AIFA: definiti i nuovi criteri di trattamento per l’Epatite C

L’AIFA comunica che sono stati ridefiniti i criteri di trattamento per la terapia dell’Epatite C cronica. Elaborati nell’ambito del Piano di eradicazione dell’infezione da HCV in Italia, consentiranno di trattare tutti i pazienti per i quali è indicata e appropriata la terapia. Si tratta si 11 criteri scaturiti dal dialogo con le Società scientifiche e sono stati condivisi con la…

Leggi

Prezzi dei farmaci: Trump twitta e le azioni di Big Pharma calano

Il presidente degli Stati Uniti Donald Trump usa frequentemente i social media per annunciare riforme o cambiamenti politici. Nei giorni scorsi, in paerticolare, ha pubblicato due post su Twitter relativi alla questione della riforma sanitaria. In un primo tweet Trump ha detto che “sbarazzarsi dei confini di stato promuoverà la concorrenza e sarà la fase 2 e 3 della rollout sanitaria”,…

Leggi

Malattie Rare: NICE raccomanda acido obeticolico per CBP

Il National Institute for Health and Care Excellence (NICE) ha raccomandato l’acido obeticolico – per l’uso di routine del Servizio Sanitario Nazionale (NHS) in Inghilterra, Galles e Irlanda del Nord – per il trattamento della colangite biliare primitiva, patologia rara che colpisce soprattutto le donne. Il farmaco sarà disponibile ai pazienti entro 90 giorni dalla pubblicazione della valutazione finale. La colangite biliare primitiva (CBP) è…

Leggi

OncoCyte pronta al lancio test ematico per carcinoma polmonare

(Reuters Health) – Buone notizie per OncoCyte Corporation, azienda USA con focus sulla diagnostica nel settore emergente delle biopsie liquide. Lo studio di validazione del test sul sangue per la diagnosi precoce del cancro polmonare ne ha confermato l’accuratezza, evidenziata già da un precedente studio (sensibilità del 90% e una specificità del 62%, in una coorte di 600 pazienti). OncoCyte ha…

Leggi

Sanofi Italia: arriva Praluent in fascia A

Arriva anche in Italia, in fascia A,  Praluent (alirocumab). Sviluppato da Regeneron e Sanofi, è il primo anticorpo monoclonale ipocolesterolemizzante disponibile in due diversi dosaggi (75 mg o 150 mg), personalizzabili in base alle esigenze del paziente. È indicato per il trattamento dell’ipercolesterolemia primaria o della dislipidemia mista, in associazione alla massima dose tollerata di statine. oppure in monoterapia in pazienti…

Leggi

Prezzi farmaci USA. La soluzione? Partnership con l’India

Una delle possibilità che gli Stati Uniti hanno per abbassare il prezzo dei farmaci è quella di importare prodotti a basso costo dall’India. Ne è convinta la Indian Pharmaceutical Alliance, che riunisce le principali aziende farmaceutiche indiane. L’associazione industriale ha esplicitamente dichiarato in un report che per contenere i costi l’unica via è importare medicinali piuttosto che far rientrare la…

Leggi

Allergopharma (Merck KGaA), nuovo impianto in Germania: produrrà allergeni ricombinanti

Allergopharma, Allergy Meds Unit di Merck, ha aperto un nuovo impianto di produzione biofarmaceutica vicino ad Amburgo. L’impianto, del valore di 42 milioni di Euro, si estende su 6.000 metri quadrati nel complesso Allergopharma a Reinbek. Simon Sturge, direttore finanziario dell’unità sanitaria di Merck, ha detto in un comunicato che il nuovo impianto fa parte di un progetto di espansione…

Leggi

Herceptin (Roche): Alta Corte Delhi dice si ai biosimilari Mylan e Biocon

Mentre sono ancora pendenti le cause con Roche negli USA e in Europa, Mylan e Biocon hanno ottenuto il diritto di vendere il biosimilare di Herceptin in India. L’Alta Corte di Delhi ha infatti stabilito che le due case farmaceutiche hanno il diritto di vendere in India le loro varianti del farmaco prodotto contro il cancro della mammella e di…

Leggi

Lilly e Chi-Med: antitumorale centra obiettivi fase 3. Biotech cinese mira a impatto globale 

La cinese Chi-Med e la Big Pharma statunitense Eli Lilly hanno reso noto che il farmaco che hanno sviluppato in partnership per i pazienti con tumore colorettale ha raggiunto l’endpoint primario di aumentare la sopravvivenza generale in tali soggetti. Hutchison China MediTech (Chi-Med) con sede a Hong Kong e la Big Pharma statunitense Eli Lilly hanno visto il farmaco sviluppato…

Leggi

Medicina rigenerativa e staminali: 20 mln da provider sanitari Usa

Sviluppo della medicina rigenerativa e delle cellule staminali. Con questo obiettivo il Sanford Health, uno dei più importanti provider sanitari degli Stati Uniti, ha investito 20 milioni di dollari nella InGeneron Inc. Un’accordo, basato su un finanziamento (venture capital) di serie D, che vuole cercare di sviluppare – all’interno delle strutture ospedaliere e cliniche del Gruppo –  dei programmi clinici…

Leggi

Ixekizumab per psoriasi efficace fino a 108 settimane

Arrivano dall’Annual Meeting dell’American Academy of Dermatology in corso a Orlando i dati sull’efficacia a lungo termine di ixekizumab di Eli Lilly per la cura della psoriasi in forma da moderata a grave. Sicurezza ed efficacia elevata anche a lungo termine per questa molecola che ha come target selettivo l’interleuchina 17A. La molecola è un anticorpo monoclonale ad alta affinità…

Leggi

AstraZeneca/Sanofi: accordo per produrre il nuovo vaccino anti RSV

È di 120 milioni di euro la quota iniziale messa sul banco da Sanofi per entrare nella sperimentazione dell’anticorpo monoclonale contro il virus Virus Respiratorio Sinciziale (RSV). L’accordo trovato con Astra Zeneca prevede una partecipazione della big-pharma francese per una somma totale di 495 milioni. Un impegno che permetterà a Sanofi di condividere costi e profitti di un prodotto potenzialmente…

Leggi

Prezzi farmaci: Big Pharma Usa fa retromarcia su richiesta trasparenza

La richiesta di ‘trasparenza’ sui prezzi dei farmaci chiesta dall’ Interfaith Center on Corporate Responsibility a 18 big-pharma americane, è stata in parte rispedita al mittente. Alla base di questa posizione, assunta in maniera comune da Merck, Pfizer, J&J, Amgen, AbbVie e da altre multinazionali, ci sarebbe – secondo quanto riportato dal Direttore dell’ICCR, Donna Meyer –  l’elevata complessità del…

Leggi


Homnya Srl | Partita IVA: 13026241003

Sede legale: Via della Stelletta, 23 - 00186 - Roma
Sede operativa: Via della Stelletta, 23 - 00186 - Roma
Sede operativa: Via Galvani, 24 - 20099 - Milano

Daily Health Industry © 2025