L’AIFA comunica che sono stati ridefiniti i criteri di trattamento per la terapia dell’Epatite C cronica. Elaborati nell’ambito del Piano di eradicazione dell’infezione da HCV in Italia, consentiranno di trattare tutti i pazienti per i quali è indicata e appropriata la terapia. Si tratta si 11 criteri scaturiti dal dialogo con le Società scientifiche e sono stati condivisi con la…
LeggiAnno: 2017
Vaccini: per il 2022 è corsa a tre. Ma GSK è in testa
Cambio di scenario, nell’arco di un anno, per il business dei vaccini. Se le stime e le previsione degli analisti, nel 2015, parlavano di una leadership guidata da Merck & Co, la realtà – a distanza di 12 mesi – vede la britannica GlaxoSmithKline candidata a diventare la capofila entro il 2022. Tutto grazie al big deal con la divisione…
LeggiPrezzi dei farmaci: Trump twitta e le azioni di Big Pharma calano
Il presidente degli Stati Uniti Donald Trump usa frequentemente i social media per annunciare riforme o cambiamenti politici. Nei giorni scorsi, in paerticolare, ha pubblicato due post su Twitter relativi alla questione della riforma sanitaria. In un primo tweet Trump ha detto che “sbarazzarsi dei confini di stato promuoverà la concorrenza e sarà la fase 2 e 3 della rollout sanitaria”,…
LeggiMalattie Rare: NICE raccomanda acido obeticolico per CBP
Il National Institute for Health and Care Excellence (NICE) ha raccomandato l’acido obeticolico – per l’uso di routine del Servizio Sanitario Nazionale (NHS) in Inghilterra, Galles e Irlanda del Nord – per il trattamento della colangite biliare primitiva, patologia rara che colpisce soprattutto le donne. Il farmaco sarà disponibile ai pazienti entro 90 giorni dalla pubblicazione della valutazione finale. La colangite biliare primitiva (CBP) è…
LeggiOncoCyte pronta al lancio test ematico per carcinoma polmonare
(Reuters Health) – Buone notizie per OncoCyte Corporation, azienda USA con focus sulla diagnostica nel settore emergente delle biopsie liquide. Lo studio di validazione del test sul sangue per la diagnosi precoce del cancro polmonare ne ha confermato l’accuratezza, evidenziata già da un precedente studio (sensibilità del 90% e una specificità del 62%, in una coorte di 600 pazienti). OncoCyte ha…
LeggiSanofi Italia: arriva Praluent in fascia A
Arriva anche in Italia, in fascia A, Praluent (alirocumab). Sviluppato da Regeneron e Sanofi, è il primo anticorpo monoclonale ipocolesterolemizzante disponibile in due diversi dosaggi (75 mg o 150 mg), personalizzabili in base alle esigenze del paziente. È indicato per il trattamento dell’ipercolesterolemia primaria o della dislipidemia mista, in associazione alla massima dose tollerata di statine. oppure in monoterapia in pazienti…
LeggiGSK, azionisti: ridurre lo stipendio della nuova CEO
A poco meno di un mese dal suo insediamento come CEO di GlaxoSmithKline, per Emma Walmsley è alle prese con i primi problemi. Questa volta sono gli azionisti a far sentire la propria voce contro quello che dovrebbe essere lo stipendio della Top Manager.Un pacchetto ritenuto troppo alto e, secondo alcune fonti giornalistiche, comunque non giustificato per quella che è…
LeggiFarmaci orfani: giro d’affari miliardario entro il 2022
Sarà la classe dei farmaci orfani a guidare la crescita del settore pharma da qui al 2022, con un incremento delle vendite per anno pari all’11%. Un dato che tradotto significa un mercato da 209 miliardi di dollari. È questa la previsione che emerge da un report pubblicato da Evaluate Pharma. Tra le Big in prima fila compaiono i nomi…
LeggiPrezzi farmaci USA. La soluzione? Partnership con l’India
Una delle possibilità che gli Stati Uniti hanno per abbassare il prezzo dei farmaci è quella di importare prodotti a basso costo dall’India. Ne è convinta la Indian Pharmaceutical Alliance, che riunisce le principali aziende farmaceutiche indiane. L’associazione industriale ha esplicitamente dichiarato in un report che per contenere i costi l’unica via è importare medicinali piuttosto che far rientrare la…
LeggiAllergopharma (Merck KGaA), nuovo impianto in Germania: produrrà allergeni ricombinanti
Allergopharma, Allergy Meds Unit di Merck, ha aperto un nuovo impianto di produzione biofarmaceutica vicino ad Amburgo. L’impianto, del valore di 42 milioni di Euro, si estende su 6.000 metri quadrati nel complesso Allergopharma a Reinbek. Simon Sturge, direttore finanziario dell’unità sanitaria di Merck, ha detto in un comunicato che il nuovo impianto fa parte di un progetto di espansione…
LeggiHerceptin (Roche): Alta Corte Delhi dice si ai biosimilari Mylan e Biocon
Mentre sono ancora pendenti le cause con Roche negli USA e in Europa, Mylan e Biocon hanno ottenuto il diritto di vendere il biosimilare di Herceptin in India. L’Alta Corte di Delhi ha infatti stabilito che le due case farmaceutiche hanno il diritto di vendere in India le loro varianti del farmaco prodotto contro il cancro della mammella e di…
LeggiLilly e Chi-Med: antitumorale centra obiettivi fase 3. Biotech cinese mira a impatto globale
La cinese Chi-Med e la Big Pharma statunitense Eli Lilly hanno reso noto che il farmaco che hanno sviluppato in partnership per i pazienti con tumore colorettale ha raggiunto l’endpoint primario di aumentare la sopravvivenza generale in tali soggetti. Hutchison China MediTech (Chi-Med) con sede a Hong Kong e la Big Pharma statunitense Eli Lilly hanno visto il farmaco sviluppato…
LeggiMedicina rigenerativa e staminali: 20 mln da provider sanitari Usa
Sviluppo della medicina rigenerativa e delle cellule staminali. Con questo obiettivo il Sanford Health, uno dei più importanti provider sanitari degli Stati Uniti, ha investito 20 milioni di dollari nella InGeneron Inc. Un’accordo, basato su un finanziamento (venture capital) di serie D, che vuole cercare di sviluppare – all’interno delle strutture ospedaliere e cliniche del Gruppo – dei programmi clinici…
LeggiIxekizumab per psoriasi efficace fino a 108 settimane
Arrivano dall’Annual Meeting dell’American Academy of Dermatology in corso a Orlando i dati sull’efficacia a lungo termine di ixekizumab di Eli Lilly per la cura della psoriasi in forma da moderata a grave. Sicurezza ed efficacia elevata anche a lungo termine per questa molecola che ha come target selettivo l’interleuchina 17A. La molecola è un anticorpo monoclonale ad alta affinità…
LeggiAstraZeneca/Sanofi: accordo per produrre il nuovo vaccino anti RSV
È di 120 milioni di euro la quota iniziale messa sul banco da Sanofi per entrare nella sperimentazione dell’anticorpo monoclonale contro il virus Virus Respiratorio Sinciziale (RSV). L’accordo trovato con Astra Zeneca prevede una partecipazione della big-pharma francese per una somma totale di 495 milioni. Un impegno che permetterà a Sanofi di condividere costi e profitti di un prodotto potenzialmente…
LeggiPrezzi farmaci: Big Pharma Usa fa retromarcia su richiesta trasparenza
La richiesta di ‘trasparenza’ sui prezzi dei farmaci chiesta dall’ Interfaith Center on Corporate Responsibility a 18 big-pharma americane, è stata in parte rispedita al mittente. Alla base di questa posizione, assunta in maniera comune da Merck, Pfizer, J&J, Amgen, AbbVie e da altre multinazionali, ci sarebbe – secondo quanto riportato dal Direttore dell’ICCR, Donna Meyer – l’elevata complessità del…
Leggi