(Reuters Health) – Quella appena passata è stata una setttimana molto importante per Novartis. La pharma di Basilea, oltre all’importante risultato di Zolgesma, ha ottenuto dalla FDA anche il via libera per alpelisib nel trattamento, in combinazione con una terapia ormonale, del tumore del seno nelle donne in post-menopausa e per una forma di carcinoma mammario avanzato negli uomini. Il…
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Novartis: ok FDA a Zolgesma. Prezzo record di 2 mln di dollari
(Reuters Health) – Novartis ha ricevuto l’approvazione della FDA per la terapia genica Zolgensma.Il prezzo è stato fissato a 2,125 milioni di dollari, la cifra più alta mai ottenuta per un farmaco. La Food and Drug Administration ha approvato Zolgensma per bambini di età inferiore ai due anni con SMA, compresi quelli che non hanno ancora manifestato i sintomi. L’approvazione…
LeggiNovartis, Narasimhan: è presto per acquistare in Cina
(Reuters Health) – Pochi nuovi farmaci, preoccupazioni sulla qualità dei dati e standard normativi in ritardo. Sono questi i motivi per cui Novartis, al momento, non prevede grosse manovre in ambito M&A. A dichiararlo è stato il CEO dell’azienda svizzera, Vas Narasimhan, nel corso di un evento con gli investitori che si è svolto a Boston. Secondo Narasimhan, le imminenti…
LeggiNovartis: qual è il prezzo giusto per Zolgensma?
Novartis vuole lanciare quest’anno Zolgensma, terapia genica contro l’atrofia muscolare spinale (SMA). Ma la possibilità che il prezzo sia alto – si parla di 5 milioni di dollari – ha alimentato e continua ad alimentare molte polemiche. Per questo motivo, il CEO di Novartis, Vas Narasimhan, chiede di modificare il sistema di pagamento dei farmaci negli Stati Uniti. Per le…
LeggiNovartis: Kymriah approvata in Giappone
(Reuters Health) – La terapia CAR-T Kymriah, di Novartis, ha ottenuto l’ok per la commercializzazione in Giappone. Il trattamento avrà un prezzo di listino di 305.800 dollari. Novartis, per il mercato giapponese, ha l’obiettivo di ottenere l’ok per il trattamento di bambini e giovani con leucemia linfoblastica acuta e linfoma diffuso a grandi cellule B. L’azienda svizzera prevede così di…
LeggiNovartis, tutto pronto per il lancio di Zolgensma
L’ingresso di Novartis nelle terapie geniche con il pionieristico farmaco CAR-T, Kymriah, ha incontrato difficoltà manifatturiere che hanno rallentato la sua diffusione negli Stati Uniti, ma con l’approvazione della sua seconda terapia genica, Zolgensma, prevista per la fine del mese, il CEO Vas Narasimhan è fiducioso che la rete di produzione di Novartis funzionerà alla perfezione. La FDA dovrebbe decidere…
LeggiNovartis: un’app per la depressione da SM
Un’applicazione che, in aggiunta alle terapie modificanti la malattia, funga da trattamento digitale per la depressione tra i malati di sclerosi multipla recidivante. È l’obiettivo cui puntano Novartis e lo sviluppatore di app Pear Therapeutics, che hanno già avviato un test sui pazienti. Incentrata sui sintomi depressivi che i pazienti possono avvertire, l’app Pear-006 offre una combinazione di terapia comportamentale…
LeggiNovartis, nuovi dati su Zolgensma
Mentre attende luce verde dalla FDA per la sua terapia genica Zolgensma, prevista per questo mese, Novartis svela altri dati sul trattamento. AveXis, la Unit che ha sviluppato la terapia genica, ha divulgato i dati intermedi di uno studio di fase 1 su pazienti affetti da SMA di tipo 2, oltre a quelli di studi di stadio successivo in pazienti…
LeggiNovartis, nuovi dati su Aimovig
In occasione del meeting annuale 2019 della American Academy of Neurology (AAN), che si svolgerà a Filadelfia, Novartis presenterà i nuovi dati a lungo termine su Aimovig (erenumab) nell’intero spettro dell’emicrania. ù I dati di uno studio di estensione in aperto (OLE, open-label extension) della durata di un anno – che hanno fatto seguito a uno studio in doppio cieco…
LeggiNovartis: nel Q1 vendite al top con Entresto e Cosentyx
(Reuters Health ) – Per Novartis Q1 2019 con vendite in crescita grazie soprattutto ai due blockbuster Entresto e Cosentyx. Le vendite, escludendo dal computo la cessione di Alcon, sono aumentate del 7% arrivando a 11,1 miliardi di dollari, rispetto alla media di 10,9 miliardi di dollari stimata da Infront Data. L’utile netto è aumentato del 13% a tassi di cambio costanti,…
LeggiNovartis oftalmologia, comincia il dopo Alcon
Portare brolucizumab a un lancio di successo nel campo della degenerazione maculare senile umida, espandersi nella terapia genica con trattamenti come Luxturna ed esplorare eventuali possibilità nel campo delle soluzioni digitali per la cura degli occhi, prendendo in considerazione qualche operazione di M&A. Ecco le priorità di Novartis in ambito oftalmico, ora che Alcon si è definitivamente separata dall’azienda svizzera.…
LeggiNovartis: 10 mld di dollari da spendere in R&S
Dieci miliardi di dollari nel budget annuale pronti ad essere spesi in acquisizioni. Il CEO di Novartis, Vas Narasimhan, crede fermamente nell’importanza delle operazioni di M&A per “essere in cima alla nuova ondata di innovazioni” e dare un “prospettiva di trasformazione” all’azienda di Basilea. Lo scorso anno Novartis ha acquisito AveXis per 8,7 miliardi di dollari scommettendo sulla terapia genica…
LeggiZolgensma (Novartis) all’esame dell’ICER
L’analisi dei prezzi effettuata dall’ Institute for Clinical and Economic Research (ICER) sulle nuove terapie per l’atrofia muscolare spinale non è stata un’impresa da poco. Una delle terapie esaminate dall’ICER – Zolgensma di Novartis – non è ancora stata approvata dalla FDA e non ha un prezzo. L’isitituto ha pertanto fatto una valutazione in via ipotetica. ICER ha tenuto conto…
LeggiNovartis e Amgen: è battaglia legale su Aimovig
Novartis e Amgen sono state le prime aziende a mettere sul mercato un farmaco anti-CGRP, Aimovig, per la prevenzione dell’emicrania. Ora però le due società sono divise sul futuro della partnership, che Amgen vorrebbe concludere – a meno di un anno dal lancio del farmaco – e Novartis vorrebbe invece salvaguardare. Così, l’azienda svizzera ha citato in giudizio presso una…
LeggiNovartis: la Cina dice si a Cosentyx
Cosentyx, farmaco di grande successo di Novartis contro la psoriasi, è il primo inibitore dell’interleuchina approvato in Cina. Il 2 aprile, infatti, la National Medical Product Administration cinese ha approvato il farmaco per il trattamento della psoriasi a placche da moderata a severa in pazienti adulti. Il via libera è arrivato alcuni mesi dopo che il Center for Drug Evaluation…
LeggiNovartis: nasce la Linea Embrace
Rispondere alla domanda di salute dei pazienti e ridare centralità al ruolo del MMG nella gestione delle malattie croniche, in uno scenario che, in Italia, vede 24 miloni di cittadini soffrire di almeno una di queste patologie. È l’obiettivo che Novartis vuole perseguire dando vita alla Linea Embrace. “Da oggi il nostro Gruppo lancia un progetto innovativo, dedicato all’area della…
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