L’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) e la Heads of Medicines Agencies (HMA) hanno deciso che i medicinali biosimilari autorizzati nell’Unione Europea possono essere scambiati con il medicinale di riferimento o con un prodotto biosimilare equivalente. I biosimilari sono medicinali biologici equivalenti ai biologici approvati. L’intercambiabilità si riferisce al fatto che un medicinale di riferimento si può sostituire con un biosimilare…
LeggiGiorno: 23 Settembre 2022
Celltrion e Abpro insieme per sviluppo anticorpo contro tumori HER2 positivi
Celltrion ha avviato una collaborazione strategica con Abpro per lo sviluppo e la commercializzazione a livello globale dell’anticorpo ABP 102. La molecola antitumorale sarà sviluppata per il trattamento di alcuni tipi di neoplasie maligne HER2+ tra le quali il cancro gastrico, pancreatico e della mammella. In base all’accordo, Celltrion verserà ad Abpro un totale di 1,75 miliardi di dollari. La…
Leggi