Un report con approfondimenti e suggerimenti per possibili azioni a livello dell’Unione europea in grado di migliorare il modo in cui le sperimentazioni cliniche vengono istituite e condotte durante le emergenze di salute pubblica. A pubblicarlo l’Agenzia europea dei medicinali (Ema), a seguito di un seminario che si è tenuto su questo tema proprio su iniziativa dell’ente regolatorio del vecchio…
Leggi
Uno studio clinico che coinvolga come partecipanti anche dei bambini comporta costi aggiuntivi, spesso omessi nel budget iniziale preventivato da un’azienda farmaceutica. Ecco perché i trial con i bambini rischiano di essere sottofinanziati e dunque pochi numericamente, dimostra una nuova ricerca. I bambini sono bambini anche quando partecipano a studi clinici: a volte hanno bisogno di una pausa, non sempre…
Leggi
Nel corso della JP Morgan Healthcare Conference di San Francisco, si è parlato del ruolo attivo dei pazienti nei trial clinici. Una tavola rotonda ha visto confrontarsi un manager farmaceutico, un rappresentante di uno studio legale e il cofondatore di un sito statunitense dedicato ai pazienti. Obiettivo dell’incontro era quello di individuare quale contributo possono dare i pazienti nella messa…
Leggi