve concentrare sul business dei generici. Non dobbiamo vergognarci di questo, abbiamo tutte le ragioni per essere orgogliosi del nostro lavoro”, ha ribadito qualche mese fa il CEO Richard Saynor. “Il nostro compito è ottenere la leadership di mercato con…
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(Reuters Health) – La pharma spagnola Grifols ha reso noti gli ultimi risultati di uno studio clinico che sta conducendo sul trattamento della Malattia di Alzheimer. E sono risultati positivi. Nel trial AMBAR è stata infatti registrata una riduzione della progressione della malattia in pazienti colpiti da forme lievi e moderate della malattia. Ciò è avvenuto estraendo periodicamente plasma dal…
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(Reuters Health) – Per rinforzare la pipeline immuno-oncologica, Sanofi acquisisce Synthorx. Costo dell’operazione: circa 2,5 miliardi di dollari. In base ai termini dell’accordo, la pharma francese acquisterà la totalità delle azioni di Synthorx al prezzo di 68 dollari ciascuna, oltre il 172% in più rispetto alla chiusura di mercato di venerdì 6 dicembre. “Questa acquisizione è in linea con il…
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Roche ha presentato al Congresso dell’American Society of Hematology (ASH) – in corso a Orlando – i nuovi dati relativi a due anticorpi monoclonali bispecifici sperimentali anti CD20-CD3 T, mosunetuzumab e CD20-TCB, in pazienti affetti da Linfoma Non-Hodgkin a cellule B recidivato o refrattario. “Nonostante i recenti progressi terapeutici, i linfomi non-Hodgkin indolenti e aggressivi presentano sfide sempre più difficili…
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(Reuters Health) – Il trattamento per il tumore dell’ovaio Lynparza,di AstraZeneca e MSD, ha ottenuto l’ok in Cina come terapia di prima linea. L’ok dell’ente regolatorio cinese si basa sui risultati di uno studio in fase avanzata in cui Lynparza ha ridotto del 70% il rischio di progressione o morte a causa del tumore rispetto al placebo. Il trattamento è…
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Un team di scienziati della Duke University ha identificato un recettore sulla superficie cellulare del tumore prostatico aggressivo resistente alla castrazione, che guiderebbe la resistenza al trattamento con terapia ormonale standard. Il gruppo, coordinato da Jiaoti Huang, ha anche sperimentato un candidato di MSD che, inibendo il recettore, ridurrebbe il tumore negli animali da laboratorio. Lo studio è stato pubblicato…
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Nei suoi ultimi giorni come società indipendente, Celgene ha ottenuto l’approvazione della FDA per Reblozyl (luspatercept) contro la beta-talassemia. Ora la FDA vuole dare un’occhiata più da vicino all’efficacia di questo farmaco come trattamento di alcuni tumori del sangue. Un comitato consultivo della FDA esaminerà Reblozyl il 18 dicembre prossimo come terapia per pazienti con sindromi mielodisplastiche (MDS), un gruppo…
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Non molto tempo dopo aver annunciato una vasta collaborazione con Microsoft per portare strumenti di intelligenza artificiale in tutti i suoi dipartimenti di ricerca e sviluppo, Novartis sta ora collaborando con la gigantesca divisione di cloud computing di Amazon per revisionare le sue attività di produzione, fornitura e business. La nuova collaborazione pluriennale stretta con Amazon Web Services è in…
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Molte le novità dagli studi clinici per i farmaci antitumorali e la pipeline ematologica di Amgen, che saranno comunicate in occasione del 61° Congresso annuale della American Society of Hematology (ASH), che si terrà ad Orlando dal 7 al 10 dicembre. Lo studio di fase III CANDOR, che è stato accettato in forma di late-breaking abstract, ha valutato carfilzomib in…
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(Reuters Health) – L’immunoterapia di Roche Tecentriq, in associazione al farmaco chemioterapico Abraxane, di Celgene , è stata approvata dalla FDA come trattamento iniziale del tumore del polmone non squamoso, non a piccole cellule, senza mutazioni a livello di EGFR e ALK. Fonte: Reuters Health News (Versione italiana per Daily Health Industry)
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L’unità Ethicon di Johnson & Johnson ha lanciato uno spray proteico, Vistaseal, che blocca le emorragie, progettato per controllare rapidamente un sanguinamento eccessivo che può verificarsi durante gli interventi chirurgici. È il primo prodotto della collaborazione tra il produttore di apparecchiature con Grifols, la multinazionale spagnola focalizzata sul plasma. Il sigillante biologico Vistaseal combina fibrinogeno umano e trombina, due agenti…
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Il Gruppo Chiesi ha annunciato oggi alla Conferenza delle Nazioni Unite sui cambiamenti climatici (COP25) il suo piano di lanciare sul mercato, entro la fine del 2025, un inalatore spray (pressurized metered dose inhaler – pMDI) innovativo e maggiormente rispettoso dell’ambiente per i pazienti con asma e broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO). Il Gruppo, a giugno di quest’anno, ha ricevuto la…
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(Reuters Health) – Con un’operazione da circa tre miliardi di dollari cash, Astellas ha raggiunto l’accordo per l’acquisizione di Audentes Therapeutics, con l’obiettivo di dare una spinta al business delle terapie geniche. L’azienda giapponese offre dunque 60 dollari per azione per Audentes, con un premio del 110% rispetto alla chiusura di lunedì 1 dicembre. L’accordo, che deve essere comunque approvato…
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Consolidare lo sviluppo e la competitività del sistema della sperimentazione clinica in Lombardia, che già oggi – lo confermano i numeri – vanta un unicum in Italia. Infatti, secondo le ultime stime diffuse dall’Agenzia Italiana del Farmaco, qui si concentra il 50% della sperimentazione clinica nazionale. È quanto emerge dalla ricerca dedicata al valore della sperimentazione clinica in Lombardia, realizzata…
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(Reuters Health) – Il gruppo italiano di software di assistenza clinica Dedalus è entrato in trattativa esclusiva per l’acquisto del business di information technology della belga Agfa-Gevaert, che ha un valore aziendale di 975 milioni di euro. Agfa-Gevaert aveva annunciato nel 2017 l’ intenzione lasciare l’attività IT in ambito sanitario come entità autonoma e ha iniziato quest’anno il processo di…
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