Oltre 2 miliardi di euro di fatturato nel primo semestre del 2024. Vendite al 30 giugno aumentate del 9% a 2,02 miliardi di euro rispetto alla prima metà del 2023, superando le tendenze di mercato. EBITDA dell’11% a 463,5 milioni di euro. Questa, in macro dati, la performance di STADA nella prima metà del 2024. Tutti e tre i segmenti…
LeggiGiorno: 28 Agosto 2024
AstraZeneca rafforza la produzione di farmaci biologici
Grazie a un investimento di 135 milioni di dollari AstraZeneca amplierà il suo Sweden Biomanufacturing Center di Södertälje, in Svezia. L’operazione consentirà di aumentare di 2.700 metri quadri l’attuale edificio e di installare nuove apparecchiature di riempimento in siringhe per farmaci biologici. La produzione di farmaci biologici nel nuovo centro dovrebbe iniziare dal quarto trimestre del 2027. Con l’operazione del…
LeggiAmgen: a un ex dirigente Nike la responsabilità dell’AI e della gestione dei dati
Amgen allarga l’executive board a una nuova figura: il Senior Vice President per l’AI e per la gestione dei dati. E sceglie per questo ruolo Sean Bruich, un manager che è stato responsabile globale di insight, data science e analytics per Nike, azienda per la quale ha lavorato 11 anni. Prima di entrare nel colosso dell’abbigliamento sportivo, Bruich ha trascorso…
LeggiUCB cede in Cina attività di neurologia e di allergologia per 680 milioni di dollari
UCB ha stipulato un accordo in Cina per vendere, cedere e concedere in licenza le sue attività nel campo della neurologia e dell’allergologia a CBC Group e Mubadala, società di investimenti con sedi rispettivamente a Singapore e negli Emirati Arabi. L’operazione ha un valore di 680 milioni di dollari. Il closing è previsto per il Q4 2024. Questa decisione strategica…
LeggiRoche: da Commissione Europea via libera a crovalimab nella EPN
La Commissione Europea ha approvato l’uso di crovalimab di Roche– un nuovo anticorpo monoclonale riciclante che inibisce la proteina C5 del sistema del complemento – in adulti e adolescenti (a partire dai 12 anni di età e di peso pari o superiore a 40 kg) affetti da emoglobinuria parossistica notturna (EPN), a prescindere da eventuali precedenti trattamenti con inibitori della…
LeggiJohnson & Johnson: Ce estende approvazione di amivantamab nel NSCLC con mutazione EGFR
La Commissione Europea ha approvato un’estensione di tipo II per l’immunoterapia Rybrevant (amivantamab) di Johnson & Johnson al trattamento del tumore al polmone non a piccole cellule con mutazione EGFR, la cui richiesta era stata presentata nel mese di febbraio. La combo Rybrevant/chemioterapia è la prima associazione terapeutica che è riuscita a migliorare significativamente la sopravvivenza libera da progressione (PFS)…
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