Quasi 8 persone con Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) su 10 hanno difficoltà ad alimentarsi a causa della disfagia, una condizione che incide sulla capacità di deglutire cibi solidi e liquidi compromettendo l’aderenza terapeutica e limitando l’autonomia del pazienti. Per fare fronte a questo problema è da oggi rimborsata anche in Italia la prima formulazione orodispersibile di riluzolo, l’unica terapia disease…
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Venerdì 1° luglio il Consiglio di Amministrazione di Zambon ha nominato Ilaria Villa Direttore Generale della società. La manager subentra a Roberto Tascione, che ha gestito l’azienda dal settembre 2016. Ilaria Villa viene da UCB dove ha ricoperto il ruolo di Vice President EU Operations fino ad aprile 2022. Ha conseguito una laurea in Economia Politica presso l’Università di Siena…
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C’è tempo fino al 20 luglio per candidarsi al programma Open Accelerator, il percorso di accelerazione per Startup nelle Scienze della Vita, creato da Zcube, il Reasearch Venture del Gruppo Zambon, giunto alla quarta edizione. Soluzioni digitali e all’avanguardia utili a migliorare la vita dei pazienti, principalmente nelle aree terapeutiche del sistema nervoso centrale e respiratorio. Ma anche nuove soluzioni…
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È partita la quarta edizione di Open Accelerator, il programma internazionale di accelerazione per start-up nelle Scienze della Vita, creato da Zcube – Zambon Research Venture – per identificare e finanziare le migliori soluzioni che definiranno il futuro della salute. Idee innovative e altamente tecnologiche che mirano a trovare soluzioni digitali utili a migliorare la vita dei pazienti, principalmente nelle…
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La Ciclosporina A da Inalazione (L CsA i) ha ottenuto la designazione Fast Track della FDA per il trattamento della Sindrome da Bronchiolite Obliterante (BOS). Il trattamento – sviluppato da Breath Therapeutics, azienda biofarmaceutica acquisita da Zambon nel 2019 – è in fase di sviluppo clinico avanzato ed era già stato riconosciuto come farmaco orfano dalla stessa FDA e dall’EMA.…
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Zambon acquisisce Breath Therapeutics ed espande così la propria presenza nell’area delle malattie respiratorie gravi, entrando in possesso di una terapia inalatoria per la Sindrome da Bronchiolite Obliterante (BOS) in fase III di sviluppo clinico. Il costo dell’operazione è di 140 milioni di euro, con la possibilità di arrivare ad un totale di 500 milioni di euro al raggiungimento di…
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(Reuters Health) – Zambon guarda a Cina e Stati Uniti per aumentare il suo portfolio di farmaci per il sistema nervoso e quello respiratorio. Un’operazione per la quale potrebbe spendere più di 100 milioni di euro. L’azienda, fondata da Gaetano Zambon nel 1906, famosa per l’ agente mucolitico Fluimucil, ha liquidità sufficiente per finanziare piani di espansione ma potrebbe considerare una quotazione…
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La FDA ha concesso le designazioni QIDP e Fast Track per colistimetato sodico in polvere per nebulizzazione da somministrare con I-neb, un sistema AAD (Adaptive Advanced Aerosol) di Zambon. Le due designazioni riguardano la “prevenzione delle riacutizzazioni polmonari nei pazienti adulti affetti da bronchiectasia non legata alla fibrosi cistica (NCFB) con colonizzazione da Pseudomonas aeruginosa”. La Divisione Ricerca e Sviluppo di Zambon…
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Zambon punta forte al mercato cinese con il prodotto Fluimucil. Grazie all’accordo firmato con AstraZeneca nei giorni scorsi a Shanghai, nei prossimi anni il mucolitico, prodotto esclusivamente nello stabilimento di Zambon a Vicenza, raggiungerà oltre 7 mila ospedali cinesi. Per soddisfare questa domanda, la produzione nello stabilimento passerà dagli attuali 50 milioni di fiale all’anno a 350 milioni. Il Gruppo…
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Roberto Tascione è il nuovo Ceo di Zambon spa, società farmaceutica del gruppo Zambon, che in questa fase di crescita guiderà il business su scala globale. Abruzzese, 54 anni con una lunga esperienza maturata nel settore farmaceutico, Tascione ha iniziato la sua carriera in Bristol-Myers Squibb Italia, dove ha ricoperto diversi ruoli di responsabilità, prima di passare in Schering-Plough per…
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Zambon e Newron Pharmaceuticals hanno lanciato in tutto il Paese Xadago* (safinamide), a più di un anno dall’approvazione dalle autorità di regolamentazione europee e dopo i lanci in Germania, Svizzera, Spagna, Italia, Belgio, Danimarca e Svezia. Xadago è una terapia quotidiana che offre una modalità d’azione unica, che include l’inibizione altamente selettiva reversibile delle MAO-B e il blocco dei canali…
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