La Commissione Europea ha approvato cabozantinib di Ipsen nei dosaggi 20, 40, 60 mg come monoterapia per il Carcinoma Epatocellulare (HCC) negli adulti precedentemente trattati con sorafenib. “L’approvazione di cabozantinib da parte della Commissione Europea offre una nuova opzione necessaria ai pazienti con carcinoma epatocellulare. Fino ad ora, i medici in Europa avevano a disposizione solo una terapia approvata per…
LeggiAutore: Marco Landucci
EPIS 2018, appuntamento europeo della patient advocacy co-creato da Novartis
App di nuova generazione, risorse offerte da big data e soluzioni avveniristiche rese possibili dall’Intelligenza Artificiale, la rivoluzione digitale in corso sta cambiando radicalmente i paradigmi di trattamento per milioni di pazienti e pone le associazioni che li rappresentano di fronte a scenari inediti e compiti nuovi. Di questo si discute oggi all’European Patient Innovation Summit (EPIS) l’annuale appuntamento co-creato…
LeggiMSD: Keytruda raggiunge obiettivo anche nel tumore dell’esofago
(Reuters Health) – Con un prolungamento della sopravvivenza tra i pazienti con tumore esofageo avanzato o con cancro della giunzione esofagogastrica, Keytruda di MSD ha raggiunto l’obiettivo principale della sperimentazione di fase III KEYNOTE-181. A dichiararlo è stata ieri la stessa azienda americana, che presenterà i risultati completi prossimamente. Messo a confronto con la chemioterapia, il farmaco di MSD ha…
LeggiNovartis: nessuna intenzione di cedere Sandoz
(Reuters Health) – “Siamo ancora fortemente impegnati nell’unità Sandoz e stiamo cercando di trasformarla per renderla più competitiva nel business dei farmaci generici”. Con queste parole, il portavoce di Novartis Sreejit Mohan ha risposto alle indiscrezioni riferite da un quotidiano svizzero, secondo le quali il CEO dell’azienda d’oltralpe, Vas Narasimhan, starebbe pensando alla cessione della Business Unit. A riportare le…
LeggiMerck KGaA abbassa le stime
(Reuters Health) – Il calo delle valute in America Latina ha pesato sulla performance estera e dunque Merck KGaA chiude in calo il terzo trimestre di quest’anno, abbassando anche le prospettive di profitto per l’intero anno. La flessione si è attestata al 5,9% nel terzo trimestre, con utili al netto di interessi, tasse, sconti e ammortizzamenti (EBITDA) a 963 milioni…
LeggiNestlé punta sull’immunoterapia desensibilizzante
A due anni dal primo investimento da 145 milioni di dollari su Aimmune da parte di Nestlé Health Science, la multinazionale svizzera incrementa la sua partecipazione nell’azienda biotech specializzata in allergie alimentari. Così, arrivano a 273 milioni di dollari i finanziamenti per la biotech, con un incremento del 18,9% nella partecipazione societaria, in un momento in cui si prepara a…
LeggiGoogle acquisisce l’app Streams da DeepMind
DeepMind, la società britannica che si occupa di intelligenza artificiale, controllata da Alphabet, ha annunciato che il team responsabile dell’applicazione Streams e dei progetti di ricerca medica si unirà a Google. Google ha acquisito DeepMind nel 2014, prima di ristrutturare la sua società madre, Alphabet, e di trasferire le sue filiali. Da allora, i ricercatori di DeepMind hanno esplorato l’uso…
LeggiAbbVie: licenza royalty free per Mavyret nei Paesi a basso reddito
AbbVie ha avuto riscosso molto successo con il farmaco anti-epatite C pan-genotipico Mavyret, che ha raggiunto livelli di vendite da blockbuster. Ora l’azienda ha firmato un accordo con Medicines Patent Pool (MPP) per aumentare l’accesso al farmaco in quasi 100 paesi e regioni a basso e medio reddito. La licenza royalty-free consentirà ai produttori di farmaci generici di sviluppare e…
LeggiZambon alla conquista della Cina con Fluimucil
Zambon punta forte al mercato cinese con il prodotto Fluimucil. Grazie all’accordo firmato con AstraZeneca nei giorni scorsi a Shanghai, nei prossimi anni il mucolitico, prodotto esclusivamente nello stabilimento di Zambon a Vicenza, raggiungerà oltre 7 mila ospedali cinesi. Per soddisfare questa domanda, la produzione nello stabilimento passerà dagli attuali 50 milioni di fiale all’anno a 350 milioni. Il Gruppo…
LeggiFondazione IBM Italia e Aimac: nasce Filos, chatbox per malati oncologici
E’ stato presentato al Senato “Filos” il primo chatbot per informare sui diritti dei malati oncologici, disponibile gratuitamente sul sito www.aimac.it, grazie alla collaborazione con Fondazione IBM Italia. A darne notizia una nota dell’Aimac. “L’intelligenza artificiale rappresenta una grande opportunità per assicurare ai pazienti la fruizione in tempo reale di risposte qualificate, in modalità interattiva, amplificando il know how di…
LeggiBioMarin, un musical sull’emofilia a New York
È il momento dell’entrata in scena per “Hemophilia the Musical”, uno spettacolo sponsorizzato da BioMarin e realizzato da adolescenti affetti da emofilia. Lo scorso fine settimana, 25 ragazzi provenienti da ogni parte degli Stati Uniti, si sono riuniti a New York per scrivere e dirigere un musical originale composto da sei canzoni che hanno per tema il vissuto della patologia.…
LeggiModerna, IPO da 500 mln di dollari. La più alta del biotech
Moderna Therapeutics sta preparando quella che potrebbe diventare la più grande IPO mai fatta nel mondo biotech. L’azienda del Massachussetts vuole infatti raccogliere 500 milioni di dollari. Moderna ha rilanciato dopo aver già raccolto fondi per un totale di 2 miliardi di dollari. I proventi della nuova IPO saranno investiti “nella scoperta di farmaci e nello sviluppo clinico, ulteriore espansione…
LeggiBayer: nel Q3 bene Xarelto, male l’animal health
(Reuters Health) – Con una buona prestazione di Xarelto e una flessione delle vendite nel settore veterinario, oltre che per l’Euro forte che ha pesato sul valore delle vendite all’estero, Bayer ha chiuso l’ultimo trimestre con guadagni stabili, che al netto di interessi, tasse, sconti e ammortamenti (EBITDA), si sono attestati a 2,2 miliardi di Euro. Xarelto ha contribuito alla…
LeggiRoche: fast review FDA per Tecentriq
(Reuters Health) – Tecentriq di Roche sarà sottoposto a fast review da parte della FDA nella terapia di una delle forme di tumore del seno più difficili da trattare, la triplo negativa con metastasi. Lo ha annunciato la stessa azienda svizzera. La FDA valuterà Tecentriq in associazione a chemioterapia con Abraxane nel trattamento del carcinoma mammario triplo negativo, con elevati…
LeggiAntitumorali. Nel 2024 ancora in testa Roche, Celgene e BMS
Nel 2024, Roche, Celgene e BMS occuperanno ancora le prime tre posizioni nella classifica delle aziende farmaceutiche produttrici di farmaci oncologici. Dalle previsioni, però, emerge che perderanno comunque quote di mercato. A stilare la classifica è stata, come ogni anno, EvaluatePharma. Nel 2017, le tre aziende top detenevano insieme una quota del 45,8% del mercato, con l’azienda leader, Roche, che…
LeggiAstraZeneca: a Sobi i diritti di Synagis per 1,5 mld di dollari
(Reuters Health) – Per 1,5 miliardi di dollari, AstraZeneca cede i diritti negli USA di Synagis, un trattamento per le gravi infezioni polmonari nei bambini, alla Swedish Orphan Biovitrum, meglio nota come Sobi. Continua dunque, nell’azienda inglese, l’opera di dismissione di farmaci che non rientrano nel core business. AstraZeneca, riceverà un miliardo di dollari in contanti e 500 milioni di…
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