Grazie a un pagamento anticipato di 350 milioni di dollari, Biogen potenzia la sua pipeline su Alzheimer e sistema nervoso centrale acquistando una serie di attività precliniche di Sangamo. La partnership, un pacchetto di licenze tra i più ampi mai messi insieme, potrebbe arrivare a valere fino a 2,37 miliardi di dollari. La collaborazione si basa sulle terapie di regolazione…
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Il CHMP dell’EMA ha espresso parere positivo, raccomandando la concessione dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio (AIC), per Ofev (nintedanib) di Boehringer Ingelheim come terapia per adulti affetti da malattia interstiziale polmonare associata a sclerosi sistemica. Nel settembre 2019 la l’FDA aveva già approvato nintedanib negli Stati Uniti come prima e unica terapia per rallentare il declino della funzionalità polmonare in soggetti…
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Angelini Holding istituisce la funzione di relazioni esterne e istituzionali e chiama a dirigerla Alessandra Favilli. Nel nuovo ruolo la professionista farà riferimento diretto al CEO di Angelini Holding, gruppo che controlla Angelini Pharma, Bertani Domains, Fater e Fameccanica, quest’ultime joint venture paritetiche con Procter & Gamble. Alessandra Favilli, dopo un percorso universitario di studi scientifici, inizia a lavorare nella…
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I tumori crescono grazie alla formazione di nuovi vasi sanguigni che forniscono ossigeno e sostanze nutritive. Vi sono farmaci ampiamente usati diretti contro VEGF o VEGFR che inibiscono questo processo, ma, sfortunatamente, non riescono a frenare il glioblastoma, una forma aggressiva di cancro del cervello. Un team di scienziati dell’Università della Pennsylvania è riuscito però a dimostrare che riuscire a…
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(Reuters Healh) – La FDA ha approvato ieri Nurtec ODT, il farmaco a soministrazione orale di Biohaven Pharmaceutical, anche noto come rimegepant, indicato nel trattamento del dolore dopo un attacco acuto di mal di testa. Secondo Biohaven, una singola dose di farmaco può dare un rapido sollievo e riportare il paziente alle funzioni che stava svolgendo prima dell’attacco di emicrania…
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(Reuters Health) – Sono due le sperimentazioni cliniche che Gilead ha avviato per testare il suo antivirale remdesivir su pazienti – moderati e gravi -con infezione da Coronavirus. A partire da marzo, i trial testeranno il farmaco su circa mille pazienti in centri dislocati in tutti i paesi asiatici, così come in altre nazioni con un alto numero di casi…
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(Reuters Health) – La continua diffusione del coronavirus a livello globale potrebbe avere un impatto negativo sui risultati commerciali ed economici di Pfizer. In particolare, l’epidemia potrebbe avere un impatto su produzione, catena di approvvigionamento e sperimentazioni cliniche. A dichiararlo è stata la stessa azienda americana, che ha aggiunto che “la misura in cui il coronavirus influirà sulle operazioni dipenderà…
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L’EMA ha convalidato la variazione di tipo II (T2V) sottomessa da GlaxoSmithKline per Zejula (niraparib) come trattamento di mantenimento in prima linea per le donne con carcinoma ovarico avanzato, indipendentemente dello stato dei biomarcatori, che hanno risposto alla chemioterapia a base di platino. La convalida del T2V conferma l’accettazione della richiesta e avvia il processo di revisione formale da parte…
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L’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù e IBM hanno stretto un accordo per una collaborazione strategica multifase al fine migliorare la ricerca pediatrica e a tradurla più velocemente in cure. Utilizzando medicina di precisione e terapie innovative, l’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù si prende cura di bambini e adolescenti di tutto il mondo. La missione dell’Ospedale è quella di agire da clinica e…
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Takeda ha esercitato l’opzione per acquistare la biotech PvP Biologics, aggiungendo così alla sua pipeline un altro candidato alla terapia della celiachia. La casa farmaceutica giapponese ha deciso l’acquisto dopo aver dato studiato i dati dello studio di fase 1 sulla glutenasi TAK-062. Takeda aveva un’opzione sul candidato. Opzione che ha esercitato pagando una cifra anticipata non dichiarata e offrendo…
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L’ex capo della FDA,Scott Gottlieb, potrebbe diventare il responsabile unico della gestione dell’emergenza coronavirus, secondo quanto riportano alcuni media statunitensi. Il presidente Donald Trump ha minimizzato pubblicamente la minaccia portata dal coronavirus negli Stati Uniti anche se i funzionari della sanità hanno sottolineato la necessità di cautelarsi e di prepararsi. La Casa Bianca sta valutando l’eventualità di nominare un responsabile…
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(Reuters Health) – L’azienda farmaceutica spagnola Grifols ha riportato oggi un aumento degli utili del 4,8% nel 2019, arrivando a 625 milioni di euro, principalmente grazie alla crescita del business dei plasma-derivati. I ricavi di Grifols sono aumentati del 13,6% (5,1 miliardi di euro), mentre l’EBITDA è cresciuto del 17,3%, arrivando a oltre 1,4 miliardi, dopo che la società negli…
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(Reuters Health) – Facebook vieterà la pubblicità di prodotti che offrono cura o prevenzione per il coronavirus e quelli che creano un senso di allarme sull’epidemia. Ad annunciarlo è stato ieri il social network come misura del crescente controllo normativo sui contenuti pubblicitari della piattaforma. All’inizio di questa settimana i CDC americani hanno avvisato gli americani di prepararsi alla diffusione…
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“Nell’anno appena concluso abbiamo mantenuto le nostre promesse in tutti i settori. Abbiamo raggiunto i nostri obiettivi finanziari nonostante il difficile contesto di mercato, in particolare nel settore agricolo”. In occasione della conferenza stampa di presentazione dei risultati finanziari 2019, a Leverkusen, Werner Bauman, CEO di Bayer, si dichiara ottimista anche per l’anno in corso, in cui la società punta…
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(Reuters Health) – Grazie alla forte domanda di Vascepa, il farmaco derivato dall’olio di pesce che ha di recente avuto l’ok della FDA all’indicazione in etichetta dei benefici cardiaci, Amarin ha battuto le stime dei ricavi nel Q4 dello scorso anno. A evidenziarlo è stata la stessa azienda americana ieri. La società ha registrato un utile netto di 7,1 milioni…
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Moderna annuncia l’imminente inizio di uno studio clinico su un candidato contro COVID-19 e le sue azioni aumentano del 18%. La speranza della biotech USA risiede nel suo vaccino, mRNA-1273, che è stato inviato al National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) per un test di fase 1 che inizierà all’inizio di aprile. Verrà provato su diverse decine di…
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